wer wird nur noch palliativ behandelt?

[babs12]

vielen dank euch allen für eure lieben antworten. erhielt nun heute zwei transfusionen und blutplättchen. die plättchen waren nach einer stunde von 6 auf 45 gestiegen. für meinen körper ein glanzvolles resultat ggg. nun kann ich wenigstens wegen einer gehirnblutung wieder etwas beruhigt sein.

fühlte mich aber, als wir nachhause kamen total kaputt, doch ich hatte wieder mal hunger, was ich oft nach den transfusionen habe. erzählte meinem onkologen mein leid, dass nun mir nahestehende menschen, die mich nicht loslassen können und es auch so ausdrücken (nicht meine familie) in einen freudentaumel kommen wegen den niederen leuks und meinen, sie hätte es mir ja gesagt, dass ich gesund würde.*

habe da echt mühe, komme mir als hypochonder vor, da ich weiss, dass das jetzt einfach eine gute zeit ist. mein okologe meinte dann, îch soll meine ohren schliessen vor solchen antworten, wir würden nun beide alles tun um mir noch eine gute zeit zu machen.

am 6. dezember machen wir nun eine familienfeier. freue mich sehr darauf, obwohl ich ja leider nicht viel mithelfen kann.

habe die threads mit den kindern gelesen. was ihr eltern alles durchmachen müsst, ich bewundere euch. diese ängste! wünsche allen eltern von kranken kindern viel, viel kraft und auch den eltern, die ihre kinder verloren haben. fand ich unheimlich schön von der pipselmaus, wo sie schreibt, sie würde dann zum verstorbenen kind schauen. sollte ich eure kinder sehen, werde ich auch sie in meine arme schliessen.

nun wünsche ich euch allen einen schönen 1. advent. lasst euch vom licht der kerzen erwärmen.

eure babs

[Antiironie]

Liebe Babs,

ich wünsche Dir eine schöne Adventszeit und das es dir noch lange so gut geht.

Ich denke das die Menschen die glauben dir sagen zu müssen alles würde jetzt wieder gut, es einfach nicht besser wissen oder auch einfach nur hilflos sind und glauben dir mit solchen Aussagen Mut zu machen. Wer selber nicht krank ist oder Angehörige hat die krank sind kann sich nicht reinversetzen.

Ich habe großen Respekt vor deiner Kraft und Zuversicht und lese hier immer mal mit um zu Erfahren wie es dir geht. Ich hoffe das ist ok.

Liebe Grüße
Anja

[mahanuala]

liebe babs

ich habe im moment nicht viel zeit zum schreiben,
aber ich bewundere deinen mut und deine gelassenheit.
ich hoffe, ich kriege soviel gelassenheit in einem meiner nächsten leben auch hin....
liebe grüße und alles liebe
mahanuala

[babs12]

hallo Ihr Lieben,

ja, der erste advent war wunderschön. ich mochte gestern sogar dekorieren. wir hatten es sehr schön und ich konnte mit einem kleinen glas champus, traditionsgemäss, anstossen.

seit gestern ist es einfach wunderbar. morgens erwache ich und mir ist im bett langweilig, grins. also mache ich wieder viel mehr im haushalt. konnte heute die böden swiffern ohne mich ständig ins bett legen zu müssen, blumen giessen usw.

es kommt mir im moment vor, als hätte ich eine grippe mit fieber gehabt. sind die leuks über 100 fühlt sich mein körper innerlich an wie ein dampfkessel. mir ist heiss und ich bringe diese hitze nicht weg. nun wo die leuks auf 25 000 sind, ist diese furchtbare hitze weg und die kraft kommt wieder. auch esse ich mehr. die thrombos fühle ich leider nicht, doch ich werde am donnerstag sehen, wie alles aussieht. jetzt geniesse ich mal die guten, schönen tage.

nach den drei chemotabletten um halbelf, schlägt es dann wieder um. dann muss ich wieder liegen so um die fünf stunden. dann erwachen die lebensgeister wieder einwenig und der schleier im kopf, löst sich auch wieder.

doch so um 20:00 lege ich mich dann ins pflegebett und plaudere von da weg mit meinen angehörigen. der körper will dann nicht mehr und muss sich im bett entspannen.

habe da heute gelesen, wenn man an einen lieben partner denke und der auch weit weg sei, hätte man weniger schmerzen und es würde einem besser gehen. ob es das ist, dass es mir einwenig besser geht? dazu hätte ich allerdings keine forscher gebraucht, gggg.

nun gut, ich geniesse jede stunde wo es mir gut geht, im wissen, dass alles plötzlich kippen kann. die lebenserwartung bei meiner krankheit ist ja 2 bis 15 monate und bald beginne ich mit dem 7.

mein onkologe tut alles um mich noch eine weile hier zu behalten und mir das leben lebenswert zu machen, was es ja immer noch absolut ist.

kann auch sein, dass ich mit gewissen dingen noch nicht im reinen bin.es heisst ja immer, sterbende seien verzeihend und über sich hinausgewachsen. huch, das bin ich noch lange nicht ggg

nun wünsche ich euch viel kraft und wenig schmerzen und sorgen. bei meiner leukämie gibt es wenig kleine schmerzschübe und sonst bin ich mehr oder weniger schmerzfrei. das ist für mich ein grosses geschenk.

alles, alles liebe
eure babs

[babs12]

hallo Ihr Lieben,

war gestern beim onkologen. hb 9, thrombos 7000, leuks!!!!! 14000. morgens geht es mir nun viel besser und ich kann ohne grosse mühe wieder viele dinge erledigen. abends so gegen 20:00 ist dann der körperliche puff raus und ich muss ins bett.

habe gestern wirklich ersthaft mit meinem onkologen gesprochen und ihn gefragt, was das soll. vor zwei wochen sterbend und nun das. da kommt man ob man will oder nicht zum gedanken, ob es doch noch hoffnung gibt. er meinte, der krebs würde im moment von der chemo gedämmt, ich solle nun diese zeit geniessen. auch wollte ich wissen, wie es ist, wenn der krebs wieder aktiv würde. der onkologe meinte, die leuks würden dann langsam wieder steigen. ja, ich möchte doch einigermassen gewappnet sein.

es ist eine komische situation auch wenn sie im moment erfreulich ist. geht es mir schlecht, bin ich ruhig und bereit zu sterben. dieses besser gehen macht mir nun einwenig angst, denn der tod tritt in den hintergrund und die gelassenheit könnte auch weggehen. hoffe, ihr versteht mich, es ist einfach schwer mit den wechselbädern umzugehen, da bei mir eben nach wie vor die 2-15 monate überlebenschance bleiben. (7 habe ich hinter mir)

nun freue ich mich auf den st. nikolaustag, da werden meine drei söhne mit ihren familien hier sein. mein exmann ist auch da und alle werden helfen, dass es zu einem schönen fest wird.

wünsche euch allen einen schönen, schmerz und sorgenfreien 2. advent.

aes liebs grüessli
babs

[Raise]

Liebe Babs12,

mit Freude lese ich immer Deine Beiträge. Wie ich ja schreib wird bei mir selbst derzeit eine Studie gemacht/ versuchtt/ ich nehme daran teil. Doch fällt es mir unglaublich schwer mich damit abzufinden, das dies sozusagen der letzte Versuch ist. Letzte Chance. Umso mehr finde ich es großartig wie Du lebst. Ich bin derezeit oft depressiv wegen des Todesurteils das über mir schwebt.
Wenn ich dann lese wie positiv Du lebst, schäme ich mich zum einen für meine "Weinerlichkeit". zum Anderen versuche ich mir dann eine Scheibe von Deinem Optimismus abzuschneiden.
Bleib so wie Du bist. Du machst Mut.
Weiterhin schöne Tage wünsche ich Dir.

Raise

[babs12]

Liebe Raise,

ich vermute, dass du viel jünger bist als ich. mit bald 65 (5. januar) hat man ein grosses stück, leben gelebt. ich hatte viele höhen und tiefen, doch ich hatte ein gutes leben. hatte auch nie das gefühl von neid anderen gegenüber oder hätte noch dies und das erleben wollen.

erinnere mich noch gut, als ich mit 45 einen tumor in der brust hatte, wo ich nicht wusste ob er bösartig oder gutartig war. er war zum glück gutartig. damals war mein pflegekind zwei jahre alt und ich habe mich gewehrt wie eine löwin. damals wäre es für mich schrecklich gewesen, zu sterben.

heute sind meine jungs, ausser dem jüngstem mit einem starken ADS, selbständig. also fällt es mir schon der kinder wegen leichter.

doch die einstellung zu einer krankheit ist sehr wichtig. wir, die wir das todesurteil bekamen, müssen lernen damit fertig zu werden und versuchen gelassenheit zu bekommen. was nützt es mir, wenn ich mich gegen die krankheit auflehne und damit sämtliche kräfte verpuffe? doch eben, die jetzige situation ist auch nicht einfach, obwohl ich spüre, dass mein körper einfach nicht mehr so doll mag, auch wenn es mir momentan besser geht.

hoffe, von ganzem herzen für dich, dass dir die studie vielleicht doch noch hilft. WUNDER GIBT ES IMMER WIEDER.

sei herzlich umarmt und ich puuuste dir kraft und gelassenheit zu

babs