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  #1  
Alt 08.12.2009, 19:39
Antiironie Antiironie ist offline
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Standard AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen

Lieber Maik,

ich seh das so wie Paula und ich hoffe das du hier weiter schreibst, denn ich glaube das es dir und deiner Familie hilft. Ich jedenfalls kann deine Berichte sehr gut lesen und mich stört es auch nicht wenn jemand nur klein schreibt. Ist eigentlich viel einfacher.
Ich wünsche deinem Vater und auch deiner restlichen Familie Alles Gute.

lg Anja
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Mama 09.2006 kleinzelliges Bronchialkarzinom seit 03.2007 krebsfrei
Papa 03.2008 kleinzelliges Bronchialkazinom, 10.2008 Hirnmetastasen - gestorben Juli 2009
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  #2  
Alt 08.12.2009, 21:30
Elisabethh.1900 Elisabethh.1900 ist offline
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Standard AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen

Lieber Maik, mich stört Deine Schreibweise nicht, du schreibst immer so wie Du denkst und von mir aus, kannst Du dies auch weiterhin so handhaben. Ich glaube Dir, dass Du und Deine Mutti in großer Sorge um Deinen Vati sind. Leider sieht auch der Befund vom CT nicht gut aus. Um den Befund auswerten zu können, wird die Lunge in verschiedene Abschnitte eingeteilt, sie nennen sich Segmente. Man beschreibt die einzelnen Erkrankungsherde und vergleicht sie mit denen aus dem vorherigen CT. Progress bedeutet (ich schreibe dies jetzt, so wie es ist) dass die Erkrankung weiter fortgeschritten ist, also die Herde größer geworden sind. Der Arzt empfiehlt die Umstellung der Chemo auf Gemcitabin.

Lieber Maik, ich möchte Dir keinesfalls die Hoffnung nehmen, dass die Ärzte noch etwas für Deinen Vati tun können, aber es ist manchmal so, dass das erste Medikament bzw. die Medikamentenkombination nicht den Erfolg bringen, welchen man sich wünscht. Dann muss man die Therapie umstellen und es mit einem anderen Medikament versuchen.

Vielleicht besteht die Möglichkeit, dass Du oder die Mutti nocheinmal mit dem behandelnden Arzt des Vatis über den Befund sprechen können? Manches läßt sich hier im Internet ebend nicht so gut erklären.

Liebe Grüße!

Elisabethh.

Geändert von Elisabethh.1900 (08.12.2009 um 21:37 Uhr)
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  #3  
Alt 09.12.2009, 12:02
gemüsegarten gemüsegarten ist offline
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Standard AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen

Elisabethh danke für deine ausführliche beschreibung ich hatte schon die befürchtung das es schlimmer ist.Michael es war nett das du dich per pn bei mir entschuldigt hast denn ich bin nicht zu blöd zum schreiben wenn ich ruhig bin passieren solche fehler nicht aber das bin ich nicht ich habe angst. angst meinen besten freund zu verlieren nämlich meinen vati und da achte ich nicht auf nebensächlichkeiten.Maik
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  #4  
Alt 11.12.2009, 15:28
Antiironie Antiironie ist offline
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Standard AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen

Lieber Maik,

ich habe gerade deine Geschichte gelesen über Eure Weihnachten.Es ist eine sehr schöne Geschichte, die du nie vergessen wirst.
Ich wünsche Euch das es deinem Vater noch einige Zeit gut geht und ihr besinnliche Weihnachten miteinander erleben könnt. Ich habe meinen Vater leider in diesem Jahr verloren und ich weiß wie ihr Euch fühlt.

Viele Grüße auch an deine Eltern
Anja
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  #5  
Alt 12.12.2009, 10:25
Bremensie Bremensie ist offline
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Standard AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen

Hallo Maik,
wie geht es deinem Paps? genieße die Zeit mit ihm. Dir und deiner Familie wünsche ich einen gesegneten und besinnlichen 3. Advent.
LG Erika
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Jeder Tag ist der Anfang des Lebens.
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(Rainer Maria Rilke)
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  #6  
Alt 12.12.2009, 22:56
gemüsegarten gemüsegarten ist offline
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Standard AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen

Danke erika ich wünsche dir und allen andern hier auch einen schönen advent.Vati war heut gut drauf er will noch einmal vinorelbin probieren wenn er dann wieder so grosse Schwierigkeiten hat, muss der artz ihm was andres geben.ich wünsche ihm das er sich besser fühlt und das noch recht lange,denn er will leben.Maik
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  #7  
Alt 13.12.2009, 11:57
Bremensie Bremensie ist offline
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Beiträge: 758
Standard AW: Nichtkleinzeller viele metasstasen

Hallo Maik,
ich finde es toll wie dein Paps kämpft und nicht aufgibt. Die tolle Unterstützung von dir hilft ihm bei seinem Kampf. Ich drücke ganz doll die Daumen dass dein Paps die Chemo jetzt besser verträgt.
LG Erika
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