Wer kann mir meine Fragen beantworten???

[Heike2008]

Vielen Dank ihr macht MUT !!!

Also nun ist es so, die Ärzte sagten man würde keine Chemo machen, denn dann wäre ihr Immunsystem noch geschwächter und der Tumor kommt sowieso zurück. Man würde nur nicht wissen wann und wo ????!!!

Das Zentrum bei uns hier arbeitet mit Tübingen zusammen und da soll sie sich auch vorstellen gehen. Mehr wissen wir im Moment leider auch noch nicht. Die Ärzte sagen man kann überhaupt nicht sagen wann und wo der Tumor wieder zuschlägt.
Ich habe keine Ahnung was ich ihr sagen soll .
Dabei bin ich ja selber Betroffene.

Sie sagte mal zu mir "Heike du hast das so toll gemacht in deiner Chemo ich bewundere dich wirklich. Du warst so stark und warst immer positiv Du bist für jeden ein Vorbild dem das auch passiert. Ich könnte das nicht " UND JETZT SOWAS!!!

Es kann doch nicht sein, dass wir sitzten und warten was passiert ? Oder ???

LG schön das euch gibt !!!
Heike

[AM25]

Liebe Heike,

ich muss mich meinen Vorschreibern anschliessen - das wichtigste überhaupt ist an spezialisierte Ärzte zu kommen.

Man weiss doch noch gar nicht um welches Sarkom es sich überhaupt handelt und dann machen die schon solche Aussagen....klingt mir nicht wirklich vertrauenswürdig....

Bei meinem Vater (pleomophes Liposarkom) hat man damals auch keine Chemo gemacht.....aber die Erklärung dafür war, dass es zu dem Zeitpunkt keine Metastasen gab und man nicht gleich alles auffahren wollte....man muss ich für spätere Eventualitäten noch was "aufsparen". Mein Vater ist in der Uni Ulm in Behandlung....und ich muss echt sagen - wäre er nicht direkt dort hingekommen, wer weiss was jetzt wäre.....seine Ärztin dort ist echt einsame Spitze....es werden noch immer alle drei Monate Kontrollen gemacht, damit ja nichts übersehen wird....und jedes geringste kleine "Ding" wird zweimal abgeklärt.....

Ich rate Dir und Deiner Freundin schnellstmölgich zu Sarkomspezialisten zu gehen....wer weiss, vielleicht siehts ja doch nicht so schlecht aus, wie die Ärzte jetzt sagen....

Daumen sind gedrückt - liebe Grüße
Anna

[susa212]

Liebe Heike,

ich schließe mich meinen Vorschreibern an - bitte nehmt Kontakt mit einem Sarkomzentrum auf!

Adressen findest du auf der Seite des Lebenshauses http://www.lh-sarkome.org/. Dort kannst du auch anrufen, die Menschen dort sind äußerst kompetent, liebenswürdig und hilfsbereit.

Auf jeden Fall solltet ihr euch alle Berichte aus dem Krankenhaus geben lassen (vor allem den OP-Bericht und den Bericht der Pathologie) und auch alle MRTs, die gemacht wurden. Das braucht ihr, wenn ihr euch irgendwo anders vorstellen wollt.

Ansonsten frag hier, wir alle werden versuchen, dir zu helfen. Schicke euch ein großes Kraftpaket!
Susanne

[Heike2008]

Nen Abend,

vielen , vielen Dank für eure aufmunternden Worte und für euren Zuspruch.

@Susanne ich werde meine Freundin die nächsten Tage besuchen gehen und ihr mal von dir/euch erzählen.Ich werde ihr vorschlagen sich selber mal an euch zu wenden. Mal sehen ob sie dazu schon bereit ist. Denn du/ihr habt sooooo viele hilfreiche Gedanken .

Ich habe in meiner BK Therapie 4 nette Mädels kennergelernt und wir sind unzertrennlich geworden, denn keiner kann einem so viel Kraft und Hilfe geben wie jemand der es selber erlebt oder erlebt hat.

Wünsche euch allen nur das BESTE dicker Knuddler Heike