|
#1
|
||||
|
||||
AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Petra,
lieben Dank für Deinen Beitrag. Wir können einfach nur warten und warten, und hoffen natürlich.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#2
|
||||
|
||||
AW: 3,5 cm Tumor
Liebe Monika,
liebe Grüße und alles Gute für die Woche. Ich hoffe, dass sich die 2 Tage des Wartens lohnen, und man anschließend einen gesicherten Befund hat. Dieses "in der Luft hängen" ist natürlich total belastend. Vielleicht wäre mein Tipp bzgl. Essen doch kein so schlechter? Einfach dort nochmal, im Vorfeld telefonisch nachfragen? Ich bin immer ganz vorsichtig mit solchen Dingen, denn ich weiß, wie meine eigene Mutter seinerzeit auf "gute Ratschläge" reagiert hat. Man muss selber wissen, ob man sich gut betreut und aufgehoben fühlt. Ich denke nur, dass es so ist, dass viele Menschen die mit dieser Krankheit Lungenkrebs konfrontiert werden, für beispielsweise Zweitmeinungen oder so, ein zertifiziertes Zentrum aufsuchen. Sie reisen dafür kilometerweit, um dorthin zu kommen. Und für uns liegt das in "Spuckweite". Vielleicht, einfach nur so als nächste Sicherheit in der Hinterhand...mal anrufen u. nachfragen?! Will Dich keineswegs verunsichern und hoffe Du nimmst mir meine Worte nicht krumm oder so. Nur ich weiß noch, wie verzweifelt ich seinerzeit auf der Suche nach der besten Möglichkeit für meine Mama war. Dabei fand sie sie dann selber . Ich wünsche Euch alles alles Gute und hoffe, dass ihr bald mehr wisst. Liebe Grüße Annika |
#3
|
||||
|
||||
AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Monika,
ich weis genau,wie du dich fühlst.Im Moment befinden wir uns in einer ähnlichen Situation.Wie du in meiner Signatur lesen kannst,hatte meine Mam vor 3 Jahren Gebärmuttelhalskrebs.Nun wurde vor Weihnachten durch Zufall ein Schatten auf der Lunge gefunden.Die ersten Ergebnisse waren ok,im Schleim keine Tumorzellen gefunden.Aber das Röntgenbild hat sich nicht verändert,der Schatten ist noch da.Sie muß nun am Donnerstag in die Klinik.Ich kenne also die Angst!!!!!!!!!!!!!!!!! Wollen wir hoffen,dass alles doch noch einigermaßen gut ausgeht. Wartet auf die Ergebnisse und dann weis man Bescheid.Ich habe auch schon viele,viele Stunden in meinen Leben mit warten auf Ergebnisse verbracht.Ich weis wie furchbar das ist,und nun geht es schon wieder weiter Nochmal alles Gute für euch Petra
__________________
2004 Enkel Leukämie ALL - heute gehts ihr gut 2007 Mutter Gebärmutterhalskrebs - bis heute alles ok! Mein Paps 16.07.09 CUP Syndrom,Chemo erfolglos, 25.04.2010 Den Kampf leider verloren |
#4
|
||||
|
||||
AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Annika,
das mit der Zweitmeinung in Essen habe ich schon angeleiert, nur müssen wir dafür alles in der Hand halten, und ohne die genaue Histologie laden die uns nicht ein. Ich habe aber die Telefonnummer des Sekretariats und kann ganz kurzfristig einen Termin bekommen. Meine Schwester selber hat einen guten privaten Kontakt nach Großhadern, auch von dort wird eine Meinung angefordert. Aber die Stationsärztin hat von uns schon die Info bekommen, dass wir gerne noch alles ausgehändigt bekommen möchten für eine zweite Meinung. Sie war davon nicht überrascht, das scheint wohl das normale Procedere zu sein.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#5
|
||||
|
||||
AW: 3,5 cm Tumor
Der neue Befund ist heute gekommen, es ist ein Adenocarcinom mit Metastasierung in Lymphknoten- was ja auch nicht wirklich anders zu erwarten war
bei der Größe des Teils. Histologisch sind nur 2 von 6 befallen, das ist gut. Adenocarcinom ist jetzt auch nicht so ein Exot, der ist relativ häufig . Begonnen wird ab morgen mit 3wöchentlicher Gabe von Cisplatin+Etoposid- und in Kombination wird bestrahlt werden. Das wird aber noch besprochen. Die Unterlagen für die Zweitmeinungen werden morgen fertig sein. Ich habe meiner Schwester gesagt, sie soll sich selber anmelden und hier mitschreiben.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (08.03.2010 um 17:44 Uhr) |
#6
|
|||
|
|||
AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Moni,
rein zur Information: Ich werde seit meiner Diagnose im Mai 2009 aufgrund eines noch größeren PlattenepithelCA therapiert (Urspr. vermutet ca. 10,5 x 10 cm). Zunächst versuchte man ihn operabel zu bekommen durch Kombi Chemo/Bestrahlung. Trotzdem lag er nach Restaging noch so ungünstig, dass er nicht operierbar ist. Ich habe jetzt 3 Zyklen Cisplatin/Gemci hinter mir. Heute war ich zum ersten mal wieder arbeiten (halbtags als zwischenzeitliche Wiedereingliederung). Am 08. Februar erfolgt das nä. Restaging. Bei Bedaf bin ich gerne zum Austausch bereit. Ich wünsche Dir viel Kraft bei der Unterstützung und hinterlasse einen lieben Gruß Micha |
#7
|
||||
|
||||
AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Micha, Danke für Deine Antwort.
Darf ich fragen, wie alt Du bist und was Du arbeitest ? Wenn Dir das lieber ist, gerne auch per PN. Um wieviel ist denn Dein Tumor kleiner geworden ? Bei meiner Schwester wird es morgen mit einer Cisplatin Chemo beginnen, ich weiss gar nicht, ob es in irgendeiner Kombination mit was anderem gegeben wird. Und der Strahlentherapeut wird sich wohl auch noch äussern. Es soll eine kombinierte Chemo mit Strahlentherapie geben. Ob eine OP geplant ist, keine Ahnung...da redet im Moment keiner drüber.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|