Nichtkleinzeller viele metasstasen

[gemüsegarten]

Sie schreiben ich soll hier weiterschreiben und wie lange mein vati schon krank ist. es war im märz 2008 und er hat 10 schemos hinter sich und weil die nichts mehr bringt wird es diese neue geben. es wäre schön wenn mir weiterhin geschrieben wird und ich bedanke mich für die antworten Maik

[Bremensie]

Hallo Maik,
ich habe dann dochmal ein paar Verständnisfragen. Wenn du magst kannst du sie ja beantworten. Ist dein Paps zur Zeit im Krankenhaus und wie geht es ihm jetzt? Hat der Arzt gesagt welches Ziel die neue Chemo haben soll? Sind noch weitere Untersuchungen geplant und wenn ja welche? Wie ist der Krebs eingestuft? Bist du mit deinem Paps alleine in dem Kampf gegen den Krebs oder gibt es Menschen die euch dabei zur Seite stehn? So ich glaube das sind erstmal genug Fragen. Ich schicke dir und deinem Paps nochmals ganz viel Kraft damit ihr stark im Kampf gegen den Krebs sein könnt.
LG von Erika

[gemüsegarten]

Guten tag erika mein vati und ich leben mit meiner mutter in einem haus und drei hunde. heute bekam vati die erste neue schemo er liegt nun und sagt ihm ist heiß er schwitzt. aber das ist wohl nicht schlimm oder? der arzt sagt weil die andre schemo nicht mehr wirkte ist jetz die vinorelbin dran weil es die metasstasen in schach halten soll und er länger lebt.er hat die hustenanfälle so schlimm und fester schleim der ihm zuschaffen macht.ein sauerstofffgerät hat er.Maik

[Michael Wilhelm]

Guten Tag Maik,

Vinorelbine habe ich zusammen mit Cisplatin bekommen. Wenn er schwitzt, unbedingt auf Fieber achten. Bei Temperaturen > 38°C hätte ich sofort ins Krankenhaus kommen sollen.
Michael

[mouse]

Lieber Maik,
ich habe Vinorelbin gut vertragen, hoffe Deinem Vater geht es auch so. Leider ist es wirklich so, dass Chemos nur eine begrenzte Zeit wirken. Da Dein Vater aber erst am Anfang ist, gibt es noch viele Möglichkeiten ihm zu helfen.
Schau Dich mal hier im Forum etwas um, Gitta aus Nürnberg lebt nun schon seit 5 Jahren mit ihrem Plattenepithel.
Ich habe zwar einen Adeno, der so aber etwas aggresiver als ein Plattenepitel sein. Lebe nun aber schon fast 3 Jahre mit der Diagnose. Michaela lebt seit 4Jahren mit einem Adeno.
Du siehst, für Panik ist noch Zeit.
Sei lieb gegrüßt
Christel

[gemüsegarten]

muose danke das mir endlich mal jemand über dies vinorellbin schreibt ich bin dir so dankbar.ich hatte grad in einem andern bericht(weiß nicht wem der gehört,geschrieben weil ich so entttäuscht war das sich keiner meldet)danke Maik

[Mapa]

Lieber Maik,
die Frage ist nicht leicht zu beantworten wegen der Chemo. Es gibt welche, die vertragen sie ganz gut, andere wiederum weniger gut. Es wird sich also erst herausstellen, wenn Dein Vati die Chemo schon einige Zeit bekommen hat. Sollten die Nebenwirkungen zu schlimm sein, werden die Ärzte wahrscheinlich wechseln. Größtenteils wird Vinorelbin aber vertragen. Mein Mann hatte die auch bekommen und damals relativ gut vertragen. Haarausfall hatte er natürlich auch, aber die Haare sind wieder nachgewachsen. Gut ist es, wenn Dein Vater auch weiterhin isst und es ihm schmeckt, da auch der Allgemeinzustand wichtig ist.
Alles Gute für Dich und Deinen Vater
Mapa

[mouse]

Weisst Du lieber Maik,
das mit den Antworten ist so eine Sache. Wenn ein Neuer kommt, versucht man natürlich zu helfen, braucht aber ein paar Informationen. Die sind ja von Dir dann auch gekommen und schon kamen Antworten. Ich kann verstehen, dass Dir das zu langsam und auch zu wenige waren. Aber so ist das nun mal letztlich in wohl jedem Faden. Es kann schlau sein, sich an einen schon bestehenden Faden zu hängen, da die oft von mehr Leuten gelesen werden und damit dann auch die Chancen auf Antworten sich erhöhen. Keiner kann in allen Fäden schreiben.
Ich selber habe mir angewöhnt eigentlich in Anghörigen Fäden so wie Deinem weder zu lesen, noch zu schreiben. Ich will Dir auch gerne sagen warum. Es ist nun mal so, dass Lungenkrebs eine Krankheit ist, an der viele sterben. Wir haben hier schon viele liebe Menschen verloren und mich zieht jeder Tod gewaltig runter. Das ist der Hauptgrund. Daneben ist es dann auch so, dass Angehörige und Betroffenen verschiedene Betrachtungsweisen haben. Logischerweise.
Da fühle ich mich dann unter Betroffenen wohler. Was nicht heißt, dass es nicht Schnittmengen gibt und wenn es darum geht, für Deinen Vater vor dem nächsten Ct die Daumen zu drücken, bin ich ganz sicher dabei. Sicherheitshalber solltest Du das aber in "meinem" Thread Adenokarzinom inoperabel (das ist das Nest) schreiben. Denn da lese ich ganz sicher.
Wo wird Dein Vater behandelt?
Ich wünsche Dir und Deinem Vater das allerbeste. Lass mal den Kopf noch nicht so sehr hängen, dafür ist es noch zu früh. Ihr könnt noch eine gute Zeit haben. Ich hoffe das sehr für euch.
Liebe Grüße
Christel