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#1
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AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Annika,
das mit der Zweitmeinung in Essen habe ich schon angeleiert, nur müssen wir dafür alles in der Hand halten, und ohne die genaue Histologie laden die uns nicht ein. Ich habe aber die Telefonnummer des Sekretariats und kann ganz kurzfristig einen Termin bekommen. Meine Schwester selber hat einen guten privaten Kontakt nach Großhadern, auch von dort wird eine Meinung angefordert. Aber die Stationsärztin hat von uns schon die Info bekommen, dass wir gerne noch alles ausgehändigt bekommen möchten für eine zweite Meinung. Sie war davon nicht überrascht, das scheint wohl das normale Procedere zu sein.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#2
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AW: 3,5 cm Tumor
Der neue Befund ist heute gekommen, es ist ein Adenocarcinom mit Metastasierung in Lymphknoten- was ja auch nicht wirklich anders zu erwarten war
bei der Größe des Teils. Histologisch sind nur 2 von 6 befallen, das ist gut. Adenocarcinom ist jetzt auch nicht so ein Exot, der ist relativ häufig . Begonnen wird ab morgen mit 3wöchentlicher Gabe von Cisplatin+Etoposid- und in Kombination wird bestrahlt werden. Das wird aber noch besprochen. Die Unterlagen für die Zweitmeinungen werden morgen fertig sein. Ich habe meiner Schwester gesagt, sie soll sich selber anmelden und hier mitschreiben.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (08.03.2010 um 17:44 Uhr) |
#3
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AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Moni,
rein zur Information: Ich werde seit meiner Diagnose im Mai 2009 aufgrund eines noch größeren PlattenepithelCA therapiert (Urspr. vermutet ca. 10,5 x 10 cm). Zunächst versuchte man ihn operabel zu bekommen durch Kombi Chemo/Bestrahlung. Trotzdem lag er nach Restaging noch so ungünstig, dass er nicht operierbar ist. Ich habe jetzt 3 Zyklen Cisplatin/Gemci hinter mir. Heute war ich zum ersten mal wieder arbeiten (halbtags als zwischenzeitliche Wiedereingliederung). Am 08. Februar erfolgt das nä. Restaging. Bei Bedaf bin ich gerne zum Austausch bereit. Ich wünsche Dir viel Kraft bei der Unterstützung und hinterlasse einen lieben Gruß Micha |
#4
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AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Micha, Danke für Deine Antwort.
Darf ich fragen, wie alt Du bist und was Du arbeitest ? Wenn Dir das lieber ist, gerne auch per PN. Um wieviel ist denn Dein Tumor kleiner geworden ? Bei meiner Schwester wird es morgen mit einer Cisplatin Chemo beginnen, ich weiss gar nicht, ob es in irgendeiner Kombination mit was anderem gegeben wird. Und der Strahlentherapeut wird sich wohl auch noch äussern. Es soll eine kombinierte Chemo mit Strahlentherapie geben. Ob eine OP geplant ist, keine Ahnung...da redet im Moment keiner drüber.
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#5
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AW: 3,5 cm Tumor
Liebe Monika,
so blöde das Wort "froh" in dem Zusammenhang klingt, aber ich bin froh, dass keine weiteren Untersuchungen und Gewebenentnahmen mehr nötig sind, und ihr nun wisst, um welche Krebsart es sich handelt. Bleibt mir zu wünschen, dass das Ansprechen auf die Therapie bei Deiner Schwester ein gutes ist. Ich werde immer wieder in den Faden reinschauen, und falls Deine Schwester sich tatsächlich hier registriert, auch ihr schreiben . Alles alles Gute! Annika |
#6
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AW: 3,5 cm Tumor
Nun läuft die Chemotherapie, seit ca.16.00 Uhr.
Vorher hat es eine Emend gegeben, morgen und übermorgen früh bekommt sie noch jeweils eine.Der Strahlendoc war auch schon da,ab Dienstag geht es mit den Strahlen los. Also in Kombination mit der Chemo. Geplant ist Chemo,Cisplatin und Etoposid, 6 x an drei aufeinanderfolgenden Tagen. Dann bleibt sie 3-4 Tage im Krankenhaus und geht dann wieder nach Hause. Für die ersten Strahlendosen soll sie wieder ins Krankenhaus kommen, wenn alles glatt geht, ist sie am Wochenende wieder zuhause. Am nächsten Donnerstag haben wir einen Termin im Tumorzentrum in Essen. Da fahren wir dann mal zwischendurch hin. Am Montag wollen wir wegen der Perücke los, langhaarig und dunkelrot soll sie sein- wie ihr eigenes Haar. Da lässt sie sich auch nicht von abbringen. Echthaarperücken sind ja leider kaum zu bezahlen, in Langhaar gleich gar nicht, also wird es wohl eine sehr gute Kunsthaarperücke werden. Kann mir jemand aus der näheren Umgebung per PN vielleicht schon mal eine Empfehlung für ein TOP-Perückenstudio oder auch ein absolutes NoGo mitteilen...eigene Erfahrungen macht man leider immer zu spät und ist dann die Dumme. Lieben Dank für die Antworten schon mal im voraus
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (08.03.2010 um 17:45 Uhr) |
#7
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AW: 3,5 cm Tumor
Die erste Chemo wurde weitgehend gut vertragen, von 18.00 bis 24.00 schlug dann
etwas Durchfall und Erbrechen zu, aber undramatisch. Diese Emend Pillen scheinen wirklich ein Wundermittel zu sein.
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