Neu und viele Fragen

[macg]

also ich hatte ja auch 4x PEB + 2x PEI, jedoch um die nieren zu schonen wurde eigentlich ohnehin 20 stunden am tag dazu gespült per infusionen. + literweise dazu noch trinken.

was ich sagen wil ist, für mich war es eigentlich normal ne ganze woche am tropf zu hängen

vor beginn der chemo sollte sowieso zuerst ein blutbild, harn, chemogram usw... gemacht werden. eben wichtig wegen den nierenwerten, leukos usw...

erst dann sollte das ok kommen!

[Nelvy_5]

blutbild wurde gemacht das war ok - zumindest gestern noch - heut waren die entzündungswerte schon erhöht aber lungenröntgen war wenigstens ok

jetzt bekommt er ab und die chemo geht mal weite r- hoffentlcih bis zum ende...

@peter - echt 20 std. am tag??? da würd er DURCHDREHEN weil er mit dem ding nicht schlafen kann dummerweise... bei ihm dauerts täglich so ca. 9 std.... auch nicht immer gleich am 4. glaub ich ist "kurzer" tag...

naja...

[franky1982]

Zitat von macg

also ich hatte ja auch 4x PEB + 2x PEI, jedoch um die nieren zu schonen wurde eigentlich ohnehin 20 stunden am tag dazu gespült per infusionen. + literweise dazu noch trinken.

was ich sagen wil ist, für mich war es eigentlich normal ne ganze woche am tropf zu hängen

vor beginn der chemo sollte sowieso zuerst ein blutbild, harn, chemogram usw... gemacht werden. eben wichtig wegen den nierenwerten, leukos usw...

erst dann sollte das ok kommen!

Hallo,

auch ich war immer mindestens 7 Tage an dem Tropf Tag und Nacht. Immer bis einen Tag nach der Stammzellrückgabe.
Wenn ich jetzt ein Geräusch höre was wie ein Infusomat klingt bekomme ich brechreitz

Wenn ich versucht habe mal für ne halbe Std. abzukommen haben die sich vielleicht angestellt naja war ja sicher auch wichtig für die Nieren.
Ich habe in 24std. 6Liter Spülung bekommen + die anderen Sachen die man dann noch so bekommt.


LG
Franky1982

[Nelvy_5]

hmm...
seltsam oder? dabei ist es doch das gleich schema...
sehr beruhigend finde ich das jetzt auch nicht gerade....

und allzuviel trinken tut der gute auch nicht er sagt er schafft nicht mehr als 2 liter ... na hoffentlich machen die da keinen pfusch (bin nicht so die grosse ärztevertrauerin)

es geht ihm auch irgendwie viel besser als den meinsten anderen (erfahrungsberichten) hier kommt mir vor (und irritiert mich zugegebenermassen auch ein bisschen)

die letzten beiden wochen haben wir wie urlaub mehr oder weniger im bad oder auf ausflügen verbracht...

diesmal sieht er das erste mal etwas "krank" aus (haut wirkt fahl, augen sind total schwarz umrandet) aber schlecht fühlen tut er sich trotzdem nicht.

also alles was ich hier gelesen habe ist eigentlich (bisher) ausgeblieben .... (hab ihn eh schon gefragt ob sie ihm da eh kein zuckerwasser spritzen aber naja...)

ihm sind die haare ausgegangen (aber nicht mal dás so tutti kompletti), er hat auf der rechten hand schnell schwielen wenn er was angreift und die tage im kh bzw. die ersten zu haus war er ein bisschen müder als sonst aber das wars... naaaajaaa... mal schaun


sagt mla wie war bei euch dann die weitere vorgehensweise? bei uns ist 3 wochen nach 3. zyklus ende ein PET angesetzt und dann wieder in 3 monaten CT (also wenn beim PET alles in ordnung war *hoff`*)

LG

[drowning]

hallo nati !

also ich bekam so ca. 3-5 liter nudelwasser, das variierte immer.
und so viel getrunken habe ich auch nicht immer, je länger die chemo dauerte, desto weniger bekam ich runter. und je weniger ich runter bekam, desto mehr gingen nierenwerte rauf.
d.h. wenn die nierenwerte in ordnung sind (crea) dann ists eh kein problem.

wenn es ihm so gut geht, gratulation, genießt es, und lasst es euch gut gehen. macht euch keine vorwürfe, wenns ihm gut geht.
und ganz wichtig: ob es einen gut geht oder nicht, sagt absolut NICHTS aus, ob die chemo wirkt. also es kann einen gut gehen und die chemo schlägt trotzdem voll an.

und wenn er am anfang müder ist, sein gesicht fahl wird, die haare stellenweise ausgehen, dann hat er kein zucker oder nudelwasser nur bekommen, sondern irgendwelche chemos *gggg*

was mich ein wenig wundert ist, dass sie 3 wochen nach chemo PET machen. bei mir war 3 wochen danach CT, und insgesamt 6 wochen nach chemoende PET, weil die chemo noch nachwirkt, so sagte man mir, und erst wenn chemo nimma wirkt PET aussagekräftig ist.

lg
jörg

[Nelvy_5]

jörg,
ich hab grad wieder in deinen blog reingeschaut ... ich wünsche deinem süssen sohn (so ein hübscher!) nachträglich alles, alles liebe!!!! und es tut mir wirklich wahnsinnig leid für euch alle das ihr den nicht mehr als zusammenlebende familie gemeinsam feiern durftet - schass :-(
meine tochter ist übrigens am 30. dran mit geburtstag feiern (4)

und alles gute für mittwoch! (ist das immer so das dann mal ein besonderer urologie check dran ist?)

[Nelvy_5]

so, zyklus nr. 3 ist nun auch seit genau ner woche vorbei

auch diesmal gings ihm nicht wirklich schlecht...

gestern wollte er wieder mit laufen beginnen und war "erschüttert" (seine worte ;-) - weil er sich fühlte wie ein lungenkranker kettenraucher und von durchlaufen keine rede war.... aber ich denke das wird jetzt dann auch bald wieder (zumindest hoffe ich das)

neuropathien hat er schon auch aber nicht so stark ausgeprägt wie ich das hier oft gelesen habe (oder ist das empfinden ein anderes?) - er ist ein bissl "patscherter" als sonst...

gewichstsmässig hat sich weder nach oben noch nach unten was bewegt

haare kommen noch keine nach

da er sonst ein geduldsesel ist merkt man das seine nerven etwas blanker liegen (was mich bei dem geräuschpegel der bei uns tlw. herrscht jetzt aber auch wieder nicht so wundert und gewöhnt ist ers so geballt ja auch nicht da er sonst ja doch den ganzen tag in der arbeit war...)

summa summarum wars "halb so schlimm" ... also es war schon schlimm aber ich habs mir noch viiiiiiiiiel schlimmer ausgemalt....

die nächste untersuchung ist am 8. oktober das ist dann genau 1 monat nach chemo ende - ist das zu kurz? da wird ein PET gemacht....
davor fürchten wir uns natürlich schon sehr :-(

ab 5 oktober geht er wieder arbeiten - bin schon gespannt die letzten monate haben bei uns die uhren ja doch auch ganz anders getickt...

lg


@jörg - cool das alles gepasst hat!!!! :-) *freu*

[ebie]

Hallo Nelvy,
das freut mich sehr daß auch bei euch alles so gut gelaufen ist.
Mit dem Laufen muß sich dein Mann noch etwas gedulden, er soll erst mal mit schnelleren Spaziergängen anfangen ,
bei meinem Sohn hat das ca. 4-6 Wochen gedauert bis er wieder etwas Fit war.
Die Haare haben 4 Wochen nach der letzten Chemo wieder angefangen zu wachsen .
Er hatte auch 4 Wochen später sein erstes MRT,
also alles normal.

Zu deinem:
"ach herrje - allein wenn ich dran denke das eins meiner Kinder auszieht krieg ich die krise ... in ein paar jährchen seh ich das dann vermutlich auch schon anders"

kann ich nur soviel sagen: es fällt dir dann immer noch genau so schwer wie du dir es jetzt vorstellst , es wird nicht leichter.
Nur der Gedanke daß es der Weg deiner Kinder ist den SIE gehen möchten, lässt es dich ertragen. Trost: sie kommer SEHR GERN alle paar Wochen nach Hause

Weiter alles Gute für euch vier
LG Ebie

[drowning]

freut mich, dass es trotzdem so gut verlaufen ist.

und im nachhinein gesehen:
du hattest am anang horrobilder im kopf. aber das man mit chemo in der birne die zeit fast wie urlaub verbringen kann hattest du vorher auch nicht geglaubt , oder? *fg*


wichtig ist, alles langsam und mit geduld anzufangen. mit laufen, mit leben.
und du wirst sehen, das thema krebs weicht immer mehr aus dem kopf.

antrengend wird das warten wegen PET, ob noch was aktiv ist oder nicht, geht aber in 99,9% der fälle gut aus. ich war halt 0,1% *ggg* aber auch mir wurde geholfen.

und die erste nachuntersuchung. weil das ist nervenkrieg pur.


und, siehe ja bei mir, nachuntersuchungen können auch schön sein, und man merkt bei jeden besuch mehr, dass es immer weiter weg ist. so wie eine grippe 2007