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#1
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AW: Brustkrebs mit Lungenmetastasen, Pleuraerguss
Hallo Maillot,
das mit dem Vergessen beim Arzt kenne ich auch, auf mein Gedächtnis ist zurzeit überhaupt kein Verlass. Ich schreibe mir meine Fragen und seine Antworten immer auf einen Block, dann kann ich jederzeit nachsehen. Mir geht es in winzigen Schritten etwas besser, vielleicht wirken die Antidepressiva, vielleicht verarbeitet mein Gemüt langsam den fiesen Befund. Aber von Gutgehen kann noch keine Rede sein, leider. Alles Gute! munkelt |
#2
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AW: Brustkrebs mit Lungenmetastasen, Pleuraerguss
Hallo munkelt,
so,mein Port ist eingebaut und nächste Woche starte ich mit Xeloda und Herceptin.Ich hatte gestern einen furchtbaren Hänger nach dem Aufklärungsgespräch mit meiner Gyn.Xeloda ein halbes Jahr,Herceptin ein Jahr....Gerstern habe ich mich wirklich das erste Mal gefragt,ob ich das weiter so packe und durchhalte.Meine Tochter ist erst 13 und schon so erwachsen durch den ganzen Mist.Und dann habe ich auch noch gelesen,welche Nebenwirkungen Xeloda hat...wie kommst du damit zurecht?Hat noch jemand Tipps auf Lager,wie man sich darauf vorbereiten kann-oder was man schon mal zu Hause haben sollte? Liebe Grüße an alle Maillot |
#3
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AW: Brustkrebs mit Lungenmetastasen, Pleuraerguss
Hallo Maillot,
Xeloda nehme ich seit 2 Wochen, zweimal am Tag 1300 mg. Die Dosis soll noch gesteigert werden, bis auf 2x 1800 mg. Bis jetzt vertrage ich es gut, die Fingerspitzen scheinen ein wenig empfindlicher zu sein, ich creme mit Ureacreme. Am Anfang war mir die Tabletteneinnahme unheimlich, aber jetzt sage ich mir, es soll gegen die Metastasen helfen und dann geht es schon ganz gut. Alles Gute und Liebe! munkelt |
#4
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AW: Brustkrebs mit Lungenmetastasen, Pleuraerguss
Hallo munkelt,
Freitag startet die Chemo Nr.2.Bin ja schon ein wenig aufgeregt......diese Ureacreme werde ich mir auch besorgen,sie wurde hier im Forum auch von anderen erwähnt.Hast du auch schon Durchfälle oder Übelkeit?Merkst du an der Mundschleimhaut etwas?Munkelt,ich gehe dir hoffentlich nicht auf den Keks mit meinen Fragen,aber du bist die einzige,die ich fragen kann.Fallen mit Xeloda auch die Haare aus?Wobei mir das, ehrlich gesagt,relativ wurscht ist.Jetzt kommt der Winter,da renne ich eben mit Mütze rum.... Wie geht es dir?Ruhst du viel oder kannst du etwas unternehmen?Ich wünsche dir noch einen schönen Sonntag und viele positive,freundliche und schöne Momente! alles Liebe Maillot |
#5
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AW: Brustkrebs mit Lungenmetastasen, Pleuraerguss
Hallo Maillot,
ich hatte keine Nebenwirkungen unter Xeloda, anfangs wenigstens nicht. Nach ca 3-4 Monaten bekam ich das Hand- Fußsyndrom, aber sehr moderat, d.h. die Haut an den Füßsohlen, um den Hacken herum platzte etwas auf. Das war eigentlich nur unangenem und nicht wirklich schmerzhaft. Die Fingernägel verbogen sich und wurden weich. Das waren meine Nebenwirkungen, sie sind aber bei jedem anders. |
#6
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AW: Brustkrebs mit Lungenmetastasen, Pleuraerguss
Hallo Maillot,
die Haare gehen unter Xeloda nicht aus. Die eine oder andere meinte, man habe etwas Haarausfall. Durchfälle keine, eine leichte Übelkeit habe ich ein oder zwei Mal gehabt, kann aber auch von den vielen Schmerzmitteln kommen. Ich habe ja immer noch Schmerzen durch den Rippenbruch und den Erguss in der Lunge, außerdem kann ich deswegen auch schlecht atmen. Das handicapt mich viel mehr als die Xelodaeinnahme. Außerdem nehme ich noch Antidepressiva, fühle mich wie eine Apotheke. Ab Dienstag mache ich eine Woche Pause mit Xeloda, dann wieder Avastin als Infusion und weitere zwei Wochen X. Wie fühlst Du Dich denn jetzt? Liebe Grüße munkelt |
#7
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AW: Brustkrebs mit Lungenmetastasen, Pleuraerguss
Hallo munkelt und ortrud, danke für die Infos!
Ich hatte heute meine letzte Sitzung beim Zahnarzt,jetzt ist alles OK.Anschließend war ich bei einer Apothekerin meines Vertrauens und habe mich mit einer guten Creme,Mundspülung ,Vitaminen ,Selen und Salbeibonbons und Tee versorgt.Die Chemo kann also kommen.Beim 2. Mal geht man alles strategischer an,ich bin für alles gerüstet.Eigentlich geht es mir gut,ich meine so mental.Die Diagnose Lungenmetas fand ich jetzt auch nicht wirklich prickelnd und ich mußte das alles erst einmal sacken lassen.Das ein oder andere Tränchen habe ich am Anfang auch verdrückt.Letztendlich gab es für mich aber nur 2 Wege-entweder ich versinke im Tal der Tränen und lasse mich hängen,oder ich mache mir einfach trotzdem ein schönes Leben und nehme mit was kommt.Da ich den ersten Weg weder mir noch meiner Familie zumuten wollte,beschreiten wir mit unserer Familie und allen Freunden den zweiten Weg.Und am Freitag machen wir dem Dings den Garaus!!!!! Ich habe mir schon überlegt,welche Leckerchen ich so alles einpacke -Chemotage können seeehr lang werden- und meinen I-Pod und Nintendo werde ich mitnehmen.Damit kann man sich,falls nötig,auch schon mal die Ohren zustöpseln. Liebe Grüße Maillot |
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