Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Annedore]

Liebe Karin,

ich glaube die Sache mit der Akupuntur ist es wert, dass Du Dich direkt mit der Krankenkasse in Verbindung setzt, um Informationen aus erster Hand zu bekommen. Ich habe seinerzeit 1/3 selber gezahlt und die Kasse hatte 2/3 der Kosten übernommen, aber da hat sich inzwischen viel geändert und ich meine, die Kassen würden inzwischen mehr übernehmen.

Gute Besserung wünscht Dir
Annedore

[Calypso]

Stümpt!

Meine Kasse hat mir damals eine Liste geschickt, bei welchen Beschwerden sie die Akupunktur übernehmen. Allerdings nur, wenn es ein Arzt macht.

Die Zusatzversicherung zahlt einen Zuschuss auch zum Heilpraktiker (ca. 17 € pro Behandlung, das ist die Hälfte der Werte aus der Gebührenordnung)

[Heike1]

Hallo ihr Lieben,
mal ein Zwischenbericht - bin doch im Nachsorgeintervall -.
Heute das CT-Abdomen mit der ganzen Allergievorbereitung gut und ohne Probleme überstanden.
Niedlich fand ich ja folgendes: der Arzt der letzes Mal die Lebermetas beim Sono nicht erkennen konnte (hatte ich ja geschrieben....als ich zu ihm sagte, dass es 14 Stck. sind und er ja wohl wenigstens eine Meta finden wird) sprach mit heute an....er habe sich die Unterlagen nochmal angesehen und möchte noch mal nachsehen, ob er heute was erkennen kann. Also, zack T-Shirt hoch....ich sagte zu ihm, das er keinen Knacks kriegt; das die Onkologin auch Probleme hat was zu erkennen, weil sie einfach zu klein sind und wir daher ja immer das Kontroll-CT machen.
Vorab habe ich schon die Mitteilung im Krankenhaus bekommen, das sich keine Veränderung im Vergleich zum Januar zeigt, also alles unverändert.
Da ich ja noch die Nadel drin hatte fragte ich ihn, ob wir die nicht bis morgen drin lassen können,weil ich um 09.oo Uhr ja wieder einen Zugang gelegt bekomme, ging aber nicht, weil sie in der Armvene war. Aber er meinte, dass Knochenzinti kann ich mir eigentlich sparen, weil da so und so nichts zu erkennen sein wird außer viele kleine Pünktchen. Berichte morgen mal was die mir nach der Untersuchung gesagt haben.

bis bald
LG Heike1

[Annedore]

Ich war seinerzeit bei einem HNO-Arzt in Behandlung, der die Akupuntur gemacht hat. Vielleicht findest Du, Karin, in Deiner Nähe auch einen Arzt, der diese Technik beherrscht und möglicherweise findest Du ja doch noch einen Weg, eine solche Behandlung mit geringer Selbstbeteiligung von Deiner KK zu bekommen.

Ansonsten habe ich von meinen Fortbildungen in diesem Kreis hier zu berichten, dass es eine neue Chemo gibt. Der Name ist Eribulin. Es wurde so schön gesagt, der Einsatz dieser Chemo bringe einen "Überlebensvorteil" bei fortgeschrittenem Verlauf und wird eingesetzt, wenn bereits die üblichen Chemos ausgeschöpft sind. Die Nebenwirkungen klangen nicht gut, besonders wurde erwähnt, dass es zu Neuropathien kommen könne. Damit haben hier ja schon jetzt einige zu kämpfen und die Aussicht, diese Nebenwirkungen weiter zu verschlimmern, wird manche Freude über ein neues Med. sicher etwas dämpfen.

Viele Grüße
Annedore

[Calypso]

Der Überlebensvorteil beträgt statistische 2,5 Monate.

[Maja57]

Hey Ihr Lieben!
Ich habe ja nun schon 4x die Faslodex-Spritzen im Doppelpack bekommen.
Nun hab ich vermehrt Haarausfall seit dem.(keine Chemo gehabt).
Vorher auch keine Probleme unter Arimidex und Aromasin.
An Zometa kanns auch nicht liegen,das bekomme ich schon seit 3 Jahren.
Habt Ihr ähnliche Erfahrungen gemacht?
Würde mich über Eure Antworten freuen.LG Marion

[Heike1]

Guten Morgen Marion,
ich habe ja auch soviel Faslodex im Doppelpack wie du erhalten; die Haare fallen mir bisher nicht vermehrt aus. Vielleicht doch eine andere Ursache?
Bei mir führte damans Femara zu richtig viel Haarausfall.
LG Heike1

[apfelpink]

Liebe Maja!

Ach du Schreck, Haarausfall???
Bekomme morgen meine 2. Doppel-Spritze Faslodex.... bitte nicht. Habe vorher diverse Chemos (Xeloda und Navelbine) ausprobiert, habe beide nichts gebracht gegen meine Knochen-Metas. Nach der Glatze 2007 (6 x TAC) sind meine Haare eigentlich supr wieder gewachsen, aber seit einem Jahr ca. sehr dünne. Was ich natürlich nicht soooooo schick finde .... die Chefin vom Brustzentrum meinte es läge an den Chemos. Da bin ich davon ausgegangen, dass ich jetzt mit dem Faslodex meine Haare wieder erholen ....
Oder kann es an was anderem liegen???

LG, apfelpink

[Maja57]

Hey apfelpink(niedlich)!
Ich hab schon noch Haare.Aber so ein paar verabschieden sich.
Bekomme Dienstag die 5.Ladung,werde es mal erwähnen.
Aber ich meine,ich hätte es auch gelesen,hab Haarausfall bei Faslodex-spritzen
eingegeben,kannst ja mal nachlesen.Vielleicht sinds ja nur paar einzelne.
Ich bekomme sonst auch nichts weiter außer Zometa,daran liegts nicht,da schon 3 Jahre läüft.Die Spritzen vertrage ich gut,veilleicht etwas Kopfschmerzen
aber dann gehts .Werde mal fragen ,ob sich was am TM geändert hat.
Bekommst Du sonst noch Medis? Wie gehts Dir?
LG Marion