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Erfahrungen mit dem Mantellzell Lymphom???
Hallo Ihr Lieben,
bei meinem Papa wurde am Dienstag nach langem hin und her ein Mantellzell Lymphom Stadium IV diagnostiziert. Vor ca. 5 Wochen ist er ins Krankenhaus gekommen, da seine Leukos bei 51.000 lagen und er starke Schmerzen im Bauch hatte. Es wurde fest gestellt, das seine Milz mittlerweile 25cm groß war. Im Krankenhaus wurden dann eine Biopsie und ein CT gemacht Dabei kam heraus, dass er wahrscheinlich Non Hodgkins habe, man aber erst auf das endgültige Ergebnis der Biopsie warten müsse. Nach 2 Wochen kam dann das Ergebnis: V.a. CLL (chronisch Lymphatische Leukämie). Dies war die Aussage des Onkologen, der Pathologe tippte eher auf eine CML (chroniosch myelogische Leukämie). Daher wurde eine zweite Biopsie aus dem Beckenkamm angeordnet, die noch genauer seinen sollte und nach der man zu 100% bestimmen könne was genau es ist. Dienstag waren dann die 2 Wochen Wartezeit um und es stand zu 100% fest, dass es ein Mantelzell Lymphom ist. Völlig A-typisch, da so keine tastbaren, geschwollenen Lymphknoten zu sehen sind. Bei ihm ist es wohl ins Knochenmakr gezogen... Heute wurde dann ein Lymphknoten entnommen und nächste Woche wird mit der Therapie begonnen (Chemo+Antikörper). Meine Frage an Euch: Habt Ihr Erfahrungen mit dieser Erkrankung und könnt Ihr mir sagen, was auf uns zu kommt? Ich habe so unendlich große Angst ihn zu verlieren. Er ist erst 51 Jahre alt und hat noch so viel vor sich... Diese Angst macht mich wahnsinnig. Ich danke Euch im Voraus für eure Antworten! Viele Grüße Jenny |
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