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  #1  
Alt 13.08.2010, 10:22
Hoffnung09 Hoffnung09 ist offline
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Standard AW: Medulloblastom IV/Gekämpft, gehofft und verloren....

Mein Kämpfer.

Soo tapfer warst du, hast nie aufgegeben. Hast uns Mut gemacht und getröstet. Hast sovie ertragen und dich nie beklagt. Hast alles über dich ergehen lassen. Kein einziges Mal hast du dich gegen die Therapie gewehrt.
In dem halben Jahr nach Therapieende wurde wir wieder zu einer Familie, haben wieder Zeit zusammen verbracht. Fast keine Kontrollen, Pieks und Untersuchungen mehr. Du hast dich so auf den Kindergarten gefreut, der nächste Woche beginnt. Ich habe mich so darauf gefreut, dich in den Kindergarten zu begleiten. Nie mehr werde ich mit dir etwas unternehmen können. NIE MEHR - NEVER. Ein vernichtendes Wort. Aber daran ist nichts zu ändern.

Mein Liebling, ich vermisse dich so!!!! Du fehlst in allen Ecken!!! Du fehst mir, du fehlst uns, du fehlst allen!!!
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Wenn du bei Nacht in den Himmel schaust,
wird es dir sein, als lachten alle Sterne,
weil ich auf einem von ihnen wohne,
weil ich auf einem von ihnen lache.
(Antoine de Saint-Exupery)

Euer Matthias 6.3.05 - 22.4.10

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  #2  
Alt 15.08.2010, 08:21
Hoffnung09 Hoffnung09 ist offline
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Standard AW: Medulloblastom IV/Gekämpft, gehofft und verloren....

Es ist schön zu wissen, dass wir nicht alleine sind.

Matthias, was du wohl alles machst und wie es dir geht?

Fragen über Fragen und doch gibt es keine Antworten darauf.

Wir vermissen dich so sehr. Du fehlst uns allen sooo sehr

Ich habe zwei Kinder unter meinem Herzen getragen. Es ist schwer zu akzeptieren, dass ich nur noch nach einem Kind schauen kann. Matthias, du fehlst so sehr und das tut sooo weh. Es stimmt so einfach nicht.

Machs gut.....
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Euer Matthias 6.3.05 - 22.4.10

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  #3  
Alt 06.12.2010, 12:23
Hoffnung09 Hoffnung09 ist offline
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Standard AW: Medulloblastom IV/Gekämpft, gehofft und verloren....

Unser Junge

Heute ist Nikolaustag. Hoffe, ihr werdet mit einem Klausenpäckli überrascht. Gedichte kannst du ja genug aufsagen, die dir Mami gelernt hat. Wir denken ganz fest an euch auf der anderen Seite der Welt und doch fühlen wir euch, wie nach ihr bei uns seid.

Ich weiss, dass es dir und deiner Schwester gut geht und jetzt einen Spielkameraden hast und nicht alleine bist.

Wir haben euch lieb und freuen uns auf den Tag, an dem wir uns WIEDERSEHEN.
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  #4  
Alt 13.12.2010, 10:32
Hoffnung09 Hoffnung09 ist offline
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Standard AW: Medulloblastom IV/Gekämpft, gehofft und verloren....

Die bevorstehende Zeit macht uns Angst. Wissen nicht, wie damit umzugehen. Fröhliche, leuchtenden Kinderaugen schmerzen uns. Warum können wir nicht fröhlich und glücklich sein? Warum gerade wir? Keine Antwort werden wir erhalten.

Wünsche euch den grössten und schönsten geschmückten Tannenbaum der Welt bei euch im Himmel mit vielen Geschenken.

Wir lassen dich und deine Schwester ganz fest drücken........
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  #5  
Alt 22.12.2010, 22:07
Hoffnung09 Hoffnung09 ist offline
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Standard AW: Medulloblastom IV/Gekämpft, gehofft und verloren....

Lieber Matthias

Heute, vor 8 Monaten und 2 1/2 Stunde, hast du deinen letzten Atemzug in unseren Armen gemacht. Es kommt mir vor, als wäre es erst gestern gewesen.

Wir vermissen dich so sehr. Und doch wissen wir, dass es dir jetzt gut geht. Heute sahen wir einen riesen grossen Regenbogen. Du warst bei uns auf Besuch, wir haben es deutlich gespührt, DANKE. Du hast uns deine Zeichnung hinterlassen. Du bist immer in unserer Nähe. Ihr feiert wohl immer lange Feste. Ich habe mit deiner Schwester den Tannenbaum geschmückt. Die vielen Lichter werden uns ganz doll an dich erinnern. Du wirst mit uns zusammen feiern. Wir werden alle ganz fest an dich denken und um uns haben und spühren.

Schlaf wohl mein kleiner Stern, du bist nah und doch so fern.

Ich hab dich lieb......
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  #6  
Alt 24.12.2010, 09:24
Hoffnung09 Hoffnung09 ist offline
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Standard AW: Medulloblastom IV/Gekämpft, gehofft und verloren....

Heute ist wieder so ein Tag, an dem du uns sehr fehlst. Kaum zu glauben, wie wir diesen und die nächsten Tage überstehen sollen. Es tut weh. Hoffe, dein Wunsch wird dir unter dem Himmeltannenbaum erfüllt. Du hast dir so sehr eine Spielküche zu Weihnachten gewünscht. Hoffe, du kriegst diese auch. Wir denken in den nächsten Tag so sehr an dich. Nicht nur wir, sondern alle, die dich kennen, denken an dich, du so tapferer Kämpfer. Du hast uns die Augen geöffnet, dafür sind wir dir dankbar.

Du hast uns getröstet. Du bist viel stärker, als wir es je waren. Dein Wunsch, du willst, dass wir glücklich sind, ist schwer umsetzbar. Aber wir arbeiten daran. Gib uns die Zeit dazu.

Du kannst jetzt mit deiner Schwester spielen und bist nicht alleine. Das tröstet uns. Wir denken viel an euch zweien und freuen uns darauf, euch wieder zu sehen und wieder alle vereint zu sein. Nur das dauert noch eine Weile, bis es soweit ist. Wir wissen, dir und deiner Schwester geht es gut!

Lieber Matthias, liebe Mirjam, wir wünschen euch von ganzem Herzen eine schöne 1. Weihnachtszeit in eurer Welt und passt weiter auf uns auf.

Ihr werdet so sehr vermisst, dass man euch nie vergisst!!!!!

Wir lieben euch!!!

Mami, Papi und Michelle
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  #7  
Alt 03.01.2011, 10:38
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Standard AW: Medulloblastom IV/Gekämpft, gehofft und verloren....

Lieber Matthias und Mirjam. Seid ihr gut ins Neue Jahr gerutscht? Sicher hast du Matthias auch ein paar Böller knallen lassen, wie du es immer gern gemocht hattest.

Ja, man will nur noch vereint sein mit unseren LIEBSTEN, die vor uns gegangen sind. Mann fragt sich: was hält mich hier in dieser "kranken" Welt noch auf? Was ist unsere/meine Aufgabe auf dieser Welt? Was mach ich bloss? Fragen über Fragen, auf die es keine Antwort geben wird. Auch keine Antwort, warum gerade unsere LIEBSTEN in die andere Welt gehen mussten etc. Als du, Matthias, unser tapferer starker Kämpfer den letzten Atemzug in unseren Armen gemacht hat, riss es mir ein Stück Herz heraus, ein Teil von mir als Mutter ist mit dir zusammen mitgestorben. Dieser unbegreifliche Schmerz, diese Trennung, dich nie wieder zu sehen, zu berühren oder deinen Geruch - es bringt einem um den Verstand. Es ist unsagbar schwer, anzunehmen. Unsere Aufgabe in dieser Welt ist eine andere. Wir müssen es herausfinden. Irgendwann - irgendwo sehen wir unsere LIEBSTEN wieder. Bis es soweit ist, wird nicht von uns bestimmt. Ich denke an das BUCH. Unser Leben ist wie ein Buch geschrieben. Manchmal ist das Buch dick, manchmal dünn. Sobald wir geboren sind, wird die erste Seite vom Buch aufgeschlagen.
Matthias, ich möchte mit dir zusammen vereint sein. Ein Wunsch. Und doch haben wir noch eine andere Aufgabe zu erfüllen. Michelle braucht uns.

Wir denken an euch.
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  #8  
Alt 15.08.2010, 23:29
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Standard AW: Medulloblastom IV/Gekämpft, gehofft und verloren....

Hallo Steffi

Danke für deine Worte.

Hätte nie gedacht, dass so eine Situation bei uns eintrifft. Plötzlich ist es unser Kind, wo wir uns haben verabschieden müssen. Es tut soooo weh. Wenn einem die Ärzte sagen müssen, dass man nichts mehr für unser Kind tun kann und es vor den eigenen Augen sterben muss - das SCHLIMMSTE, was uns im Leben passiert ist.

Es ist von Natur aus nicht richtig, dass ein Kind vor den Eltern stirbt.

Nein, akzeptieren kann man das nicht!!! Man muss lernen, damit umzugehen.

Es wird uns lebenslänglich begleiten. Nichts können wir ändern oder machen, damit unser Junge lebendig wird.

Der einzige Trost zu wissen, was uns einst das LIEBSTE wurde genommen, so ist es das WIEDERSEHEN, das uns wieder vereint; Irgenwo, irgendwann.

Schlaf gut, mein kleiner Engel....
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  #9  
Alt 16.08.2010, 08:50
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Guten Morgen mein kleiner Engel

Heute wäre dein 1. Kindergarten Tag gewesen. Papi, Mami und deine kleine Schwester hätten dich gerne begleitet. Nie werden wir dich mehr begleiten können auch nicht zur Schulzeit. Nie werden wir deine 1. Freundin kennenlernen.

Deine Zukunft werden wir nie erleben.

Deine Schwester und viele gute Freunde geben uns Kraft.

Die Zeit heilt Wunden stimmt überhaupt nicht!!! Jeder Tag tut mehr weh und an Geburts- Todes- Beerdigungs- Weihnachtstage besonders.

Wir werden dich immer lieben....... forever...
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  #10  
Alt 29.04.2015, 14:53
Hoffnung09 Hoffnung09 ist offline
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Standard AW: Medulloblastom IV/Gekämpft, gehofft und verloren....

Heute, am 29.4.2009 erhielten wir die niederschmetternde Diagnose, Hirntumor - Medulloblastom Grad 4.

Es gibt Momente im Leben, da steht die Welt still - und wenn sie sich weiterdreht, ist nichts mehr, wie es mal war...

Heute, am 29.4.2010 war deine Beerdigung.

Die Zeit läuft anders für uns...

Was soll man dazu noch sagen.
Du wurdest 5 Jahre alt.
Deine Weisheit war wie bei einem 80 Jährigen.
Du hast uns getröstet.
Du hattest keine Angst vor dem Tod.
Du hast uns die Angst vor dem Tod genommen.
Du hast uns gezeigt, was wichtig ist im Leben.
Unser Kind, das vor uns gehen musste...

Wir vermissen dich so sehr.
Wir denken jeden Tag an dich.
Wir reden jeden Tag über dich.
Du bist und bleibst unser Kind.

Matthias,
Du wurdest geliebt und wirst so sehr vermisst, dass man dich NIE vergisst.

Die Leute reden:
Es ist schon 5 Jahre her, jetzt solltet ihr darüber hinweg sein.
Ihr habt doch wieder einen Sohn.
Ihr seid jetzt wieder zu Viert.
Seid glücklich.
Das Leben geht weiter...
Denkt doch an euer Leben im hier und jetzt.

Das alles wissen wir.

Unser Leben ist nicht mehr dasselbe.
Wir können lachen und glücklich sein.
Ja, wir leben im hier und jetzt - aber anders.
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  #11  
Alt 10.06.2015, 14:20
Hoffnung09 Hoffnung09 ist offline
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Standard AW: Medulloblastom IV/Gekämpft, gehofft und verloren....

Ach Matthias,

seit dem Tag, als du die Diangnose erhalten hast, ist nichts mehr wie es mal war...

die Leute haben sich uns gegenüber verändert,
wir haben uns verändert...

bin mir am überlegen den Austritt aus der Kirche zu geben. Kann das Geld für die Blumen auf deinem Grab ausgeben. Es kann jeder glauben was er will. Ich habe meinen eigenen Glauben, den ich nicht noch bezahlen muss. Wozu zahlt man eigentlich die Kirche? Wenn man sieht, was auf dieser Welt nur wegen dem Glauben abgeht... sowas von krank....

Ach Matthias, deine Geschwister geben uns viel Kraft den Tag zu überstehen....

Aber es ist ein schöner Gedanke, wenn ich weiss, jeden Tag bin ich dem Himmel ein Stück näher, wo wir uns wiedersehen....

Stille Grüsse
deine Mama
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  #12  
Alt 03.08.2015, 15:58
Hoffnung09 Hoffnung09 ist offline
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Matthias......

an manchen Tagen tut es soooo weh.......

"alles was passiert hat seinen Grund" sagt man mir.

Ich werde es nie verstehen, dass du musstest vor uns gehen!!!!!!!!!!!


Hab dich lieb und ich vermiss dich so
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  #13  
Alt 22.08.2010, 00:00
Hoffnung09 Hoffnung09 ist offline
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Unser geliebter Junge....... Heute sind es 4 Monate, wo du in unseren Armen eingeschlafen bist. Dein Geruch, deine zärtliche Haut als wir dich gestreichelt haben. Dein entspanntes Lächeln wo du hinterlassen hast, als du dich auf deine Reise gemacht hast. Sogar 2 Augentränen waren zu sehen. Es kommt mir vor, als wäre es erst gestern gewesen... Du fehlst uns...... Morgen gehen wir mit deiner Schwester zusammen für eine Woche in die Ferien. Darauf hättest du dich auch gefreut. Du wirst uns sehr fehlen und wir werden ganz viel an dich denken.

Wie sieht deine Welt aus? Wie geht es dir? Was machst du alles? Vermisst du uns auch? Fragen über Fragen und keine Antwort. Das tut weh. Manchmal wünsche ich mir, bei dir zu sein. Aber dein Papa und deine Schwester brauchen mich. Leider können wir nicht mehr zu viert zusammen sein. Es ist so schwer sich daran zu gewöhnen, dass man nicht mehr zu Viert ist, eine normale, glückliche Familie zu sein. Es ist so schwer, die neue Situation anzunehmen. Mann kann es einfach noch nicht richtig begreifen. Dabei ging es dir so gut und wir konnten unser Familienleben gerade wieder aufbauen und dann eine solche Diagnose. Wir alle haben nicht mit der Endgültigkeit gerechnet. Dieser Schlag mitten ins Gesicht. Und 12 Tage später bist du in unseren Armen für immer eingeschlafen. 12 Tage hat es gebraucht, damit dich diese schei.. Krankheit zunichte gemacht hat!!! Warum Tumor, warum verda..ter Krebs, bist du zurückgekommen und hast uns unseren Jungen, das Kostbarste genommen? Du schei.. Krankheit bist so feige und gehts hinter die wehrlosten, schwächsten und Kleinsten. Dabei gäbe es soviele schlechte Leute auf der Welt. Es ist so ungerecht. Zum Glück haben wir Michelle noch.

We miss you and love you forever...........
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Geändert von Hoffnung09 (22.08.2010 um 00:02 Uhr)
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  #14  
Alt 30.08.2010, 12:17
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Hallo unser kleiner, starker, tapferer Kämpfer.

Wir waren letzte Woche das erste Mal zu Dritt in den Ferien. Sicher bist du auch mitgereist, darum hatten wir so tolles und warmes Wetter.

Danke, dass du gut auf uns aufgepasst hast.

Wir vermissen dich ganz fest. Du fehlst uns sooo sehr

Wie es dir wohl geht?

Wie können wir ohne dich weitermachen? Wir haben uns noch nicht daran gewöhnt, dass wir dich nicht mehr sehen können. Aber spühren tun wir dich!!!!

Wir drücken dich ganz doll und denken ganz fest an dich
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  #15  
Alt 01.09.2010, 21:45
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Hallo Hoffnung09

Ich sehe kaum die Buchstaben auf meiner Tastatur vor lauter Tränen.
Es ist so schrecklich was Euch passiert ist.Ich weiss wie Du Dich fühlst.
Ich habe meinen Sohn Kevin vor fast 5 Jahren an diese Krankheit verloren.Er war 17 J. und hatte von Diagnose bis zu seinem Tod nur 3 Monate zu leben.Tumor im Hirnstamm verwachsen inoperabel.
Ich umarme Dich und sende Dir viel Kraft

Einen stillen Gruss von Elke
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