Knochenmetastasen nach Nierenkrebs

[Marita P.]

Lieber Sebastian,

ich finde es vollkommen richtig, dass ihr Euch beschwert habt.
Vielleicht könnt Ihr noch nachreichen, dass er mit 30 Gray bestrahlt wird, obwohl nur bei 90 Gray die Bestrahlung einen Erfolg haben. Ihr könnt ruhig angeben, dass das Dr. Staehler von Großhadern gesagt hat. Ich habe am Samstag ihn extra danach gefragt. So wird wertvolle Zeit vertan.

Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute.

[paradoxxx]

Hallo zusammen,

bisher ist die Lage unverändert, was zZ ja auch positiv gesehen werden kann.
Die Behandlung mit Bisphosphonat (? ) soll angefangen werden, sobald die Niere bessere Werte zeigt, die scheinen aber immer besser zu werden, also erst nur Bestrahlung wie es aussieht.

Dafür, dass er nur ein schwaches, "gängiges" Schmerzmittel bekommt hat er nur wenig Schmerzen. Er spricht aber immer mehr mit uns.

Morgens kommt jetzt immer ein Physiotherapeut um ein paar Übungen mit ihm zu machen.

Gestern hat er zum Mittag Eis und nachmittags eine Schale Apfelmus gegegessen.

Die Ärztin auf der Strahlenstation hat gestern mit meiner Mutter gesprochen und ihr gesagt, dass sie am Freitag nicht einmal damit gerechnet hat, dass er das Wochenende übersteht. Jetzt sieht es aber erstmal besser aus als Freitag.
Wir sollten nicht euphorisch werden, da er ja Probleme mit Herz, Lunge und Niere hat. Und jetzt langsam auch alle seine Standard"-Medikamente wieder angesetzt werden, aber es ist ein kleiner Silberstreif am Horizont.

Wir versuchen jetzt ihm den Aufenthalt dort angehmer zu machen, da er ja wieder klarer im Kopf wird und alles realisiert. ..."hier kann man nicht richtig schlafen, mein Bettnachbar schnarcht zu laut."

Gruß
Sebastian

[Big Sister]

Hallochen Sebastian,
zum Thema Nierenverträglichkeit von Zometa und Co, hier mal ein interessanter Link.
http://www.krebsgesellschaft.de/pat_...le,107706.html

Besonders die orale Verabreichung ist wohl nierenschonender.

Sei lieb gegrüßt von Rika

@ Rudolf : Hier ein Link, warum es zu Nekrosen des Kiefers kommen kann bei der Gabe von Bisphosphonaten.
http://www.cgg-mannheim.de/publikationen/diel.php
Zu finden unter "Kieferknochenosteonekrose - Nebenwirkungen unter Bisphosphonattherapie"
Sei lieb gegrüßt von Rika

[Rudolf]

Danke, Rika,
für diesen Hinweis.
Es gibt dort noch einen anderen Artikel:
"Bisphosphonate und ihre häufigsten Nebenwirkungen".
Aus diesem geht auch hervor, daß Clodronat, Ibandronat und Etidronat die geringsten (oder keine) Nebenwirkungen haben, sowohl die Niere als auch die Kieferknochen betreffend.

Dies auch als Hinweis für Sebastian.

Liebe Grüße
Rudolf

[paradoxxx]

Hallo zusammen,

also zZ geht es ihm etwa wie zu der Zeit als wir ihn ins KH gebracht haben, soweit normal. Hat halt noch ziemliche Schmerzen durch die Metastasen.
Die ersten 2 Strahleneinheiten wurden angewandt, und bisher verträgt er es gut. Wenn er so stabil bleibt darf er in ca. 7-10 Tagen nach Hause.

Bisphosphonat wird noch nicht verabreicht, da die Nierenwerte nach wie vor sehr schlecht sein sollen.
Obwohl er seit über einer Woche schon keine seiner "normalen" Medikamente bekommen hat.

Aber wir werden sehn ...


Jedenfalls kann man sich im Moment normal mit ihm unterhalten. Er wollte Bilder vom Umbau/Renovierung des Hauses sehen, also haben wir ihm die auf einem digitalen Bilderrahmen mitgebracht und vorgeführt. Er war sehr interessiert, hat alle möglichen Fragen gestellt und will es sich unbedingt welbst ansehen.
Ausserdem war begeistert von diesem Bilderrahmen

Der Physiotherapeut kommt nun auch regelmässig.

Insgesamt hat er selbst das Gefühl, dass es bergauf geht, sagt er selbst.

Wir hoffen, dass es nicht nur ein Hoch in einer Achterbahnfahrt ist und dass er jetzt keine Probleme wegen der nichteingenommen Medikamente bekommt, dass die Strahlentherapie und die Bisophosphonattherapie (wenn sie gestartet wird) eine Besserung erzielen.

Gruß
Sebastian

[paradoxxx]

Tja, wollt mal wieder was schreiben.

Gestern ist mein Opa nach Hause gekommen.
Bett, Matratze, Katheter-Kram etc. etc. haben wir vorher von der Pflegestelle bekommen.
3 mal Täglich kommt nun jemand vom Pflegedienst für die wichtigsten Dinge, den Rest erledigt meine Mutter.

Die Bestrahlungen sind soweit gut verlaufen. Es gab nur geringe Nebenwirkungen (ein bischen Übelkeit/Erbrechen) und es war jedesmal sehr schmerzhaft wenn er zur Bestrahlung auf die Liege musste. Aber er hat durchgehalten.

Die erste Infusion Bisphosphonate hat er auch bekommen, allerdings nicht Zometa, sondern ein anderes.

Morgens und Abends bekommt er eine Morphin/Morphium (bin nicht ganz sicher) Tablette.

Da er aber jetzt wieder zu Hause geht es ihm psychisch gleich viel besser.

Wir alle hoffen und warten nun darauf wann, ob und wieviel Wirkung die Bestrahlung auf die Metastasen zeigen wird.
Die Onkologie meinte, es könne schon mehrere Tage bis Wochen dauern bis es besser wird. Ein Kontroll CT wird auch in ein paar Wochen gemacht.

Naja, wir drücken weiterhin die Daumen für Ihn, da wir ja nicht viel tun können, außer ihm psychisch bezustehen.

Gruß

[paradoxxx]

Hm, ja auch auf die Gefahr, dass es etwas nervt, dass nur ich den Thread hier weiter voran treibe =/

Wie lange nach der Bestrahlung kann man denn mit eventuellen Ergebnissen rechnen?

Denn heute war es wohl wieder so schlimm, dass eine Morphium Spritze nötig war =(

Gruß