Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

[Andorra97]

hallo Artefina,
es tut mir so leid, dass sich Dein Verdacht bestätigt hat und Dein Tumor einer von der hartnäckigen Sorge ist.
Lies' Dir mal den Thread von flautine durch.
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=24357
Ihr Mann hatte auch ein B-Zell Lymphom (die T-Zellen reiche Variante) und ihm ging es ähnlich wie Du. Das Lymphom kam schon wieder bevor die Behandlung zuende geführt war. Er hatte einiges mitzumachen, aber das Wichtigste: Es geht ihm heute gut!

[artefina]

Liebe Ina,
recht vielen Dank für Deine Antwort!
Ich weiß, dass ein Port- gerade wenn man viele "Anwendungen" bekommt-hilfreich ist. Ich war selber überrascht, wie schnell die Venen sich zurück ziehen. Und nun bin ich wirklich gespannt, was mein Onkologe heute an Informationen für mich bereit hält.
Ja, liebe Ina, ich habe eine Diagnose erhalten von dem PET-CT. Es hat mich gefreut, wie genau und Punkt für Punkt alles beschrieben wurde, in dem Bericht.
Ich bin wirklich dankbar! Die Untersuchung ist wirklich klasse-, kein Vergleich zum CT und ich finde es jetzt noch unverständlicher, dass meine Krankenkasse die Kostenübernahme für so eine aussagekräftige Untersuchung ablehnt.
Mein Tumor hat sich seit Ende Oktober 09 wieder vergrößert, ist deutlich und ohne Zweifel aktiv. Vermutet wird nun ein Wechsel in hochmalig.
Ich bin auch froh darüber, dass ich diese leisen Anzeichen von Syptomen wahr nehme und richtig gedeutet habe.
Es gibt keine neuen Herde, lediglich der alte Tumor im Brustkorb muckt rum!
Das ist natürlich positiv!

Jetzt belastet mich, dass mein Kind schon wieder schwächelt. Vor den Herbstferien krank, nach den Herbstferien krank, dann eine Woche Schule, wieder krank, dann ca. 3 Wochen Schule und heute wieder zu Haus!
Möglicherweise die Psyche, die sein Immunsystem schwächeln lässt? Ich bin froh, dass wir im Januar die Unterstützung bekommen und zur Gruppe gehen für Kinder mit krebskranken Eltern. Außerdem überlege ich, ob ich mit meinem Kind einen Homöophaten aufsuche.
Eins nach dem anderen...Heute erst mal mein Date..., so ist immer was los.

-Es ist gut, dass Du Deine Erkrankung auch zur Seite schieben kannst!-
Wie sieht es denn kräftemässig bei Dir aus? Zu einem Zeitpunkt im Oktober (diesen Jahres?) hast Du geschrieben, dass Du nur ca. 45 kg wiegst. Hat sich Dein Gewicht verbessert?
Liebe Ina, hast Du eigentlich Familie oder Freunde die Dich Unterstützen?

Freu mich darauf, wieder von Dir zu hören,
bis dahin,
einen lieben Gruß
von artefina

[artefina]

Hallo Freunde,
heute hatte ich das Date mit meinem Doc. Jetzt bin ich doch nicht so begeistert, da mein Verdacht sich noch mehr bestätigt.

Nächste Woche habe ich nun wirklich ein Date mit dem Professor in dem Krankenhaus. Es soll dort entschieden werden, mit welcher Chemotherapie ich weiter behandelt werde und ob noch mal eine Biopsie nötig ist.
Also wirklich alles noch mal von vorn. Mist!!!
Gerade sind meine Haare wieder so Annie Lennox mässig und nun muss ich mich wohl wieder von ihnen verabschieden. Die letzte Chemo ist grad mal 2 Monate her.
Für mein Kind tut es mir am meisten leid. Oh je, erst die Trennung, dann meine Erkrankung, der Wegzug des Vaters und nun wieder eine Mutter ohne Haare, sch....!
Na ja, mal abwarten was die Experten nächste Woche zu sagen haben...
Möglicherweise hatte ich immer ein hochmalignes NHL und die Diagnose war falsch. Es gab viele Schwierigkeiten mit der Analyse, da der Tumor ja vor den Biopsien schon die erste chemische Keule erhalten hatte, weil mein Zustand so akut war. Dadurch war derTumor matschig und die Zellen mutiert.
Deshalb brauchte ich die OP, damit ein großes Stück Lymphknoten entnommen werden konnte, was mir 6 Tage Krankenhaus eingebracht hatte...
Nächste Woche werde ich allen Privatkram erledigen, dass ich gewappnet bin und Startklar für das was dann kommt...
Eure artefina

...ich bin hier schon im richtigen Kreis gelandet,...ich stehe Euch in nichts nach...

[Andorra97]

Hallo Artefina,
ich war eigentlich von einem hochmalignen Lymphom ausgegangen nach Deiner Schilderung, daher wundert mich, dass erst jetzt die Rede davon ist.
Welche Diagnose hattest Du denn ganz genau damals?
Es gibt ja so viele Lymphome und die ganz genaue Bezeichnung kann schon eine Menge mehr aussagen.

Auf jeden Fall ist es natürlich niederschmetternd, wenn man gerade die Chemo hinter sich hat und dann gesagt bekommt es geht wieder weiter . Da kann ich Dich gut verstehen!

Aber Kopf hoch! Es ging hier Einigen so und ganz, ganz vielen davon geht es jetzt trotzdem gut! Sie mussten den langen Weg gehen, aber im Endeffekt haben sie doch gewonnen. Das soll Dir Motivation und Auftrieb geben die Sache positiv anzugehen.

[Kerstin22]

Liebe Artefina,
hallo auch von mir!
Ich wollte dir mal ein bisschen Mut machen. Ich war ziemlich schnell dreimal hintereinander krank und immer habe immer wieder Chemos und son Kram bekommen. Jetzt bin ich erstmalig seit über einem Jahr ohne Krebsdiagnose und habe die Hoffnung den Krebs jetzt los zu sein und nur noch mit den Langzeitnebenwirkungen der Behandlungen zu tun zu haben.
Ich wünsche Dir viel Kraft und alles Gute!
Kerstin

[artefina]

Hallo liebe Nicole,
beim ersten Gespräch mit dem Onkologen hieß es Morbus Hodgkin mit Non Hodgkin, eine Mischform, selten-, aber kommt vor. Er holte auch eine Zweit-Meinung ein, da die Befunde vom KH vorab in keinster Weise eindeutig waren.
Einen Tag später hatte sich der Onkologe auf NHL festgelegt.
niedrigmalignes folikuläres B-Zell Lymphom, sehr akut, da sehr groß, Stadium II.
So erinnere ich den Befund. Morgen such ich die Unterlagen noch mal raus, ich muss sie nächste Woche eh mitnehmen.

Begeistert bin ich nicht, aber ich glaube auch an meine innere Stärke und habe viel Selbstvertrauen.
Allerdings ärgert mich das alles ein wenig. Ich war jahrelang die tragende Kraft in meiner Ehe. Nun wollte ich mich weiterhin zurück lehnen und das Leben geniesen, vor allen Dingen nicht mehr die "Macherin" sein und an vorderster Front stehen.
Und nun muss ich weiterhin stark sein und Kräfte mobilisieren, das finde ich echt ärgerlich und zum k...

Komischer Weise hab ich eben mein ganzes Zimmer komplett aufgeräumt und mein Bett neu bezogen...,hat mich schon lange angenervt,- diese
Unordnung.

Es hat also wiklich alles seine guten Seiten!?

lg artefina

[artefina]

Liebe Kerstin,
vielen Dank für Deine Antwort!

Es freut mich sehr, dass Du jetzt seit einem Jahr Ruhe hast, bis auf die Nachwehen. Ich wünsche Dir auch, dass es immer besser wird und vor allen Dingen, dass Du in Zukunft verschont bleibst!

Du hast Dein "Soll" erfüllt!

Lieben Gruß zurück
Deine artefina

[Chrisengel]

Hallo liebe Artefina,

ich habs gedacht, Andorra hats geschrieben. Das hört sich wirklich alles seltsam an. Ich weiß, dass es in der Tat schwierig sein soll, ein Lymphom pathologisch eindeutig zu bestimmen.
Existiert denn noch Untersuchungsmaterial, wie lange muß dieses aufgehoben werden? Da würde ich mich genau erkundigen und hinterfragen, eventuell 2.od.3. Meinung einholen, bzw. erkundige Dich nach dementsprechenden Studien an einer Uniklinik, gibt es eine in Deiner Nähe? Hast Du jemanden der Dich unterstützen kann, einen guten Hausarzt?
Liebe Artefina, ich kann Dich gut verstehen,diese scheixx Kämpferei für andere und dann reicht plötzlich nicht mehr die Kraft fürs eigene Selbst. Aber Du hörst Dich gut an, es rentiert sich zu kämpfen, glaub mir. Ich denke manchmal, habe ich deshalb diesen Mist gekriegt, dass ich endlich lerne, für mich selbst gut zu sorgen?

Sorge gut für Dich, Du wirst das schaffen
Liebe Grüße Christiane

[Andorra97]

Zitat von artefina

Allerdings ärgert mich das alles ein wenig. Ich war jahrelang die tragende Kraft in meiner Ehe. Nun wollte ich mich weiterhin zurück lehnen und das Leben geniesen, vor allen Dingen nicht mehr die "Macherin" sein und an vorderster Front stehen.
Und nun muss ich weiterhin stark sein und Kräfte mobilisieren, das finde ich echt ärgerlich und zum k...

Ich kann Dich gut verstehen! Wir waren auch so glücklich, als mein Mann das Lymphom hinter sich hatte. Wir wollten einfach nur noch dankbar sein für jeden Moment und glücklich sein mit unserer Familie. Die Zeit genießen mit den Kindern und das Leben voll auskosten.
Dann kam die Schock-Diagnose Glioblastom. Unheilbar. Ein sicheres Todesurteil...
Man lernt, dass das Leben nicht wartet, nicht anhält und einfach weiter geht. Einfach immer weiter.
Und jetzt ein Jahr nach dem großen Schock können wir trotz allem wieder Freude empfinden. Wir denken nicht mehr an morgen oder wir werden es erst tun, wenn es soweit ist. Solange einfach nur weiterleben und genießen was es zu genießen gibt. Auch wenn es nur KLeinigkeiten oder kleine Momente sind: Auch die geben Freude und wir sind durch diese elende Krankheit in der glücklichen Lage das zu erkennen.