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AW: Bauchspeicheldrüsenkrebs mit 16
Guten Abend, Elke ..
natürlich hast du recht, Befunde sind Privatsache. Und natürlich ...wie komm ich eigentlich darauf, dass hier J E D E R seinen Befund reinstellen möchte? Natürlich nicht jeder, aber doch derjenige, der sich hier anmeldet, kreuz- und querliest, sich informiert.. Warum sollte aber jemand seine Befunde als "Privatsache" ansehen, wenn er doch hier schreibt? Will man nicht gerade anhand seiner Befunde Kontakt bekommen mit, so wie gerade hier Twist, Menschen , die in der gleichen Lage sind /waren? Hallo Twist, das hier ist dein Thread, entschuldige bitte. Alles Gute für dich. |
#2
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AW: Bauchspeicheldrüsenkrebs mit 16
Ja das ist hier etwas besonderes Und hier wurden mir acuh schon sehr viele Informationen jetzt gegeben
Ich hab halt nächste Woche Donnerstag meine erste Chemo und ich versuche die 12 jetzt irgendwie zu Ende zu machen, ist ja nicht mehr lange bis zu den Sommerferien. Zur zeit geh ich noch fast täglich hin, wie es dann wird weiß ich nicht. Aber die 13 und Chemo das wird nicht gehen, die würde ich dann irgendwann nachholen wenn ich es schaffen sollte... Der Befund liegt unten bei meinen Eltern, nur ich habe mir das noch nicht so genau durchgelesen, ich kann mir das nicht durchlesen. Wenn ich etwas dazu wissen wollte habe ich einfach meine Mum gefragt. Ich kann mir nicht den Befund über mich selber durchlesen, das tut einfach sehr weh und es reicht mir voll und ganz das wichtigste zu wissen. Nach der OP war ich sehr erschöpft und müde und es war sehr sehr schmerzhaft ich konnte mich die tage danach kaum bewegen.Nach zwei Wochen durfte ich wieder nach Hause. Also die Chemo beginnt am Donnerstag da wird mir dann nochmal alles ganz genau erklärt und auch entschieden ob ich dableiben muss oder nach Hause muss. Ich werde mit Gemcitabine ersteinmal behandelt. Unhd danke an alle für die Herzlichen Willkommens grüße und "Alles Gute"-Wünsche |
#3
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AW: Bauchspeicheldrüsenkrebs mit 16
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#4
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AW: Bauchspeicheldrüsenkrebs mit 16
Hallo Juli,
auch ich möchte dich im KK begrüßen, auch wenn die Umstände natürlich extrem sch... sind! Ich selbst bin nicht von BSDK betroffen. Ich weiß aber trotzdem ungefähr wie es dir geht, da ich vor knapp 1,5 Jahren die Diagnose Leukämie gekriegt habe. Mir hat es auch völlig die Luft genommen und den Boden unter den Füßen weggerissen. Ich kann dir allerdings sagen, dass die Unterstützung deiner Familie echt Gold wert ist, bzw. unbezahlbar ist! Es wird eine harte Zeit auf die zukommen, aber ich wünsche dir von Herzen, dass du alles einigermaßen nebenwirkungsfrei und natürlich erfolgreich überstehen wirst! Und wenn ich dir irgendwie helfen kann, laß es mich wissen ok? Liebe Grüße Christin Geändert von gitti2002 (21.05.2018 um 21:02 Uhr) |
#5
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AW: Bauchspeicheldrüsenkrebs mit 16
Hallo Twist
Ich bins steffi.wir haben letztens gechattet. ich wollte dir für donnerstag mut zu sprechen und dir ganz viele kraftpakete da lassen. fühle dich umarmt und du schaffst das. ganz liebe grüsse aus flensburg. deine steffi |
#6
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AW: Bauchspeicheldrüsenkrebs mit 16
Danke Danke Danke an alle für die lieben Zusprüche
Ich war heute kurz im Krankenhaus weil ich mir Spritzen gegen die Schmerzen geholt habe. Dabei habe ich kurz mit meiner Ärztin gesprochen und die haben beschlossen mir Dienstag den Port zu legen. Donnerstag dann die Chemo und ich würde dann bis Montag im Krankenhaus bleiben. Man jetzt habe ich die große Angst schon vor Dienstag Ich habe jetzt schon hier von vielen gehört, das das sehr schmerzhaft sein soll, auch wenn es später bei der Chemo ein sehr sehr großer Vorteil ist. Wir haben auch über einige Nebenwirkungen geredet die ich wahrscheinlich bekommen werde, wenn die Chemo anfängt, das hat mir auch nicht gerade neue zuversicht gegeben Geändert von Twist (03.05.2009 um 17:45 Uhr) |
#7
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AW: Bauchspeicheldrüsenkrebs mit 16
Was haben sie dir denn da erzählt? Von welchen Nebenwirkungen sprechen deine Ärzte?
Laß dir da keine Angst machen! Jeder reagiert anders, da kann man im Vorfeld nicht sagen, was dich erwartet! Versuche ruhig zu bleiben, auch wenn es natürlich schwer fällt! Ich hab auch nen Port gekriegt, allerdings erst nach den Chemos und der SZT, aber das hatte bei mir andere Gründe. Ich kann dir nur aus meiner Erfahrung berichten, dass das mit dem Port echt ne feine Sache ist! Die OP (kriegst du Vollnarkose?) und auch die Schmerzen danach sind echt locker zu ertragen! Und wenn das Ding richtig funktioniert, ist es echt ne Erleichterung. Ich krieg darüber jetzt auch immer Blut abgenommen, wenn ich zu den Routineuntersuchungen muss und auch Infusionen usw.. Denn braucht man wenigstens nicht immer nen Zugang gelegt kriegen, denn das nervt ja auch auf Dauer! Ich drück dir für Dienstag und natürlich auch für Donnerstag ganz fest die Daumen! Und dass du Montag schonwieder nach Hause kannst, ist doch auch total schön! Ich lag Monate in der Klinik! Ich denk an dich! Laß wieder was von dir hören, wenn dir danach ist ok? Alles Liebe, Christin
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Diagnose: AML FAB M4(ED Dez.2007), Chemos, Infektion und Ausbruch einer Fusariose März 2008, Rezidiv der AML im Knochenmark Mai 2008, erneute Chemo, Hochdosischemo Juli 2008, SZT 16./17. Juli 2008, jetzt 100% Spenderchimärismus und Remission, 19.6.09 Rezidiv (mit Wasser im Herzbeutel und linken Lungenflügel), erneuter Block Chemo |
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