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#1
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AW: Bin neu hier, suche Mutmacher
Hallo liebe Paula, herzlich Willkommen in diesem Forum. Da hast Du aber eine ganze Menge hinter Dich bringen müssen gell? Aber nun geht es ja offenbar bergauf. Dafür drücke ich Dir ganz fest die Daumen!!! Meine Geschichte steht auch in diesem Forum, bin jetzt leider zu müde, später aber sehr gerne mehr. liebe Grüße Manu
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Der Krebs kam leider ungefragt einfach so in mein Leben, nun kann er gefälligst ebenso wieder verschwinden und zwar auf NIMMERWIEDERSEHEN !!! |
#2
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AW: Bin neu hier, suche Mutmacher
liebe paula aus passau,
will dir mutmachen. nach 2 rezidiven (auch das kriegen wir klein oder weg) bin ich baff, dass sie so gut bei dir operiert haben (zumindest die erste op). die darmperfo hätte nicht sein müssen. bist du denn in einer uniklinik in behandlung? es ist nämlich vorteilhaft, in einer mit ek erfahrung besitzenden klinik behandelt zu werden. in bayern sitzen ja auch eine reihe "korniferen". jedenfalls haben sie den tm bei dir ja schon mal recht gut "hingekriegt". ich wünsche dir weiterhin sinkende kurse beim tm und aufwärtstrend an der börse gesundheit!!! herzlich willkommen hier (wenn auch aus doofem anlass) frieda3 |
#3
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AW: Bin neu hier, suche Mutmacher
Hallo Paula,
schade, dass du auch hier schreiben musst - aber es tut gut sich hier auszutauschen. Du hast wirklich schon einiges hinter dir wie ich lesen musste und so wie es aussieht bist du auf dem Aufwärtstreppchen. Ich drücke ganz fest die Daumen, dass es weiter so gut weiter läuft und die Marker stetig sinken und du den blöden Krebs bekämpfen kannst. Bei mir ist es meine Mutter der sie kaum Chancen einräumen da sie zwei sehr große und einige kleine Tumore hat. Und wie ich gestern feststellen musste, hat es bei ihr auch ihre Hausärztin vergeigt, denn sie war schon viele Wochen vorher dort und hat immer wieder gefragt warum sie so einen dicken Bauch hat und das nicht normal wäre - die Ärztin meinte, das wär wohl bei manchen Menschen so . Ich bin echt ganz schön sauer auf sie - vielleicht hätte man da noch mehr machen können. Kämpf also tapfer weiter - Kopf hoch!
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LG Sunny |
#4
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AW: Bin neu hier, suche Mutmacher
Hallo Sunny,
ich finds auch schade, dass ich hier schreiben muss. Die Erkrankung ist so hinterhältig. Meine Hausärztin, die meinem ständig wachsenden Bauch 5 Wochen tatenlos zugesehen hat, hab ich inzwischen verlassen. Ihr ist nämlich, nachdem ich mit meiner CD mit den Bildern der CT-Aufnahmen von Abdomen und Thorax wieder bei ihr war, nur der Satz "Ich kann Ihnen nicht sagen, wie lange noch." eingefallen. Da tat sich bei mir nach der Diagnose der zweite Abgrund auf. Wenigstens hat sie dann in ihrem Schock noch dafür gesorgt, dass ich gleich am nächsten Tag in der Klinik aufgenommen wurde und 4 Tage später unters Messer kam. Ich bin normalerweise ein ganz zierliches Persönchen mit Konfektionsgröße 34, als ich im Krankenhaus ankam hatte ich einen Bauchumfang von 1,30 m. Eine Hebamme, die mich auf Station sah, meinte ich käme zum Entbinden von Mehrlingen!!! Ich war nicht an einer Uniklinik, aber an einem Klinikum, das bei dieser "Frankenstein"-OP mit "alles muss raus" und neu zusammenbasteln (ich hab rechts ein neues Zwerchfell, da hier eine kastaniengroße Metastase war, die man nicht mal im CT sah) sehr erfahren ist. Zudem hatte ich Glück im Unglück: Der Chefarzt und Hauptoperateur ging wenige Tage nach meiner OP für 3 Wochen in Urlaub. Ich weiß nicht wie es bei mir dann ausgesehen hätte. Zur Chemotherapie gehe ich zu einem niedergelassenen Onkologen, bei dem ich mich sehr gut aufgehoben fühle. Da ich unter anderem auch im medizinischen Sektor arbeite und da einiges mitbekomme, bin ich gegenüber großen Kliniken sehr skeptisch. Es kommt immer auf den Einzelfall bzw. auf den jeweiligen Arzt und seine Einstellung gegenüber dem Patienten bzw. dem Fall an. Pass gut auf deine Mum auf! LG Paula Geändert von paula (25.10.2008 um 09:46 Uhr) Grund: Hab noch was vergessen |
#5
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AW: Bin neu hier, suche Mutmacher
Hallo Paula,
herzlich willkommen hier im Forum. Ich wollte dir auch ein bißchen Mut machen, denn ich habe auch FIGO IV (Pleuraerguß mit malignen Zellen, Peritonealcarcinose, Tumor am linken Eierstock, diverse Tumor im Bauchraum, viele Verwachsungen) G3, also eine schlechte Prognose, Zustand zunächst inoperativ, nach 3 Chemos Komplett-Remission, OP nach 4 Chemos, sechseinhalb Stunden. Das Ganze war vor über 2 Jahren, Diagnose am 31.03.2006, OP am 20.07.2006, letzte Chemo am 23.08.2006 und seitdem ist alles in Ordnung!!!!! Bei mir war es auch die Aszites, die die Geschichte ins Rollen brachte. Ich hatte Magenprobleme, konnte nicht mehr richtig und viel essen und bin zu meinem Hausarzt und der hat Ultraschall gemacht, sofort das Wasser gesehen, mich zum Gyn überwiesen, der beim US nichts sehen konnte (die Ärzte im KH haben auch nichts sehen könne, das war das Heimtückische), der HA hat mich dann ins KH eingewiesen und eine Woche später wußte ich, was los war. Daß du deinen HA verlassen hast, kann ich gut verstehen, hätte ich auch so gemacht! Ich wünsche dir alles Gute für die weitere Therapie und daß sie nebenwirkungsarm bleibt. Ich habe auch alles sehr gut verkraftet und die Nebenwirkungen hielten sich in Grenzen. Ich habe mich auch von der OP sehr gut erholt und relativ schnell. Das Muskelkatergefühl im Bauch habe ich noch monatelang gehabt, auch Stechen und Ziepen im Bauch, Verdauungsbeschwerden zeigen sich auch jetzt hin und wieder noch und manchmal sticht's auch noch im Bauch, obwohl die letzte Chemo schon über 2 Jahre her ist. Die Panik hat sich gelegt, wenn's jetzt mal zwickt, bleibe ich ganz ruhig und warte ab und renne nicht gleich zum Arzt. Alles Gute für dich und auch für deine Familie Liebe Grüße Mosi-Bär |
#6
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AW: Bin neu hier, suche Mutmacher
Hallo Paula,
ja das mache ich auf alle Fälle - wir kämpfen mit ihr und um sie. Wie sieht es bei dir jetzt aus - wie oft hast du noch Chemo?? Drücke dir fest die Daumen.
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LG Sunny |
#7
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AW: Bin neu hier, suche Mutmacher
Hallo Mosi-Bär, hallo Sunny,
danke für eure Antworten. Mir tut das total gut, wenn ich höre, dass jemand mit einer ähnlich bescheidenen Prognose - aber was kümmern uns Statistiken - wieder so gut drauf ist. Ich hatte gestern Chemo-Halbzeit, d. h. Nr. 3 von insgesamt 6 Zyklen. Bin heut und die nächsten 3 Tage wieder nicht so ganz fit, aber ich hatte mir das viel schlimmer vorgestellt. Was Lustiges zum Thema Statistiken, wir brauchen ja schließlich was zu lachen: Es gab vor ca. 8 Jahren in einem nördlichen Bundesland u. a. 2 offizielle statistische Auswertungen. Zum einen wurde eine massiv steigende Anzahl brütender Klapperstörche mit dementsprechenden Nachwuchs festgestellt, gleichzeitig dazu stieg in nahezu parallel verlaufender Kurve die Anzahl der neu geborenen Babys. Liebe Grüße, Paula |
#8
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AW: Bin neu hier, suche Mutmacher
Liebe Paula,
danke für diese schöne Statistik-Anekdote! Gruß, sun.
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"Wende dein Gesicht der Sonne zu, dann fallen die Schatten hinter dich" (Afrikanische Weisheit) |
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