Und was ist mit Treffen im Raum Stuttgart Tübingen?

[megjabot]

Hallo Andrea

Kann dir den Wert leider nicht genau sagen, hab ich nicht gefragt...
Muss mal den schriftlichen Befund abwarten, dann verrat ich dirs.
Der Arzt meinte nur mein Wert liegt über dem Normalbereich in meinem Alter, also ich glaube sicher dann über 100%.
Ich denke die Bisphosphonate haben da was für getan,
hab ich ja 2 Jahre lang genommen.
Interessant mit deinem Antrag bei der Kasse, meine Ärztin in der Klinik meinte letzte Woche auch,
man könnte das befürworten, Zometa halbjährlich zu geben. Mein Gyn will mirs auch nicht verschreiben
Wer hat dir den Antrag geschrieben, oder du selbst und mit welcher Begründung?
Schreib das hier so öffentlich, da das sicher auch für andere interessant ist.
Ach so ja mein Innerstes schreit auch schon seit November...lach...

♥Meg♥

[andile2412]

Zitat von megjabot

Wer hat dir den Antrag geschrieben, oder du selbst und mit welcher Begründung?
Schreib das hier so öffentlich, da das sicher auch für andere interessant ist.
Ach so ja mein Innerstes schreit auch schon seit November...lach...

Also... ich war ja vor kurzem in Tübingen zur Nachsorge. Da hab ich dann nochmal nachgehakt, ob ich die Infusionen bekommen sollte oder nicht?! Die Ärztin hat es dann eindeutig befürwortet - sie meinte, mein größter Risikofaktor sei einfach mein Alter... da müssen eben alle Register gezogen werden ! Sie hat diese Befürwortung dann in den Nachsorge-Bericht geschrieben. Diesen hab ich kopiert und dazu das Studien-Ergebnis der Biphosphonate und ein Schreiben von mir mit Anfrage auf Kostenübernahme an die Sachbearbeiterin meiner Krankenkasse und dass die Kosten ca. 400 Euro pro Infusion betragen würden und das Ganze 2x pro Jahr. Ich hab einfach alles reingeschrieben, was ich darüber weiß. Die Sachbearbeiterin der Kasse kennt mich schon und sie macht immer alles für mich. Wenn ich irgendwas brauche oder Fragen habe, kann ich mich immer vertrauensvoll an sie wenden !! Sie hat mir dann 2 Tage später ne e-mail geschrieben, dass mein Antrag zum MDK weitergeleitet wurde zur "Einholung einer sozialmedizinischen Stellungnahme". Sobald eine Entscheidung gefallen sei, bekomme ich Bescheid. Das sind jetzt gute 2 Wochen her, ich hab keine Ahnung wie lange sowas dauert!!
Jetzt bin ich mal gespannt, was dabei rauskommt...

Grüssle, Andrea.

[megjabot]

Danke Andrea

Nachsorgebericht? Hab ich bisher noch nie gesehen, muss ich mal nachhaken.
Meine Ärztin in der Klinik hat auch gemeint, in Hochrisikofällen wird die Zometagabe mittlerweile angeraten und befürwortet.
Werd ich dann auch mal versuchen bei der KK.
Lass bitte von dir hören, wenn du Bescheid bekommst.
Grüßle Margit

[Tante Emma]

Huhu zusammen!

Ich hab 2006 ja auch an der Gain-Studie teilgenommen und es sollten 2 Jahre Ibandronat folgen.
Da ich 2007 ja an Gebärmutterkrebs erkrankte, flog ich aus der Studie.
Allerdings wurde zufällig 2006 eine Osteoporose festgestellt, wodurch ich weiterhin Bondronat verschrieben bekomme. Und meine Kasse hat bislang nicht widersprochen.
Knochenszinti verweigere ich ja seit 2007. Aber schon damals hieß es, daß meine WS besser aussehen würde als noch 2006.
Ich fühle mich gut mit Bondronat.
Mir wurde auch die halbjährliche Infusion mit Zometa angeboten, aber mir sind die Tabletten lieber. Unter den Tabletten kommt es seltener zu Kiefernekrosen.
Und Bisphosphonate stehen mittlerweile auch im Verdacht, nicht nur Knochenmetas vorzubeugen, sondern auch organischen Metas.

In Tübingen bin ich jedenfalls immer auf offene Ohren und viel Verständnis gestoßen.
Ich denke, daß Ihr dort die Bisphos verschrieben bekommt, wenn sich für die Onkologen die Notwendigkeit zeigt.

Viele liebe Grüßla,
Tante Emma.

[andile2412]

Hallo Sandra

Ich glaube, dass nicht das Verschreiben das Problem ist, sondern die Gabe überhaupt! Gyn und HA schrecken halt die Nebenwirkungen ab. Jetzt hab ich denen auch mal das Studien-Ergebnis kopiert und ich denke, dass sie es dann einsehen werden. Die sind halt glaub als normale niedergelassene Ärzte mit solchen Dingen nicht immer auf dem aktuellsten Stand, oder befassen sich halt auch nicht so sehr damit... denk ich mal !!
Kann man sich denn aussuchen, ob man Tabl. oder Infusionen möchte ??? Bei mir ist es halt noch so, dass meine Mama Osteoporose hat...daher bin ich auch obergefährdet - da wären ja 2 Fliegen mit einer Klappe geschlagen !! Ich hoffe sehr, dass die KK da mitmacht !!

Liebe Grüsse, Andrea.

[megjabot]

Hallo Sandra, hallo Andrea

Bei mir ist schon das Verschreiben das Problem.
Mein niedergelassener Gyn kennt sich schon sehr gut aus mit den Studien, die gerade laufen und ist schon was Brustkrebs betrifft auf dem aktuellen Stand.
Aber mit den Bisphos will er erst dran, wenn die Studien gelaufen sind und die Medis auch bei nichtmetastasierendem BK zugelassen sind.
Gehe ihm jedesmal bei der Nachsorge auf den Keks, aber die Antwort ist immer die gleiche, abwarten, die Ergebnisse sind noch nicht soweit
Jetzt sind auch noch meine Knochendichtewerte im super Bereich, also keine Chance dort.
Die Ärztin in der Klinik in Reutlingen sagte, es gibt mittlerweile die "Empfehlung" Bisphos zu geben bei Patientinnen mit hohem Rückfallrisiko...,
sie kann es mir aber nicht verschreiben, bin dort nur zur Studiennachsorge.
Ob Zometa oder Bondronat...ist wohl auch ein Kostenfaktor...2mal Zometa ca. 400,- pro Sitzung, 12 Monate Bondronat ca. 400,- im Monat.
Die Studien laufen oft mit Zometa, bei Osteoporose werden meist Tabletten verschrieben.
http://www.nachrichten.at/ratgeber/f.../art124,108512
Grüßle Meg
@ Andrea, könntest du mir mal bitte den Link mit dem Studienergebnis reinsetzen, find ich grad nicht, habs wohl verbummelt...

[andile2412]

Liebe Meg, aber gerne...

http://www.journalonko.de/newsview.php?id=2596

den finde ich am aussagekräfigsten. Allerdings weiß ich nicht, ob es auch der aktuellste ist?! Ist immerhin auch schon 1 Jahr "alt"!!

Hab heute übrigens ne Mail von meinem HA bekommen (der Liebe )! Er hat sich meine Kopien durchgelesen und meint jetzt auch, dass ich es machen soll!

Sonnige Grüsse, Andrea.