Kummerkasten

[Morgana]

Liebe Tina,

ich finde es gut, dass Du Dir Deinen eigenen Thread gönnst! Ja "gönnst". Denn Du bist so liebevoll aktiv hier im Forum, stützt überall diejenigen, die in einer schwierigen Sitution sind.

Auch ich sage "Danke", dass Du Dir mal von der Seele schreibst, wie Dein/Euer Leben ist.
Ich kann verstehen, dass Du Angst "vor dem Weg" hast; Deinem Mann gerne Leiden ersparen möchtest...Doch, sei sicher, dass Beste was Du ihm geben kannst - und Du gibst es ihm ja auch - ist bei ihm zu sein, mit ihm zu sein, an seiner Seite zu bleiben .

Ganz liebevoller Knuddler mal von mir

Morgana

[stellina]

liebe anni, worte, die von herzen kommen, sind immer richtig. ich danke dir dafür, wo du doch selbst ein so unsagbar schweres los hast. von herzen wünsche ich euch für heute eine erfreuliche nachricht, "schöne" fotos von deinem prinzen.
@ morgana: deine lieben worte geben mir echt mut, den mut nicht zu verlieren. ich weiß, daß du all die gefühle kennst.
ich drück euch lieben menschen, ihr seid alle einzigartig, tina.

[caitlin]

Hallo Tina,
gerade habe ich Deinen Thread entdeckt.

Liebe Tina, schon oft habe ich mich gefragt, wie Du das schaffst, all das zu leisten was Du bisher schon leisten mußtest und habe Dich immer bewundert dafür. Irgendwie bist Du für mich auch ein leuchtendes Beispiel, Du weißt, auch mein Mann und ich "kämpfen" mit einem ziemlich großen Altersunterschied. Ja und es ist halt so, je mehr Jahre und Beschwerden dazu kommen, desto deutlicher und bedrohlicher zeigt er sich und die Verlustängste wachsen. Gleichzeitig geht das Gefühl der Geborgenheit und des Sich-fallen-lassen-könnens verloren, den man wird nicht mehr aufgefangen, sondern selbst immer mehr verantwortlich.
Auf diesem Weg bist Du schon viel weiter als ich, mußt ihn ja auch schon länger gehen, so habe ich schon so einiges gelernt aus dem, was Du schreibst.
Ja, irgendwie warst Du mir wegen Deiner scheinbar riesengroßen und unerschöpflichen Kraft und Weisheit ein Vorbild und gleichzeitig auch etwas unheimlich, weil ich immer Angst davor hatte, das alles viel schlechter zu meistern.
Umso mehr hat es mich berührt, dass Du Dich jetzt einmal geöffnet hast und -sei mir nicht böse- gleichzeitig etwas erleichtert. Nicht, weil ich Dich leiden sehen möchte, sondern weil deutlich wird, dass jeder irgendwo doch etwas Hilfe braucht. Ich hoffe, Du verstehst, was ich eigentlich damit sagen will, mir fehlen mal wieder die richtigen Worte...

Liebe Tina, ich hoffe, es geht bald wieder etwas besser und Dir wird es etwas leichter, damit ihr noch eine lange schöne Zeit zusammen genießen könnt.

Schön, dass ihr eine Tochter habt, das war mir nie vergönnt und der Sohn meines Mannes aus einem vorhergehende Desaster kümmert sich nicht... Aber ich gönne es Dir von Herzen und habe gelernt, mich an den Kindern in meiner Umgebung zu freuen.

Liebe Tina, ich bewundere Deine Tapferkeit und hätte gern den Kontakt zu Dir und würde gern Leid und die kleinen Freuden mit Dir teilen. Irgendwie könntest Du die große Schwester sein, die ich nie hatte. Deshalb wäre es schön, wenn ich mich hier in Deinem "Wohnzimmer" hin und wieder dazu gesellen könnte. Ich selbst habe inzwischen eine gemütliche Ecke mit sehr netten Mädels bei den Lymphis, wenn Du magst schau doch mal rein.
Alles Liebe
Caitlin

[Aldente]

Liebe Tina,

wie gut, daß Du nun auch Deine eigene Ecke hier hast. Ich kann Dich sehr gut verstehen, daß Du Dir als Mitläufer hier vorkamst, es geht mir ähnlich, aber ich konnte bis heute keinen eigenen Thread aufmachen, vielleicht kommt das mit der Zeit noch.

Du schriebst oben in Deinem ersten Beitrag hier, daß bei der OP was passiert sein muß, da Dein Mann danach in eine Demenz gekommen ist. Hast Du da mal nachgeforscht?

Bei meinem Schwiegervater haben wir ein ähnlichen Fall, allerdings war es bei ihm eine Herz-OP, danach wird es nun seit 5 Jahren kontinuierlich schlimmer, was das Gedächtnis angeht. Ich würde noch nicht von Demenz sprechen, aber es ist zu merken, daß was passiert.

Ich wünsche Dir auf jeden Fall weiterhin viel Kraft und daß Du Dir hier Deinen Kummer von der Seele schreiben kannst!

Liebe Grüße, Andrea

[Chrigissi]

Liebe Tina!
Eigentlich wollte ich schon längst im Bett sein(Nachtschicht), aber als ich Deine Zeilen las, war und bin ich so aufgewühlt und würde so gerne mal mit Dir reden, denn das schreiben hier, dauert zu lange bei mir(einfingersuchsystem). Du bist eine fantastische Persönlichkeit, Hut ab,wir haben als Angehörige auch eine Menge um die Ohren. Du machst das super gut. Kannst stolz auf Dich sein.
Ich versorge zwar nicht meinen Partner, aber meine Schwester liebe ich fast genauso. Für mich ist seit der Diagnose eine Welt zusammengebrochen....................
Ich bin trotz allem voller Hoffnung, nicht nur für mich, sondern auch für Dich, sowie alle anderen hier.
Gut das es den Kompass gibt, für mich ist es eine große Hilfe hier lesen zu dürfen und auch ernst genommen zu werden.
Ich wünsche Dir von Herzen weiterhin die Kraft und Zuversicht, wie auch ich sie habe.
Schön das wir hier reden können.
Alles liebe für Dich: Christine

[stellina]

ich freu mich so, daß ihr mir zuhört, danke.
@caitlin: ja, fallenlassen ist nicht mehr, nur noch den anderen auffangen. du, liebe caitlin, meisterst das alles genauso gut, wie alle hier. deine worte sagen ganz genau das richtige. so wie du es schilderst, ist es. natürlich bist du jederzeit willkommen hier, kannst auch deine sorgen hier ablegen. deshalb heißt der "fred" ja kummerkasten und nicht mein kummerkasten. ich werd bald mal bei "dir" nach dir schauen.
@aldente: nein, ich habe nie nachgeforscht, weil es ja die situation nicht mehr ändern würde. der kraft und zeitaufwand ist bei meinem mann besser investiert. die blümchen sind wunderschön, hab sie hier auf den tisch gestellt. dankeschön.
@chrigissi: ich danke dir sehr. auch du hast diesen schweren weg der emotionalen schleuderpartie. ich denke schon, daß einem die schwester mindestens so nah sein kann, wie der partner. ich bin auch froh, den weg hierher gefunden zu haben. es ist echte lebenshilfe.

ich war grad einkaufen, rutsch-flutsch, es schneit, bäääh. mein mann ist im bett, aber immerhin konnte ich ihn überreden, daß er sich eben die haare waschen läßt. er hält all sowas ja für überflüssig.
ich glaube wir alle hier haben diese aufgabe im leben bekommen, weil wir sie meistern können. und dabei unterstützen wir uns gegenseitig.
ich habe euch alle lieb, tina.

[Chrigissi]

Tina, Sorry, Du bist einfach toll.
Jetzt gehe ich 4 Stunden schlafen.
Bye bis Später.

[vis_a_vis]

Ein liebes Hallo in die Runde...

Meine, nein unsere "Geschichte" schrieb ich als "Neuer" hier unter: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...835#post936835

Mit dem Thema Krebs sind wir seit nunmehr 12 Jahren befasst. Glaubt mir, das geht extrem auf die Psyche. Erst begann ich mit einem Parotistumor links, zwei OP 1998. Entfernung des Gesichtsnervs, Ersatz aus der Wade, ein sogen. Nervus suralis Interponat. Die "Schrammen" im Gesicht sind noch heute sichtbar, aber es geht mir weitgehend gut, das Körperliche betreffend.

Wie ihr lesen könnt, begann meine 8 Jahre ältere Frau 2003 sich einen Krebs einzufangen und hat hat inzwischen drei unterschiedliche Tumore an der Backe. Vieles geht ob der Schwäche durch die Blutkrankheit nicht mehr. Nun steht wegen des Liposarkoms zunächst Bestrahlung an. Wir warten auf den Termin, die Vorplanung erfolgte. Nach einer mindestens 6 wöchigen Pause soll dann die OP des Sarkoms sein. Unsere Wahl fiel auf Berlin-Buch.

Die psychischen Belastungen sind momentan extrem. Streit wegen banaler Dinge, Gereiztheit... mal weinen und nur zurückgezogen sein und die Sorge vor der Zukunft. Wie wird alles ausgehen, Mobilität, Lebensqualität etc.

Ich versuche alles mögliche an Ablenkung "zu bieten". Letztes Wochenende waren wir in Köln. Deutsche Meisterschaften im Kanurennsport. Unser Enkel (geb 1997) startete dort auch und wurde im K4 über 500m mit seinem Team Deutscher Meister, im Vierer über die 2000m wurden die Jungs Dritte. Oma war glücklich und vergoss Freudentränen. Im Oktober, zwischen Bestrahlung und OP wollen wir ein Konzert mit David Garrett in Leipzig besuchen. Die Karten hab ich im warsten Sinne des Wortes erstanden. Also, ich möchte einfach immer wieder so besondere Höhepunkte schaffen und raus aus dem Alltag. Manchmal hab ich das Gefühl, das meine Frau, sobald wird die Wohnung betreten, jede Spannung verliert und zusammerutscht. Nicht zu wörtlich nehmen! Unsere Kinder wissen von der Situation, wohnen aber allesamt sehr weit weg. Und sie sollen ja auch nicht belastet werden, haben ihre eigenen Sorgen.

Dabei möchte man manchmal nur reden, alles rausschreien und los werden. Das aber ist eine Gratwanderung. Diese Sch.... Hilflosigkeit macht mürbe...

Allen Angehörigen hier wünsche ich das Beste, auch wenn mir die Kraft im Mom fehlt, viel davon abzugeben. Man nennt sich dann selbst einen Schwächling. Doch niemand hat die Möglichkeit, derartige Extreme vorher zu trainieren. Sie sind von jetzt auf gleich da und treffen mit voller Wucht. Und wenn die Kette so gar kein Ende hat... also immer wieder Neues dazu....

Dennoch liebe Grüße an alle und lass euch von mir nicht runterziehen.

Vis_a_vis, bei dem grad die Sonne durchs Fenster lächelt, während meine Frau eine Transfusion erhält.

[Hutchi]

Hallo Zusammen,

schlüpf nur schnell rein für nen Kaffee, muss gleich wieder los...

Und für Desi: Herzlichen Glückwunsch zu dem kleinen Brummer!!! Schön, dass es euch gut geht!!!! Hoffe Du darfst bald nach Hause Und ab jetzt viele Nächte mit viel Schlaf, denn jetzt kommt Windeln wechseln, schreiendes baby beruhigen und andauernd aufstehen Aber das geht ja auch vorbei... Auf jeden Fall bringt der kleine Kerl sicher auch viele schöne Seiten mit sich!

Die Zeit rast schon wieder... Muss schon wieder weg. Uha.

Ganz liebe Grüsse an alle!!

[stellina]

hallo lieber vis a vis, erst mal herzlich willkommen. wer immer hier landet, ist traurig, bedrückt, hilflos. und manchmal reicht es, das gefühl zu haben, man ist nicht alleine mit all seinem elend.
euch hats wirklich knüppeldick erwischt - das tut mir leid, sehr leid. was die krankheit betrifft, sind wir alle verdammt, nur reagieren zu können und nicht agieren. es kommt und ist da. bei wenigen gehts wieder weg.
ich finde, du machst alles, was möglich ist. da sein, zur seite stehen, für abwechslung sorgen, versuchen, freude zu machen. mehr geht nicht. zumal auch du schon bei dir selbst die bekanntschaft mit dieser heimtückischen krankheit gemacht hast.
hier kannst du wenigstens deine sorgen artikulieren, es wird immer jemand da sein, der liest.
wir sind als angehörige hilflos einer situation ausgeliefert, die wir nicht üben konnten. wir alle geben oder gaben unsere letzte kraft, um beistand zu leisten und zu begleiten.
ich wünsche euch von ganzem herzen, daß ihr euch medizinisch gut aufgehoben fühlt und die kraft nie versiegen möge. alles gute, tina.

[Ela4811]

Liebe Tina,

ich denke die ganze Zeit nach, was ich schreiben soll... Mmmmh schwer, manchmal fehlen mir die Worte...

Ich kann mir vorstellen, dass es nicht einfach ist. Auch wenn es manchmal lustig ist, belastet das einem auch.
Und ihr seid schon soooo lange zusammen. Ich hoffe, dass eure Tochter dir auch hilft. Klar sie hat ihr eigenes Leben, aber man hängt auch an seine Eltern...

Ich finde es super, dass du auch an dich denkst und hoffe, dass du das öfter machst. Denn deinem Mann hilft es nicht, wenn du am Ende bist.
Die Ängste, die Sorgen kennt jeder hier auf seine Art. Jeder hier hat sein kleines oder großes Päckchen zu tragen und deswegen ist es hier auch einfacher...

Ich nimm dich in den Arm

Ela

[stellina]

liebe ingrid, ich danke dir für deinen zuspruch. wobei ich sagen muß, du hörst dich im moment bedrückter an, als ich. ich hoffe dich quält nichts allzu schlimmes - das täte mir sehr, sehr leid. vllt. lenkt dich der work-shop am WE ein wenig ab. ich wünsche es dir sehr. ich schicke dir liebe gedanken und viel kraft.
liebe ela. du hast recht, mein mann hat nichts davon, wenn ich schlapp mache. deshalb muß ich jetzt mal sehen ob fitness-studio 1x in der woche was für mich wäre. dann kommt die pflegerin und paßt auf. unsere tochter ist für mich eine große hilfe, zumindest psychisch. ansonsten hat sie ja einen 8 to 5 job und wohnt auch ein stückchen weg. du hast auch dein päckchen zu tragen, wie alle hier, aber gemeinsam stemmen wir das schon.

ganz liebe grüße, tina.