|
#1
|
|||
|
|||
AW: Glioblastom multiforme grad 4.. der teufel in meinem sohn 10Jahre
Hallo du Liebe,
ich kann gut versteht, das es Dich ins Forum zieht, bei mir ist das auch phasenweise so. Hier zu sitzen und zu lesen und zu heulen tut gut und hilft bei der Verarbeitung, so paradox es auch klingen mag, es hilft zu begreifen. Ich denke so oft an dich und an Mike, und dann seh ich ihn immer vor mir stehen mit seinem Lachen im Gesicht und seiner Hoffnung. Es fällt schwer zu begreifen, daß nicht mehr real erleben zu können. Fühl dich ganz herzlich umärmelt! M.
__________________
Joel *7.1.2004 ALL - ED: 15.9.2005 Rezidiv 22.12.2008 KMT: 7.7.2009 seitdem multiple Nävi März 2010 Exers. ohne malig. Befund April 2010 Diagnose juvenile idiopathische Arthritis der Knie- und Handgelenke Juni 2010: Rheumaschub, Hochdosis-Kortison und MTX Oktober 2010: Kortison abgesetzt, 4 von 10 betr. Gelenken dauerhaft gschädigt, motorisch eingeschränkt. November 2010: GHVD der Haut, Kortison wieder dazu genommen Juli 2011: GVHD soweit im Griff, Kortison abgesetzt. |
#2
|
||||
|
||||
AW: Glioblastom multiforme grad 4.. der teufel in meinem sohn 10Jahre
Liebe Gremi,
es ist dein gutes Recht, an dem Geburtstag von deinem Sohn das zu tun, was für dich richtig und gut ist. Da sollte dir keiner rein reden oder gar Forderungen stellen. Bei Mels 18., den erstem ohne sie, war mir erst an dem Tag wirklich klar, was ich wollte und habe es dann auch so gemacht. da war mir völlig egal, was andere gesagt oder gedacht haben. Es kann doch sowieso im Alltag keiner dabei helfen, mit dem Verlust unseres Kindes klar zu kommen. Schicke dir einen lieben Gruß und Ute
__________________
Meine Tochter Melanie + 31.10.2009 14.54 Uhr Du durftest nur 17 Jahre alt werden. Ich werde dich immer in meinem Herzen haben!!! www.darkprincess-melaniehuemmer.de |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|