hyperthermie

[ClaudiaF]

Liebe Didit,

ich weiss wie Du Dich fühlst und vor allem wie hilflos.

Ich möchte Dich einmal drücken. Auch uns wurde keine Hoffnung gemacht, da Metas bereits in Leber, Lunge und Bauchfell sind. Mama bekommt nun Gemzar und Tarceva, aber der Ausschlag bleibt aus und Nebenwirkungen vom gemzar zeigen sich auch nicht mehr, so dass ich große Angst vor dem nächsten CT Termin am 26.05. habe.

Liebe Grüße
Claudia

[Luna88]

Meine ma ist im Krankenhaus, wir wissen jetzt den Grund warum sie erbrochen hat: akkute Gastritis. Die Ärzte sagen, das kommt von der Chemo. FInde es nur arg, dass uns da niemand gewarnt hat von den Ärzten, dass das sein kann unbd sie da ins KH muss....sie hat 2 Wochen herumgetan und es wurde immer schlimmer und der Hausarzt hat auch nicht die Idee gehabt...erst als wir sie ins KH brachten wurde das mal vermutet, Sichelröntgen gemacht usw....sie bekommt jetzt Sucralfat und Schmerzmittel. Ein CT wurde gemacht und der Krebs steht nach wie vor still.
Große Sorgen macht mir die Gastritis, musste sie- nachdem ich sie FR Abend geholt hatte aus dem KH, heute morgen wieder hinbringen, da sie sich vo Schmerzen krümmte. Sie hat Morphium bekommen...wir hoffen jetzt mal das Beste.
Didit, noch ist es nicht vorbei, mach deiner Mama Mut!!!

[didit78]

danke für eure lieben worte. ich rechachiere wieder im internet, hoffe ich finde noch einen kleinen funken hoffnung, aber bisher ohne erfolg. habe gestern mit meiner mama nicht mal 1 minute telefoniert. es ging ihr sehr schlecht und sie hat geweint. was soll man da machen. am liebsten würde ich hier alles hinschmeissen und zu ihr fahren..., ich wünsche euch auch viel kraft und hoffnung. nur schwer sie zu finden.

[Luna88]

Habt ihr einen Onkologen außerhalb des Krankenhauses?

Bei meiner Mama ist es so: Dank ihrer Zusatzversicherung haben die aus dem KH nämlich einen externen Onkologen zu Rate gezogen (der normal nur Consiliaronkologe im KH ist, die haben ja "eigene" Onkologen) und der hat sich echt ins Zeug gelegt und erst die 4. chemo nutzt. also erkundigt euch nach einem weiteren...kann ja nicht schaden. und sagt denen, ihr wollt keine düsteren Prognosen hören, das haltet man ja nicht aus. Wir wissen alle wie es um diese Erkrankung steht, das braucht einem keiner sagen und einem den letzten Funken Hoffnung rauben!

[Little Swissy]

Hallo,

wir - meine Mutter (62) ist betroffen - sind in die Medias Klinik zur Behandlung gefahren. Von Hannover ist dies eine Megastrecke....

Hier wird Hyperthermie mit regionaler Chemo gemacht (80fach wirksamer).

http://www.prof-aigner.de/

Er erzielt gute Erfolge, sagt allerdings dass viele Onkologen, die die "Standardchemos" praktizieren, seine Methode hinterfragen. Aber was soll eine "Standardchemo" bei einem individuellen Menschen bewirken??? Jeder Betroffene benötigt doch eine individuelle abgestimmte Medikation.

Hier im Forum geht es dem Einen bei Tarceva schlecht - dem Anderen hingegen gut. Jeder muß für sich die richtige Entscheidung finden. Für uns war es vor 3 Wochen Prof. Aigner - da wir vorher die Hoffnung schon verloren hatten.

Für uns als Laien hörte sich alles sehr plausibel an und meine Mutter schöpft wieder Hoffnung. Und das ist das Wichtigste - sie fühlt sich dort gut aufgehoben.

Prof. Aigner hat zwei Dinge zu uns gesagt, die uns letztenendes überzeugt haben:

1) Wer heilt hat recht - das war bezogen auf die Kritiker....

2) Meiner Familie würde ich niemals eine Ganzkörperchemo antun (Gemzar plus Tarceva hat er ausdrücklich für BSDK als sehr gute Behandlungmöglichkeit hervorgehoben). Das hat aber bei meiner Ma nicht mehr angeschlagen.
Und das Nachfolgepräparat Folfox zu 100% dosiert hat sie vor Ostern fast umgebracht .

Ich wünsche Euch allen alles Liebe & Gute!!!
Nicole

[Luna88]

Du hast Recht, jeder spricht auf eine Chemo anders an!

Wenn dieso chemo nicht mal was bewirkt hätte (finde es ja toll, dass das am Pankreas=Primärtumor um die Hälfte kleiner geworden ist), hätte wir es so gemacht, dass sie sich einen katheder in den Pankreas hätte legen lassen damit das Chemomittel direkt in den Tumor kommt (Beim Pankreastumor liegt die schlechte rate ja daran, dass die Zythostatika nicht in den Tumor gelangen).


Didit, vielleicht könntet ihr sowas versuchen? Der katheter kommt nachher raus. Es ist so, dass diese Methode früher gemacht wurde, aber ich denke, das sollte man versuchen,grad wenn nichts greift,

Und eine Reise nach Braslien zu dem Heiler Joao de Deus haben wir auch schon überlegt. Wir haben einer Reiseleiterin, die am 2. mai hinfliegt, ein bild mitgegeben und da können Fernheilungen passieren bzw er sagt, ob man kommen soll. Ja, klar, alles Hokuspokus, unnütz...werden viele von euch denken. Aber ich sag euch was: UNS gibt das Kraft, und wir probieren alles. Jedem ist zu überlassen, was er tun möchte.

Ich wünsche euch, dass alles gut wird!

[didit78]

hallo zusammen... es vergeht immer mehr zeit, aber irgendwie passiert nix gutes. nach der direktchemo über die aterien zum tumor ( die behandlung in stralsund wurde abgebrochen ), bekommt meine mama wieder normale chemo. immer montag´s, 4 wochen, dann 2 wochen pause und wieder. am 03.05. haben sie das ct ausgewertet, damit sie auch wissen welche chemo und so, da haben nun zusätzlich 2 metastasen auf der lunge gesehen. wann hört es endlich auf. warum kann keiner diesen s...krebs bekämpfen, oder wenigsten für ein paar jahre still legen. ich habe mich aus verzweiflung an stern tv gewendet, per mail. ich habe gefragt, ob sie in ihrer jahrelangen arbeit schonmal solche fälle hatten und spezialisten oder experten kennen. leider nein!!! meine mama möchte gerne zu einer besprecherin, empfehlung von meiner oma ( ihrer mum ). meine oma hat diabetes mit grossen, offenen wunden und ihr wurde schon geholfen; glaubt sie. ich weiss auch nicht mehr, was man noch machen kann, all das rechachieren im internet bringt nichts und ich habe zu meiner mama gesagt, wenn du dran glaubst, was man ja muss, mache es! und wie geht es euch??? alles liebe...