Bin neu hier, will Muntermacher sein!!!!

[here_comes_the_sun]

Liebe BirgitL,

erst einmal ein herzliches Willkommen hier im Forum, auch wenn der Anlaß eigentlich ein trauriger ist...
Ich möchte Dir aber ausdrücklich dafür danken, daß Du uns mit Deiner Geschichte soviel Mut machst! Toll, daß Du einigermaßen glimpflich diese "Straße" entlang laufen konntest und so positiv bist.
Mach weiter so!!!

Grüße, Sun.

[BirgitL]

hallo Frieda3
ich habe das Wort "woll?" gelesen - das Wort der Sauerländer. Bist du eine Nachbarin hier in der Gegend?
Danke für den Hinweis bezügl. der SD. Werde morgen mal sofort nachlesen.
Allerdings waren die letzten SD-Werte ok. Meine Vermutung hinsichtlich meiner Gewichtszunahme geht in Richtung fehlende Eierstöcke = fehlende Hormone, aber auch die Ruhe wird Schuld sein. Wenn ich bedenke, was ich vorher so alles gemacht habe...... und jetzt ein ganzes Jahr körperliche Schonung. Das wird auch Auswirkungen gehabt haben.
Naja, das ist nicht das Problem. Hab mir schon größere Klamotten gekauft - die Geschäfte müssen ja auch leben *hihi.

Lizzy54
ist schon komisch, dass viele Parallelen vorhanden sind. Du bist genau 6 Monate in allem hinter mir. Gut ist, dass du die Chemo wenigstens besser vertragen hast als ich. Die Übelkeit hatte ich ja dank Tabletten einigermaßen im Griff. Aber der Metallgeschmack war das Highlight. Ich kam mir immer vor, als hätte ich der Deutschen Bundesbahn die Schienen sauber geleckt.

Bist du denn jetzt tumorfrei? Oder hast du kein Zwischenergebnis nach der 3. Chemo bekommen?
Ich drück dir für nächste Woche ganz fest die Daumen. Aber es wird schon gut werden!
Deine Zitate haben mir übrigens sehr imponiert.

Sun
dir wünsche ich weiterhin viel Kraft, und deiner Mum alles Liebe und Gute.

Es ist alles so eine harte Zeit. Aber, mit der richtigen Einstellung und positiven Gedanken läßt sich die Sache auch überstehen. Ich habe während der ganzen Zeit ein Chemo-Tagebuch geschrieben. Und, wenn ich heute darin lese muss ich feststellen, dass ich vieles schon jetzt vergessen hatte. Manchmal wundere ich mich darüber selbst. Aber die Zeit, in der überwiegend die Sonne scheint, wird auch für deine Mum und dich wieder kommen.

an alle:

ich fühle mich wohl bei "Euch"

guts Nächtle,
morgen ist ein neuer Tag und auf unserem Barometer scheint die Sonne!
Birgit

[Lizzy54]

Hallo Birgit,

Oder hast du kein Zwischenergebnis nach der 3. Chemo bekommen?

Nein, leider nicht. Auf meine Frage hierzu sagte man mir nur, daß das erst nach der 6. Chemo gemacht wird. Hab mich zwar auch gewundert, daß vorher nichts kontrolliert wird, allerdings war mein TM vor der OP auch nicht sehr aussagefähig, der C125 war nur gerade mal bei 41 oder 42.
Nach der OP befanden sich noch Tumorreste < 1cm am Bauchfell. Nun hoff ich natürlich sehr, daß die jetzt weg sind - und falls nicht, müßen wir halt schaun wie's weitergeht. Mein Bauch sagt mir aber, daß ich ab Februar wieder an meinem Schreibtisch sitze Ob Voll- oder Teilzeit werd ich mir während der AHB (warte täglich auf den Bescheid wegen wann und wo) überlegen bzw. hängt natürlich auch davon ab, ob eine 50%-Erwerbsminderung genehmigt wird.

Nächtliche Grüße
Lizzy

[BirgitL]

Hi Lizzy
man muss doch feststellen, dass vieles anders gehandhabt wird - bei doch eigentlich gleicher Diagnose. Mein TM CA125 lag bei 344, der CA 72-4 bei 77, Werte die hier schon deutlich höher genannt wurden. Nach der 3. Chemo waren beide schon im Normalbereich.
Also kannst du sicherlich davon ausgehen, dass die Werte auch bei dir jetzt im Normbereich sind. Das glaube ich ganz bestimmt! Denn auch ich hatte nach der OP verbliebene Metastasen auf dem Bauchfell, Dünn- und Dickdarm.
Und, die EM-Rente hat man mir auch voll zugesprochen, obwohl ich sie nicht beantragt hatte.!?
Eine AHB habe ich nicht bekommen, sondern nur eine Reha. Man hat mir gesagt, eine AHB bekäme man nur im Anschluß an die stat. Behandlung. Da ich aber zunächst über 5 Monate ambulant die Chemo erhielt und zu Hause war, gäbe es keine AHB (für die man nämlich keine Eigenbeteiligung bezahlen muss, wenn die Pflicht-Zeit erfüllt ist)

liebe Schlummergrüße
Birgit

[Dorle]

Hallo Birgit
Wünsche dir einen guten Morgen aus dem verschneiten Sieger-ins bestimmt noch mehr verschneite Sauerland.
Da sind wir ja ganz nahe beisammen.
Also,das mit deiner AHB verstehe ich nun auch nicht.
Nach meiner ersten Therapie ging es mir ganz gut ,vor allem auch psychisch.Darum habe ich auf die Leute gehört die mir von einer solchen Maßnahme abgeraten haben.
(Da sind doch nur Kranke usw.)
Nach meinem Rezidiv habe ich dann sowohl eine AHB als auch eine Reha in Anspruch genommen,was mir sehr gut getan hat.
Der Antrag auf AHB wurde im Krankenhaus gestellt in dem ich meine Chemo ambulant bekommen habe.(Bei dir ganz in der Nähe)
Da heute die Chemos fast immer ambulant gegeben werden, käme dann ja kaum jemand in den Genuß einer AHB.
Vielleicht fragst du nun mal nach einer Nachsorgereha?
Wäre schon gut möglich das sie genehmigt wird.
Viele Grüße Dorle

[Lizzy54]

Hallo Birgit,

das lief schon sehr seltsam bei Dir mit AHB und EU-Rente.
Hier bei uns wurde im KH allen mit ambulanter Chemo im Anschluß daran eine AHB empfohlen. Der Antrag wurde von einer Sozialarbeiterin im KH gestellt. Außerdem wurde mir erklärt, daß eine AHB oder Reha Voraussetzung für eine eventuelle EU-Rente sei, nach dem Motto Reha vor Rente. Also im Klartext erst versuchen die Arbeitsfähigkeit wiederzuherstellen, bevor Rente genehmigt wird. Habe hier aber auch schon von welchen gelesen, die EU-Rente beziehen und dennoch eine Reha genehmigt bekamen. Vielleicht magst Dich da nochmal genauer erkundigen, so eine Reha würde Dir sicher auch gut tun.

Nun ist es ja nicht so, daß ich unbedingt jetzt schon (teilweise) in Rente gehen möchte, viel lieber wäre es mir nach dieser AHB wieder voll belastbar zu sein. Aber man geht halt alle Möglichkeiten durch und informiert sich entsprechend.

Das mit dem Metallgeschmack hatte ich übrigens kaum bis gar nicht, Übelkeit nur ein einziges Mal. Dafür ging die Chemo bei mir in die Füße und Fingerspitzen. Ab dem 3. Tag nach Chemo hatte ich immer für 2-3 Tage zuweilen recht heftige Knochenschmerzen in Füßen und manchmal auch Knien. Geblieben ist das Kribbeln und Taubheitsgefühl an Füßen und Händen.

Liebe Grüße
Lizzy

[BirgitL]

Liebe Dorle, liebe Lizzy,
bei mir lief scheinbar alles irgendwie schief ab. Ich wurde diesbezüglich im KH nicht betreut, und es wurde auch kein Hinweis gegeben auf irgendeine Sozialarbeiterin. So habe ich das mit der KK abgesprochen, und die hat wahrscheinlich nur zu IHREN Gunsten gehandelt. Allerdings hatte ich auch gewerkschaftlichen Beistand über einen Versicherungsältesten der LVA.
Da glaubt man doch, man ist an der richtigen Stelle. Meine Kur habe ich dann von der ARGE für Krebserkrankte genehmigt bekommen
Aber egal, das alles ist jetzt Schnee von gestern.
Fürs nächste Mal werde ich dann anders vorgehen, und komme dann nicht wieder in die "Berge". Die hab ich zu Hause auch, dafür brauch ich nicht in Kur.

Was du wegen der Knochenschmerzen und Sensibilitässtörungen schreibst, Lizzy, kann ichnur voll bestätigen. Auch das hatte ich, aber nur für die Zeit innerhalb der Chemo. Die Sensibilitätsstörungen sind allerdings jetzt teilweise noch vorhanden. Das kann auch noch dauern. Nerven regenerieren sich leider nur sehr langsam.

lg Birgit

[Mosi-Bär]

Liebe Birgit,

herzlich willkommen bei uns im Forum. Schön, daß du den Weg hierher gefunden hast.

Da hast du ja auch schon was hinter dich gebracht, aber du klingst so positiv...

Das bin ich auch. Meine Diagnose war im März 2006, FIGO IV, hatte einen Pleuraerguß mit Krebszellen, was der Grund für die hohe Einstufung war. Mein gesamter Bauchraum war voller Metastasen und mehrere Tumore waren vorhanden, überall Verwachsungen, das Bauchfell war betroffen, eine OP unmöglich.

Nach 3 Chemos war alles weg! Nach der 4. Chemo wurde ich tumorfrei operiert, bekam noch 2 Chemos, die letzte am 23.08.2006 und seitdem ist alles in Ordnung und ich setze alles daran, daß das auch so bleibt.

Übrigens: Zu dem Zeitpunkt meiner Erkrankung war ich arbeitslos, wenige Tage nach der Diagnose endete die Zeit, in der ich Arbeitslosengeld bekam. Ein Jahr später bekam ich eine REHA. Eine AHB hätte ich auch bekommen können, und zwar im Anschluß an die letzte Chemo. Wollte ich aber nicht. Hab dann im November 2006 eine Reha beantragt und durfte im März 2007 fahren. War toll, hat mir echt gutgetan!

Nach der Reha bekam ich von der Rentenversicherung einen Antrag zugeschickt. Meine Reha wurde als Antrag auf Erwerbsminderungsrente gesehen, ich habe alles ausgefüllt und bekomme bis Ende September 2010 die voll Erwerbsminderungsrente und danach die Teilweise Erwerbsminderungsrente bis ich das Rentenalter erreicht habe. Ich bin 46 Jahre alt, werde im Januar 47.

Das ist ja bei dir seltsam gelaufen mit AHB und Reha.... Hm!

Übrigens lese ich aus deinen Aufzeichnungen über das Stadium deines EK: R0 ! R0 bedeutet nach meinen Informationen, daß du tumorfrei operiert wurdest, daß also keine sichtbaren Tumorreste zurückgeblieben sind. Vielleicht irre ich mich ja, aber ich meine das wäre so....

Ich wünsche dir weiterhin alles, alles Gute! Auch du schaffst das, da bin ich sicher!

Liebe Grüße
Mosi-Bär