|
#1
|
|||
|
|||
AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
Liebe Angelique,
freut mich dass du geschrieben hast. vielen dank für das kraftpaket, das können wir gerade richtig gut gebrauchen. mein dad ist gerade psychisch am ende weil sich keiner um die Rückenschmerzen kümmert. nachdem sie knochenmetastasen (gott sei dank!), frakturen und hömatome ausgeschlossen haben, gehen sie der ursache nicht mehr nach sondern verabreichen weiterhin morphium... er denkt dass man ihn eh schon abgeschrieben hat weil keiner was macht... Nun mal schluß mit dem jammern, hoffen wir doch dass es wieder besser wird! Ich würde aber gerne wissen wie deine mama die dritte chemo ende september verkraftet hat. wie geht es ihr und wie geht es dir??? falls du zeit & lust hast dann schreibe doch bitte ein paar zeilen... ich grüße dich und wünsche dir und deoner mama alles gute! LG, bea
__________________
Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease; 4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen; Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar. Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost, zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa); 3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-((((( |
#2
|
|||
|
|||
AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
Liebe Bea,
meine Mama hat die Chemo ganz gut verkraftet. Ihr war hin und wieder ein wenig übel, hatte keinen Appetit und an einem Tag war sie recht müde. Ich bin richtig froh und auch stolz auf meine Mama, dass sie bisher alles so gut überstanden hat. Vor der dritten Chemo wurde ein CT gemacht und es scheint alles OK zu sein. Am 19. Oktober folgt nun die vierte und letzte Chemo. Und ich hoffe und bete, dass sie dann diese schreckliche Krankheit erfolgreich besiegt hat. Mir geht's gut. Es gibt zwar sehr viele Tage, an denen ich denke, dass mich die Angst und der Kummer innerlich auffrisst, aber wenn ich dann meine Mama sehe, überwiegt wieder die Zuversicht und Hoffnung, dass alles wieder gut wird. Manchmal mache ich mir wahrscheinlich zu viel Sorgen, aber das geht wohl vielen Angehörigen so, die sich urplötzlich mit dieser Krankheit auseinandersetzten müssen. Wenn ich dann Deine Geschichte lese, wird mir auch immer wieder bewusst, wieviel Glück meine Mama hatte, dass der Krebs so früh erkannt wurden ist. Mir tut es aufrichtig leid, dass Ihr, immer wenn Ihr denkt, dass eine Besserung in Sicht ist, der nächste Rückschlag kommt. Aber Ihr dürft auch nicht aufhören, daran zu glauben, dass es wieder besser wird. Denk immer daran "Nach jeden Regen folgt auch wieder Sonnenschein" Ich drücke Dich jetzt mal ganz fest und sende Dir erneut ein riesen Kraftpaket. LG, Angelique |
#3
|
|||
|
|||
AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
Liebe Angelique,
es freut mich sehr zu lesen, das deine mama die chemo so gut verkraftet hat! Deinen gefühlszustand und deine sorgen kann ich gut nachvollziehen. Ihr müßt weiterkämpfen, ihr habt wirklich die Asse in der hand!!! ich wünsche euch alles gute und drücke die daumen am 19.10 !!! Bei uns ist der erste sonnenschein nach dem regen da - heute kam vorzeitig die entwarnung dass mein dad sich nicht mit MRSA angesteckt hat! Gott, bin ich froh!!! 6 stunden mußte er außerhalb des zimmers im aufenthaltsraum verbringen weil das ganze zimmer sauber gemacht und desinfiziert wurde. Jetzt muß noch die ursache der höllischen kreuzschmerzen gefunden werden... es kann keine lösung sein, ihn mit morphium voll zu pumpen ohne der ursache auf den grund zu gehen. vielleicht ist es ja ischias... heute bekamm er zum ersten mal THC-Tropfen weil er seit tagen nichts mehr essen kann wg. Appetitlosigkeit. Habe wieder selber Rinderboullion mit viel suppengemüse gekocht, hat zwei tassen gertrunken und eine schnitte brot dazu, damit hat er sich aber eine stunde gequält. das war alles was er heute den ganzen tag gegessen hat. vielleicht muß man die tropfen länger nehmen, damit sie wirkung zeigen... O je, jetzt bin ich schon wieder am jammern, sorry! manchmal weiß ich nicht mehr weiter und kann meinen vater nicht so leidend sehen wie er jetzt ist ohne ihm wirklich helfen zu können! Ich grüße dich und wünsche euch alles gute LG, bea
__________________
Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease; 4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen; Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar. Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost, zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa); 3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-((((( Geändert von bea (12.10.2009 um 06:50 Uhr) Grund: Rechtschreibfehler |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|