Bin neu hier, suche Mutmacher

[paula]

Hallo Sunny,
ich finds auch schade, dass ich hier schreiben muss. Die Erkrankung ist so hinterhältig. Meine Hausärztin, die meinem ständig wachsenden Bauch 5 Wochen tatenlos zugesehen hat, hab ich inzwischen verlassen. Ihr ist nämlich, nachdem ich mit meiner CD mit den Bildern der CT-Aufnahmen von Abdomen und Thorax wieder bei ihr war, nur der Satz "Ich kann Ihnen nicht sagen, wie lange noch." eingefallen. Da tat sich bei mir nach der Diagnose der zweite Abgrund auf. Wenigstens hat sie dann in ihrem Schock noch dafür gesorgt, dass ich gleich am nächsten Tag in der Klinik aufgenommen wurde und 4 Tage später unters Messer kam. Ich bin normalerweise ein ganz zierliches Persönchen mit Konfektionsgröße 34, als ich im Krankenhaus ankam hatte ich einen Bauchumfang von 1,30 m. Eine Hebamme, die mich auf Station sah, meinte ich käme zum Entbinden von Mehrlingen!!! Ich war nicht an einer Uniklinik, aber an einem Klinikum, das bei dieser "Frankenstein"-OP mit "alles muss raus" und neu zusammenbasteln (ich hab rechts ein neues Zwerchfell, da hier eine kastaniengroße Metastase war, die man nicht mal im CT sah) sehr erfahren ist. Zudem hatte ich Glück im Unglück: Der Chefarzt und Hauptoperateur ging wenige Tage nach meiner OP für 3 Wochen in Urlaub. Ich weiß nicht wie es bei mir dann ausgesehen hätte. Zur Chemotherapie gehe ich zu einem niedergelassenen Onkologen, bei dem ich mich sehr gut aufgehoben fühle. Da ich unter anderem auch im medizinischen Sektor arbeite und da einiges mitbekomme, bin ich gegenüber großen Kliniken sehr skeptisch. Es kommt immer auf den Einzelfall bzw. auf den jeweiligen Arzt und seine Einstellung gegenüber dem Patienten bzw. dem Fall an.
Pass gut auf deine Mum auf!
LG Paula

[Mosi-Bär]

Hallo Paula,

herzlich willkommen hier im Forum. Ich wollte dir auch ein bißchen Mut machen, denn ich habe auch FIGO IV (Pleuraerguß mit malignen Zellen, Peritonealcarcinose, Tumor am linken Eierstock, diverse Tumor im Bauchraum, viele Verwachsungen) G3, also eine schlechte Prognose, Zustand zunächst inoperativ, nach 3 Chemos Komplett-Remission, OP nach 4 Chemos, sechseinhalb Stunden.

Das Ganze war vor über 2 Jahren, Diagnose am 31.03.2006, OP am 20.07.2006, letzte Chemo am 23.08.2006 und seitdem ist alles in Ordnung!!!!!

Bei mir war es auch die Aszites, die die Geschichte ins Rollen brachte. Ich hatte Magenprobleme, konnte nicht mehr richtig und viel essen und bin zu meinem Hausarzt und der hat Ultraschall gemacht, sofort das Wasser gesehen, mich zum Gyn überwiesen, der beim US nichts sehen konnte (die Ärzte im KH haben auch nichts sehen könne, das war das Heimtückische), der HA hat mich dann ins KH eingewiesen und eine Woche später wußte ich, was los war.

Daß du deinen HA verlassen hast, kann ich gut verstehen, hätte ich auch so gemacht! Ich wünsche dir alles Gute für die weitere Therapie und daß sie nebenwirkungsarm bleibt. Ich habe auch alles sehr gut verkraftet und die Nebenwirkungen hielten sich in Grenzen. Ich habe mich auch von der OP sehr gut erholt und relativ schnell.

Das Muskelkatergefühl im Bauch habe ich noch monatelang gehabt, auch Stechen und Ziepen im Bauch, Verdauungsbeschwerden zeigen sich auch jetzt hin und wieder noch und manchmal sticht's auch noch im Bauch, obwohl die letzte Chemo schon über 2 Jahre her ist.

Die Panik hat sich gelegt, wenn's jetzt mal zwickt, bleibe ich ganz ruhig und warte ab und renne nicht gleich zum Arzt.

Alles Gute für dich und auch für deine Familie
Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Sunny64]

Hallo Paula,

ja das mache ich auf alle Fälle - wir kämpfen mit ihr und um sie.

Wie sieht es bei dir jetzt aus - wie oft hast du noch Chemo?? Drücke dir fest die Daumen.

[paula]

Hallo Mosi-Bär, hallo Sunny,
danke für eure Antworten. Mir tut das total gut, wenn ich höre, dass jemand mit einer ähnlich bescheidenen Prognose - aber was kümmern uns Statistiken - wieder so gut drauf ist. Ich hatte gestern Chemo-Halbzeit, d. h. Nr. 3 von insgesamt 6 Zyklen. Bin heut und die nächsten 3 Tage wieder nicht so ganz fit, aber ich hatte mir das viel schlimmer vorgestellt. Was Lustiges zum Thema Statistiken, wir brauchen ja schließlich was zu lachen: Es gab vor ca. 8 Jahren in einem nördlichen Bundesland u. a. 2 offizielle statistische Auswertungen. Zum einen wurde eine massiv steigende Anzahl brütender Klapperstörche mit dementsprechenden Nachwuchs festgestellt, gleichzeitig dazu stieg in nahezu parallel verlaufender Kurve die Anzahl der neu geborenen Babys. Liebe Grüße, Paula

[here_comes_the_sun]

Liebe Paula,

danke für diese schöne Statistik-Anekdote!

Gruß, sun.

[Linnea]

Liebe Paula

mit etwas Verspätung auch von mir noch ein herzliches Willkommen hier im Forum! Es tut mir immer sehr leid, wenn wieder eine unserem "Club der Unfreiwilligen" beitreten muß. Und Du hast ja zu allem Überfluß auch noch gleich zu Beginn so einige Extras erleben müssen.

Aber es ist schön zu hören, daß Du die Chemo relativ gut verkraftest. Herzlichen Glückwunsch zum Bergfest!!!! Ab jetzt hast Du immer den Großteil schon geschafft! Ich drücke Dir die Daumen, daß die Chemo so gründlich aufräumt, daß sich keine Krebszelle je wieder hervortraut!

Ich hatte ja "nur" 1c, aber parallel dazu noch einen Lymphknotenkrebs. Nach zwei Chemos und einer Strahlentherapie haben sich jetzt beide Krebse verkrümelt. Vielleicht kann auch das ein bißchen Mut machen?

Alles Liebe und Gute für Dich!
Deine Linnea

[Heiderose]

Hallo Paula,

ich habe selbst Eierstockkrebs Figo IV, im Januar 08 diagnostiziert, angeblich inoperabel, nach 6 chemos operabel, und ich bin immer noch da.

Lass doch einfach wieder von Dir hören Prognosen und Statistik, schiebe sie schnell auf die Seite.

Alles Gute
Heiderose

[Sunny64]

Hallo Paula,
wie gehts dir denn. Gibt es was Neues - Positives (hoffentlich). Viele gute Wünsche.