Ich brauche eure Hilfe Bitte

[Silvia Z.]

Liebe Gabi,

ich habe bei meinen Nebenwirkungen, als ich Nexavar und Sutent genommen habe, Lopedium 2 mg bekommen. Dieses Medikament ist verschreibungspflichtig. Ich bin der Meinung, dass es besser wirkt als die Medikamente, die man so in der Apotheke bekommt.

Meine Ärztin hat mir auch Perenterol empfohlen. Aber lies dir bitte mal den Beipackzettel durch. Ich meine mich zu erinnern, dass darin steht, dass es mit Krebsmedikamenten zusammen nicht genommen werden soll.

Ich habe mich dann nicht mehr getraut, dies zu nehmen.

Damit das Lopedium schneller wirkt, kann man es z. B. aus der Kapsel lösen und so nehmen. Hat mir ein Mitpatient empfohlen. Hab ich aber nie gebraucht. Es gab aber Tage, da habe ich bis zu vier Kapseln genommen.

LG Silvia

[Marita P.]

Liebe Gaby,

schreibe Dir eine PN, da ich das nicht alles öffentlich schreiben will.

Gruß Marita

[Kaffeetante]

Hallo Ihr Lieben

Danke für die Tipps..werde auf jedenfall einiges probieren.

Das mit dem Timing ist schwer, da ich immer und überall diese Notfälle habe. tag und Nacht.
Das mit dem Medi Perenterol wusste Ich nicht ...war ganz schön erschrocken.

Danke Marita..werde ich machen.

Was mir aufgefallen ist..Bei Sutent hatte ich damit weniger probleme..da waren Fuss und Übelkeit schlimmer.

Gruss Gabi

[Peti070156]

Hallo liebe Gabi,

ich hab im letzten Jahr so oft an Dich gedacht, was passiert ist und wie es Dir wohl geht...

Du kannst Dir gar nicht vorszellen, wie erleichtert ich bin, daß Du Dich gemeldet hast! Und diese ganzen traurigen Nachrichten im Forum.. ich konnte einfach lange nicht schreiben, weil ich damit psychisch total überfordert war.

Mir machen die Sutent- Nebenwirkungen sehr zu schaffen, mußte nach etwas mehr als 1 Jahr die Dosis reduzieren, obwohl es wohl langsam mit dem Wachstum losgeht ( 2 Metas um 5 mm ).

Alles zusammen ist ziemlich deprimierend, umso mehr freue ich mich über so eine tolle Nachricht. Heute waren es zur Abwechslung mal Freudentränen.
Das gibt wieder Auftrieb.

Das Leben ist ein ewiger Kampf, mehr oder weniger anstrengend für den Eizelnen. Wir brauchen halt viel mehr Kraft als andere. Aber die Belohnung ist enorm. Das merkt man erst, wenn man selbst in irgendeiner Form betroffen ist.

Mein PC war kaputt, hab in der letzten Zeit auch viele technische Probleme. Nicht ich, sondern meine Geräte.
Ich nehm mir jedenfalls vor, wieder öfter hier reinzuschauen und auch zu schreiben.

Ganz ganz liebe Grüße von Petra

[Kaffeetante]

Hallo Petra

Ich bin sooooo froh von Dir zu lesen..denn ICH habe Dich vermisst,Ich weiß wovon du sprichst. Ja wenn man sich für das Leben entscheidet ist der erste Schritt getan Aber dann geht es erst richtig los. Es ist schwer und Tränenreich am Ball zu bleiben. Ich habe gelernt das ich mir für einige Tage einfach eine Auszeit nehme um einfach mal zu weinen um nicht die Starke zu sein um einfach mal verzweifelt sein zu dürfen...und das hat MIR geholfen. Der Jan. ist nicht spurlos an mir vorbei gegangen isch lecke mir noch meine Wunden...Aber aus irgend einem Grund bin ich noch da..und DU Auch. Das muß doch einen Grund sein um weiter zu kämpfen, Oder nicht?
Leider kann ich dir nicht helfen ,ich würde gerne!!!
In Gedanken nehme ich dich in den Arm und drück dich von Herzen und flüster Dir ins Ohr."Gib nicht auf, es lohnt sich weiter zu machen,und wenn der Tag X gekommen ist wird auch für Dich die Sonne wieder scheinen!"

Bin in Gedanken bei Dir Gabi

[Peti070156]

Liebe Gabi,

ich bin wirklich unheimlich erleichtert, soviel positives von Dir zu hören. das gibt mir unheimlich Auftrieb.
Unsere chronischen Nieren wie Marita, Heino oder Rudolf haben es ja schon über viele Jahre geschafft, deshalb werden sie auch noch ne ganze Weile durchhalten.Da mach ich mir gar keine Sorgen. Aber wir können noch nicht sagen, was uns blüht, da wir die Medis noch nicht so lange nehmen, nicht wissen wie lange sie bei uns wirken. Unsere unliebsamen Mitbewohner sind ja noch nen Zahn schärfer.
Aber inzwischen gibts ja paar mehr zur Auswahl. Hab gerade was über Axitinib und IMA901 gelesen, das waren recht positive Ergebnisse in den Studien. Vielleicht kommen sie rechtzeitig genug, um uns noch mehr Zeit zu verschaffen. ich hoff einfach drauf.

Erhol Dich bitte gut. Ich mußte aufgrund der starken Nebenwirkungen 4 Wo. pausieren, davon 1 Wo KH mit intravenöser Ernährung und allen möglichen anderen "Tröpfen". Hab mich gut aufpäppeln lassen und danach hab ich mich richtig gesund gefühlt ! Mal sehen, wie mir die 37,5 mg bekommen und wie sie wirken.

Ich hoffe, bald wieder was von Dir zu hören... ABER BITTE GUTE NACHRICHTEN... und wünsche dir und Deiner Familie noch einen schönen Sonntag.

Herzlichst

Petra

[Kaffeetante]

Hallo Petra

Stell Dir vor letzte Woche war ich in Augsburg und dieses Wochende von Samstag bis Dienstag in Dresden...das war der Hammer. Und stell dir vor ich bin gelaufen wie ein junger Gott. die Füsse schmerzten aber weiche Schuhe haben mir die Schritte sehr erleichtert und ich konnte alles geniesen. Der Notfall habe ich im moment mit höher Dosierung von Imudinum Hartkapseln und weg lassen wie Eis und Eierkuchen,Rührei und gekochte Eier...Scharfes Essen und strenge Gerüche umschiffe geht es wirklich gut.
Hoffe bei dir ist alles klar und du bist wieder da...Das mit den neuen Medis habe ich von Birdie erfahren Dafür schon mal einen lieben lieben Dank.
Jetzt zu dir Wie geht es dir..was sagen deine doc´s?
Ich hoffe es geht dir gut..habe jedenfalls in der Frauenkirche für uns alle Gebetet...Die verbindung ist mir wichtig.( ich geh aber nicht in die Messe.sorry das ist für mich Spies ruten laufen )
Mir geht es so gut als hätte ich fast nichts...es wird mir erst wieder bewußt wenn ich zufällig an einen Spiegel vorbei komme und auf meine nachwachsende Haarpracht schaue. Mehr Haar als Pracht..jetzt ist meine Haarfarbe Antrazit..früher war ich dunkel Blond.Hm Gut das es Farbe gibt.

Gruss Gabi