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#1
10.01.2010, 14:27
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AW: Säuglings-ALL - KMT
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#2
27.01.2010, 21:52
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AW: Säuglings-ALL - KMT
Hallo ihr 2 lieben,
heute sind meine Gedanken mal wieder bei Sophia gewesen und immer wenn es solche tage gibt wo ich an eure kleine Maus denken muss, dann stelle ich eine Kerze an unser Fenster, aber heute habe ich das Bedürfnis euch was zu schreiben, ich hoffe auch das ihr mal hin und wieder hier was von euch reinschreibt wie es euch geht. Ganz liebe grüße.
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#3
27.01.2010, 23:24
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AW: Säuglings-ALL - KMT
hi,
ja wie gehts uns? hmmm mal so, mal so.... am Montag waren es genau 3 Monate seitdem Sophia nicht mehr da ist. Kommt einen aber irgendwie länger vor. keine Ahnung warum. Sie fehlt uns, sie war unser Leben... meine Frau hat noch viel Kontakt mit anderen Eltern, ist zwar irgendwie gut, andersrum aber wieder blöd, weil wir fast alles mitkriegen, d.h. wer wieder einen Rückfall erlitten hat, wer gestorben ist... also ich habe vor paar Tagen wieder was von 80% Heilung gelesen, frage mich wie die auf diese Werte kommen. Wenn ich schätzen müsste, rein meiner Erfahrung am Essener Uniklinikum, würde ich deutlich weniger als 50% sagen. Bei Sophia war die Leukämie auch weg, d.h. nicht mehr anchweisbar, zählt sie zu den 80% obwohl sie gestorebn ist? keine Ahnung, alles Mist!!!!!!! Mal schauen was uns das Jahr 2010 bringt  Danke an die Gedanken, angezündenten Kerzen....
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#4
28.01.2010, 01:53
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AW: Säuglings-ALL - KMT
Ich kann dich so gut verstehen.
Geht mir ganz genauso. Über die Heilungschancen darf man nicht nachdenken - da wird man nur irre. Ich bewundere euch ja immer. Du wirkst immer so klar sortiert. Ich glaube, da kann ich mir echt ne Scheibe abschneiden. Euch einen lieben Gruß Ute
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Meine Tochter Melanie + 31.10.2009 14.54 Uhr Du durftest nur 17 Jahre alt werden. Ich werde dich immer in meinem Herzen haben!!! www.darkprincess-melaniehuemmer.de
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#6
28.01.2010, 11:38
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AW: Säuglings-ALL - KMT
hallo ute,
hmmmm ich wirke gefasst? naja bin ich denke ich zumeist auch, in schlechten zeiten schreibe ich hier nichts. mir geht oft der gedanke durch den kopf, keine ahnung warum, wer es schlimmer hat als wir bzw. ich stelle mir oft die frage was am schlimmsten ist. einerseits sehe ich uns und Sophia, die nur 14 Monate leben dürfte, auf der anderen Seite Eltern die Ihre Kinder 14, 18 und mehr Jahre bei sich hatten. Mir tut am meisten weh dass Sophia nur so kurz leben dürfte, das wir mit ihr so viel vor hatten. den anderen tut wohl mehr weh, dass sie ihre Kinder so "lange" bei sich hatten und nun auf ein mal ohne sie auskommen müssen. irgenwie ist beides scheisse... manchaml muss man versuchen die gedanken zu verdrängen. Sophia kann keiner mehr weh tun, sie leidet nicht mehr...
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#7
28.01.2010, 13:02
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AW: Säuglings-ALL - KMT
Hallo,
ich glaube, dass es egal ist, wie alt das eigene Kind geworden ist. Die eigenen Kinder sollten eigentlich unsere Zukunft sein. Sicherlich ist die Bindung zu einer siebzehnjährigen Tochter anders als zu einem Kleinkind, aber ich bin auch nicht so weit, dass ich mir sagen kann, dass ich froh bin, sie wenigstens 17 Jahre gehabt zu haben, wie mir manche empfehlen. Aber wie alt ein Kind mit dieser schrecklichen Erkrankung geworden ist, spielt für die Trauer keine Rolle. Euch alles Gute und viel Kraft für die kommende Zeit ein lieber Gruß Ute
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Meine Tochter Melanie + 31.10.2009 14.54 Uhr Du durftest nur 17 Jahre alt werden. Ich werde dich immer in meinem Herzen haben!!! www.darkprincess-melaniehuemmer.de
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