Nach 5 "guten" Jahren BK jetzt Lebermetastasen

[Heike2008]

Hallo Heike,
freut mich sehr für dich !!!!
Alles Gute Heike

[corny]

Hallo,
bin ganz neu hier und zur Zeit sehr verzweifelt. Meine Erstdiagnose war 2005, danach das übliche Prozedere mit Chemo, Ablatio und Bestrahlung, Brustaufbau und ich dachte irgendwie, ich sei gesund nun heute die schreckliche Diagnose: Lebermetastasen!!! Ich weiß noch nicht wie es weiter geht, habe erst nächste Woche den Termin mit der Ärztin in der Uniklinik Köln. Hoffe, mir kann jemand Mut zusprechen, habe drei kleine KInder und würde gerne noch zehn Jahre leben.
Seid gegrüßt
C.

[clauswest2]

Hallo Corny,

eigentlich müsste dir dieser Thread schon ein kleines bißchen Mut machen!

Ja - es ist absolut schockierend, diese Diagnose zu bekommen.

Aber - nach ein paar Wochen, wenn die neue Therapie angefangen hat, lernt man damit zu leben, auch wenn man sich das zuerst kaum vorstellen kann.

Ich hatte meine Ersterkrankung auch 2005, wie schon weiter oben beschrieben. Jetzt nach 9 Monaten Behandlung geht es mir gut, ich habe erst ein Chemo-Medikament gehabt, mein Arzt hat noch "mindestens 5 andere in der Schublade". Momentan nehme ich sogar nur Anti-Hormone. Es gibt inzwischen viele Frauen, die seit mehreren Jahren mit Lebermetastasen leben - und das bei relativ guter Lebensqualität. Außerdem hat man immer die Hoffnung, dass neue Medis auf den Markt kommen.

Meine Kinder sind auch erst 12 und 15, das gibt einem zusätzlich Kraft und Zuversicht!

Berichte doch mal, was die Ärztin dir nächste Woche vorschlägt.

Alles Gute,

Corinna

[clauswest2]

Hallo Heike,

super, dass deine Therapie anschlägt! Da freue ich mich gleich mal mit.

Grüsse an alle Heikes and alle anderen hier,

Corinna
...die jetzt die Koffer packt für einen wunderschönen Familienurlaub in Florida! (ja, auch das geht mit den dussligen Lebermetas!)

[Jettel]

Hallo Heike 1 (Berlin)
ich bin immer wieder erstaunt wieviele Heikes hier rumschwirren.
Lasse dich mal ganz fest knuddeln. Ich freu mich so für dich.Du schwebst besimmt auf Wolke 7. Pass auf, die blöden Metastasen befinden sich nun auch auf dem Rückzug.
Ich muß morgen zum Bluttest und da werden für meinen Frauenarzt(hoffentlich) die Tumormarker betsimmt. Ich muß nämlich nächste Woche zu meiner vierteljährlich Nachkontrolle. Wenn die das morgen bei meinem Onko nicht machen habe ich die A.....karte. Bei mir bekommt kaum noch jemand etwas aus der Hand oder sie suchen ewig und das ist eine Quälerei. Bei meinem Onko wird dann beim zweiten Versuch der Port genommen.
Vielleicht habe ich mit meinen Tumormarkern auch ein wenig Glück. Denn 3
von den neuen Chemos habe ich ja hinter mir. Mein Onko will erst nach der 4 Chemo eine Sono machen. das heißt ich muß bis anfang Mai warten.
Das dein Kopf und deine Hände soweit in Ordnung sind freut mich.
Bei mir wird es mit den Füßen (Taubheitsgefühle) immer schlimmer. In den Fingerspitzen fängt es auch langasam an. Überhaupt werden meine Hände immer unansehnlicher.
Ich wünsche dir noch einen schönen Dienstag .
Bis bald sei ganz lieb gegrüßt von Heike (Edemissen)

[Heike1]

Hallo Heike ((Edemissen)
ich komme schon wieder mit den ganzen Heikes durcheinander.
Auch ich drücke dich fest. Ja, gehe morgen wieder relax zur 5. Runde.
Natürlich ist es besser nur über den Port gleich die gesamte Blutmenge für die Untersuchung zu ziehen. Sage mit Nachdruck, dass Du das so möchtest. Sind doch Deine Venen! Dann klappt das auch.

Für Deine Tumormarker drücke ich auch fest die Daumen. Bei dem Cocktail müssen die ja runter gehen!
Dann habe ich 1 Chemo mehr als Du. Ende April, d. h. am 24.04. wird die 1. Sono gemacht. Intressanter ist ja dann das CT mit Kontrastmittel, weil die ganzen kleinen Biester nur mit Kontrastmittel zu erkennen waren; nur 2 größer waren bei der Sono sichtbar.

Füße und Hände (Taubheitsgefühle) hatte ich schon die ganzen 5 Jahre mit Tamoxifen. Komme mir morgens immer wie eine 80jährige vor. Erst nach der Hunderunde habe ich mich warm gelaufen und dann gehts.
Was verändert sich an deinen Händen? Die Nägel oder Rötung der Knöchel?

Noch was zum schmunzeln: die Haare fallen aus und alles mögliche aber mein Hühnerauge (seit 2 Jahren in ständiger Behandlung beider Fußpflege) überlebt diese Therapie. Das blöde Ding quält mich Tag und Nacht.

Kopf hoch es kann nur besser werden. Sei lieb gegrüßt
Heike 1 (Berlin)
Ich wünsche dir noch einen schönen Dienstag .
Bis bald sei ganz lieb gegrüßt von Heike (Edemissen)[/QUOTE]

[Jettel]

Hallo Heike 1 (Berlin)
ich bin immer wieder erstaunt wieviele Heikes hier rumschwirren.
Lasse dich mal ganz fest knuddeln. Ich freu mich so für dich.Du schwebst besimmt auf Wolke 7. Pass auf, die blöden Metastasen befinden sich nun auch auf dem Rückzug.
Ich muß morgen zum Bluttest und da werden für meinen Frauenarzt(hoffentlich) die Tumormarker betsimmt. Ich muß nämlich nächste Woche zu meiner vierteljährlich Nachkontrolle. Wenn die das morgen bei meinem Onko nicht machen habe ich die A.....karte. Bei mir bekommt kaum noch jemand etwas aus der Hand oder sie suchen ewig und das ist eine Quälerei. Bei meinem Onko wird dann beim zweiten Versuch der Port genommen.
Vielleicht habe ich mit meinen Tumormarkern auch ein wenig Glück. Denn 3
von den neuen Chemos habe ich ja hinter mir. Mein Onko will erst nach der 4 Chemo eine Sono machen. das heißt ich muß bis anfang Mai warten.
Das dein Kopf und deine Hände soweit in Ordnung sind freut mich.
Bei mir wird es mit den Füßen (Taubheitsgefühle) immer schlimmer. In den Fingerspitzen fängt es auch langasam an. Überhaupt werden meine Hände immer unansehnlicher.
Ich wünsche dir noch einen schönen Dienstag .
Bis bald sei ganz lieb gegrüßt von Heike (Edemissen)

[ado]

hallo jettel, hier im forum schreiben viele mitbetroffene über das thema nebenwirkungen bei chemo - du kannst mal unter hand- u. fussyndrom nachlesen. einige haben mit vitamin b gute erfahrungen gemacht. falls du xeloda einnimmst - hier hat mir ein professor erklärt, dass diese chemo sich in händen und füssen festsetzt, diese durch täglich öfteres baden in kaltem wasser linderung schaffen kann. meine hand- und fussinnenflächen sehen auch schuppig aus. cremen mit bepanthol, melkfett oder neobalistol ist auch ganz hilfreich sein.
liebe grüsse ado

[corny]

Hallo Corina,
ja der Thread macht tatsächlich etwas Mut, davon kann man ja jetzt jede Menge gebrauchen, ich habe heute die Bilder vom MRT in der Uniklinik vorbei gebracht, die Ärztin meinte zunächst wäre der nächste Schritt eine Biopsie, am Freitag habe ich dann das Gespräch mit meiner eigentlichen Ärztin. Ich hoffe auf 10 Jahre, ist das zu hoch gegriffen? Habe echt furchtbare Angst, hatte echt gedacht, ich sei gesund.
Danke für deine tröstenden Worte.
Corny

[Heike1]

Hallo Corny,
oh ja, ich kann mir gut vorstellen wie Du dich jetzt fühlst, weil ich das ja gerade vor 8 Wochen auch durchgemacht habe. Ich dachte im ersten Moment , das war's jetzt wohl! Ich hatte vorher gar keinen Gedanken verschwendet, dass evtl. mal Metas auftauchen können - und schon gar nicht nach 5 Jahren, wo Frau ja als geheilt gilt - nach dem anfänglichen Schock und den ganzen nachfolgenden Untersuchungen.....gehts mir inzwischen wieder gut, d. h. ich kann mit der Situation umgehen, weil ich weiß das da noch ne Menge drin ist......es gibt mehrere individuelle Therapien, die gute Lebensqualität bringt und ja, viele, viele Jahre sind - natürlich mit einer sehr engmaschigen Kontrolle, weil wir ja jetzt Chronisch Krank sind - sind möglich und auch machtbar. Meine Onkologin sagte mir, dass dies zwar ein richtig schlimmer Befund ist, aber nicht Hoffnungslos. Sie hat auch eine Patientin die seit 7 Jahren absolut mit den Lebermetastasen, mit stabilen Werten und ohne Beeinträchtigung gut lebt. Das ist eine Lehrerin, die auch noch arbeiten geht! Wie vorhin jemand schrieb, du gehst über die Straße und zack......wieviel Zeit jemand hat - ob mit oder ohne Metas - weiß doch kein Mensch und von den Statistiken halte ich gar nichts.

Informiere Dich doch parallel bei der Biologischen Krebsabwehr, was Du noch gutes für Dich tun kannst. Die haben mir viele wertvolle Tipps gegeben.

Habe glaube bei Ado gelesen, Vitamin B !!!! Achtung bei der Chemo für Lebermetastasen sollen ja die Zellen gestoppt werden und die Naturheilverfahrenärztin sagte mir vor 3 Wochen, keine B-Vitamine, weil die das Zellwachstum unterstützen. Davon ist man schon vor einiger Zeit abgekommen. Vitamin E hochdosiert ist OK, Vit A meinte sie auch nicht so optimal eher weglassen. Ich nehme noch Selen und mache 2 x die Woche Thymus-Therapie (Spritze)........ und mir gehts super. Jezt erinnern mich nur die fehlenden Haare daran, da ist ja noch was!

Bleibe tapfer auch Du wirst es schaffen!!!

LG Heike (Berlin)