Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

[artefina]

oh, Ihr seit alle so süüß freu,freu, freu!!!!!!

So viele, liebe, schöne Worte-, Echt, danke,danke, danke, für die tolle Aufnahme und echte Anteilnahme hier bei Euch im KrebsKompass!!!

Ich geb zu, als ich gestern from hospital kam, war ich körperlich und psychisch echt komplett erschlagen. (kein psychotief) einfach geistig und körperlich total alle.

So, und nun stellt Euch mal vor, ich freu mich ganz doll auf die Biopsie und das hospital heute!!!
I´m very glücklich, dass ich da heute hindarf, echt, ehrlich, ich "darf" mich da auch hinlegen und werde im Bett zur Biopsie gebracht, dann wieder im Bett auf Station zum "ausruhen" ( ich darf also endlich den Status haben KRANK, also das tut gut für heute)
und wenn ich es richtig verstanden habe, gibts auch noch einen kleinen Cocktail Chemo zum Nachspülen.

Dann komm ich heute wieder nach Hause und schlitter so durch bis nach Weihnachten,- oder Anfang Januar.
Aber ich glaub´ich möchte nach Weihnachten das Komplett-Programm durchziehen!!!

Also, Ihr lieben, ich muss mich spurten,
bis nachher!!!

Eure artefina

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Artefina!!!!!!!

Du bist zum Bewundern wie du alles in die Reihe kriegst.
Ich möchte Dir auch viel Kraft schicken, für die Zeit die du jetzt vor dir hast.

Wünsche dir einen schönen 4. Advent.........Elfriede

[artefina]

Hallo ihr Lieben!

Ich bin die Nichte von artefina und schreibe in ihrem Namen, da sie ihren Laptop momentan nicht mit im Krankenhaus hat und mich darum gebeten hat Euch folgendes mitzuteilen. Ich habe sie gestern besucht und einen Eindruck von der Station und der Lage bekommen.

Artefina sagt:
Ich habe die Biopsie am Freitag gut gepackt. Ich habe die Gewebeprobeentnahme sogar von einer Krankenschwester fotografieren lassen und habe jetzt eine Fotostrecke davon.
Nach der Biopsie habe ich für zwei Stunden geruht, was mir gut getan hat, dass ich mir sogar gedacht habe, dass es ganz gut wäre hier zu bleiben.
Kurz darauf kamen die von der Station und sagten, dass sie mir raten würden im Krankenhaus zu bleiben. Dem bin ich gefolgt und bin auch ganz froh darüber. Ich komme hier zur Ruhe und ich fühle mich hier sehr gut aufgehoben. Alle wirken ausgeglichen und professionell. Ich werde hier jetzt auch erstmal bleiben, auch über Weihnachten.

Ich freue mich sehr über Nachrichten von Euch!

[artefina]

Hallo!

Ich berichte wieder für meine Tante und es hat sich einiges getan seit Sonntag.

Leider war die Gewebeprobeentnahme von Freitag nicht zu gebrauchen, weshalb artefina heute operiert werden muss. Sie ist schon gestern in ein anderes Krankenhaus, wo Spezialisten für diese Operation sind, gebracht worden. Heute ist die OP und die steht ihr ziemlich bevor. Sie hat Angst. Sie hatte die gleiche OP schon im Mai und es war so unangenehm, weil sie sechs Tage lang danach noch mit Flaschen, in die Flüssigkeit abgelaufen ist, herum laufen musste. Die Ärzte versuchen allerdings, um das zu vermeiden diesmal nicht so sehr in der Nähe der Lunge zu operieren, sondern einen Schnitt am Hals zu machen und von dort an den Tumor zu kommen. Dies kann allerdings kompliziert sein, weshalb die Ärzte gesagt haben, dass sie, wenn sie merken sollten, dass es nicht geht, doch wieder den Schnitt in Lungennähe machen müssen.
Jetzt gilt es nur zu hoffen, dass die OP gut läuft und vor allen Dingen, dass das Gewebe zu gebrauchen ist, so dass die Therapie so schnell wie möglich beginnen kann.
Dass diese OP gemacht werden muss, war ein kleiner Rückschlag für meine Tante, da sie hoffte so schnell wie möglich mit der Chemo beginnen zu können.

Es wäre toll, wenn Ihr ein paar aufmunternde Worte so kurz vor Weihnachten findet. Vielleicht hat ja jemand ähnliche OPs hinter sich?

Ich muss aber noch dazu sagen, dass meine Tante sehr tapfer ist und an die kommende Therapie positiv rangeht, auch wenn sie weiß, dass es so unvorstellbar hart und schmerzhaft wird. Das ist wirklich bewundernswert.

[artefina]

Hallo Freunde,

endlich habe ich hier meinen Laptop und nun auch Internetzugang.
Ich habe versucht, mich durch lesen bei Euch auf den neuesten Stand zu bringen.
Äpfelchen war/ist zu Hause?! aber noch geschwächt; ich hoffe sehr, es geht bergauf!
Ich hoffe, Ihr hattet schöne Weihnachten und wirklich eine besinnliche, sorgenfreie Zeit mit Familie und Freunden!

Bei mir ist so viel passiert, dass ich nicht weiß, wo ich anfangen soll. Bin auch etwas gehemmt, möchte Euch nicht gleich zutexten... (komisch, die smileys funktionieren nicht mehr...schade)

Meine Nichte war so nett und hat 2x statt meiner geschrieben.

Also, ich war am Freitag den 18.12.09 zur Biopsie hier im Krankenhaus. Wurde dann gleich hier behalten und habe die Ruhe und Fürsorge auch benötigt.
Eine Kortisontherapie wurde begonnen und ab Montag, den 21.12 weitere Voruntersuchungen. Die Biopsie hat leider keinen Befund gebracht, so wurde ich am 23.12 verlegt in ein anderes KH in die Thorax-Chirugie. Dort wurde per OP ein größeres Stück Gewebe entnommen. Ich hatte wirklich Angst, dass es die größere Nummer wird, wie schon einmal im Mai.
Aber ich hatte Glück und wurde am 24.12 wieder in mein TOP-KH verlegt.
OP gut verlaufen, nun warten wir auf das Ergebnis, welches morgen wahrscheinlich kommt.
Und dann beginnt morgen die Chemo D-HAP.
Auf 2 Behandlungsmonate kann ich mich einrichten, mit ca. 2 x einer Woche Pause. Plus die Zeit, die durch schlechte Blutwerte und so noch dazu kommt...

Irgendwie bin ich konfus, mir fällt das Schreiben nicht so leicht. Es gab so viel privaten Stress mit meinem Kind und so, es war jeder Tag irgendwie Stress von aussen, dass es mir schwer fällt, mein Kind so lange allein lassen zu müssen. Hab heute lange mit meiner Mutter telefoniert, sie wird natürlich alles erdenkliche tun, na ja und so.

Na ja, ich lass es jetzt erstmal mit dem berichten und schaue mal auf der ein oder anderen Seite von Euch vorbei!

Bis dann
Eure artefina

[struwwelpeter]

Liebe Artefina

Nun möchte ich Dir spät am Abend noch kurz ein paar Zeilen dalassen! Ich hoffe sehr für Dich, dass das Ergebnis „recht gut“ ausfällt und eine Therapie gute Aussichten für Dich mitbringt. Weihnachten im KH, ist nicht schön aber es ist manchmal nicht zu vermeiden. So wünsche ich Dir jetzt weiterhin das Beste von Herzen. Die Zeit richtet so viel, auch für Dich wird es bald wieder besser werden. Meine Daumen sind gedrückt. Der Baum – der Text bei Nicole: ich denke ich habe ich exakt richtig plaziert und die passenden Worte gefunden.
Natürlich wünsche ich jedem hier eine gute Zeit, eine Therapie die bald vorüber geht und die ohne wesentliche Nebenwirkungen verläuft. Leider bin ich kein Poet, sonst würde ich für jeden etwas passendes dichten, meine Wünsche für jeden sind jedoch immer Wünsche die von Herzen kommen! Und so wünsche ich Dir das Beste unter diesen Bedingungen, eine gute Zeit und eine Therapie die für Dich erträglich ist. Ich sende Dir einen kleinen Schutzengel, der Dich durch die nächste Zeit begleiten wird und Dich beschützen soll!

Ganz liebe Grüße
Deine Ina

[Noddie]

Guten morgen liebe artefina,
ich Trottel hab Dir in meinem Thema geantwortet anstatt hier.Ich schieb es aufs alter.
Du hast irgendwo ander gefragt was Polyneuropatien sind. Das sindNervenschäden meist an Händen und Füßen. Meist durch einige ,bei mir war es Vincristin, Chemostoffe hervorgerufen. sind aber auch als Spätfolgen bei Diabetes und Alkoholismus bekannt. Können sich unterschiedlich bemerkbar machen.Taubheit , Kribbeln ,brennen. Mir könnte man in den großen Zeh beissen und ich würde es nicht merken . Hoffe du bleibst davon verschohnt. So laß Dich knuddeln undtoi,toi,toi für heute.
Alles liebe und Mut und Kraftknuddler
Ulli