Lebermetastasen 5 Jahre nach BK

[Karin B.]

ich danke euch vielmals

nun hats mich aber erneut umgehauen, habe gerade mal richtig die Befundung vom Radiologen gelesen vom MRT Wirbelsäule und vom RÖ Thorax

könntet ihr mir da mal ein bisschen Licht ins Dunkel bringen?
Erschrocken bin ich über die Bruchgefahr und das was da bei der Lungenbefundung steht

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[Karin B.]

danke Mo,
fürs übersetzen.

ich glaub ich geh am Dienstag zum CT Lunge und Knochensinti und richte mich mal darauf ein, dass ich wieder was vor den Latz geknallt bekomme.

[Jutta]

Zitat von Karin B.

ich glaub ich geh am Dienstag zum CT Lunge und Knochensinti und richte mich mal darauf ein, dass ich wieder was vor den Latz geknallt bekomme.

nix da mit vor neuem vorn Latz knallen !!!

Es reicht jezzz

[gimpely]

Liebe Karin,

ich habe gerade gaaaaaaanz kräftig die Daumen gedrückt und werde dieses bis Dienstag noch viele Male wiederholen!!!!!!!!!!!!

Alles Gute

Moni

[Conny]

Liebe Karin
ich kenne Dich ja auch schon hier sehr lange aus dem KK,Deine gnze Geschichte habe ich auch immer mitverfolgt.Das tut mir wahnsinnig leid für Dich ,dass Du wieder so schlechte Nachrichten schreiben musst.Ich wünsche Dir viel Glück am Dienstag und werde ganz fest meine Daumen für Dich drücken.Alles Gute Liebe Grüße Conny

[Anke66]

Liebe Karin,

für Dienstag drücke ich Dir ganz feste die Daumen und hoffe für Dich, dass alle auffälligen Befunde, die bis jetzt unklar sind, sich als harmlos herausstellen.
Ein kleiner Engel soll über Dich wachen.

Wegen der möglichen Bruchgefahr eines Wirbels solltest Du Deinen Ärzten auf die Füße tappen. Das ist wirklich nicht mehr witzig. Sei vorsichtig mit Deinem Rücken so lange.

Aber auch wenn akute Bruchgefahr besteht (was bei Dir ja noch gar nicht der Fall sein muss) gibt es dafür Lösungen. Ich hatte ja kürzlich 2 OPs; einmal wurden 4 Wirbel mit Knochenzement aufgefüllt und einmal bekam ich einen Wirbelsäulenfixateur eingebaut. Jetzt werde ich bestrahlt und bekomme Zometa. Dadurch, dass die Bruchgefahr beseitigt ist, kann ich in aller Ruhe abwarten, dass die anderen beiden Behandlungen anschlagen.

Oh, entschuldige, jetzt habe ich doch zu viel "gequasselt".
Alles Liebe für Dich,

Anke

[Karin B.]

grüß euch,
mein letztes Knochensiti war im Dez 07 und da war alles ohne Befund!!!!
Da kann doch innerhalb eines halben jahres nicht so viel entstanden sein? oder doch?
Ich bin eigentlich immer recht optimistisch durch die Welt gelaufen, nehm die Dinge an, die da kommen und versuche mein Bestes.
Aber ich sag es euch ganz ehrlich, mir geht mittlerweile die Düse.
Mein Gefühlsleben ist total durcheinander, so durcheinander war ich nicht mal, als man mir damals sagte, dass ich BK habe

[Renate2]

Liebe Karin,
ich hoffe, meine PN's haben Dir ein wenig Mut gemacht. Ich drücke Dir für Morgen sämtliche Daumen.
Übrigens, bei meinem HWS-Wirbel bestand Bruchgefahr und die Ärzte haben mich gut "hinbekommen".

Liebe Grüße
Renate

[Ibis]

Liebe Karin,

auch ich drücke Dir für morgen - und die kommenden Wochen - fest die Daumen! Ich hoffe sehr, dass Deine Ärzte Dir eine wirksame und verträgliche Therapie anbieten können und Du Dich ganz bald wieder auf den Weg "nach draußen ins Leben" machen kannst.

herzliche Grüße und alles Gute
Ibis

[Karin B.]

ich danke euch
ja Renate, du konntest etwas Licht in mein Dunkel bringen
für die gedrückten Daumen und die guten Gedanken, habt vielen dank, ich denke, ich kann sie morgen gebrauche, obwohl ich ein mehr als eigenartiges Bauchgefühl habe, was das Lungen CT angeht.

[KarinF]

Hallo Karin,

ich drück dir auch ganz fest die Daumen. Kann mir gut vorstellen, wie es dir im Augenblick geht, denn ich habe selbst Metas.

Kopf hoch, lass dich nicht unterkriegen. Sag dir, jetzt erst recht.

Liebe Grüße und einen Knuddler
Karin

[Karin B.]

grüß euch,
so und nun brauch ich nochmals eure Hilfe.
habe den path. Befund und der sagt aus, dass östrog. 12 und prog. 4
also macht auch eine Aht einen Sinn. Nur welche?
Tamoxifen scheidet aus, da ständig unter diesem medi Schleimhautwucherungen waren, außerdem habe ich Thrombosen am li. Arm.
Arimidex weiß ich nicht, ob ichs nehmen kann, hatte ich ja schon mal für ca 3 jahre, danach fingen meine Eierstöcke wieder an zu produzieren.
Was gibt es da noch? Femara und Co muß mich unbedingt schlau machen
Am montag ist Gespräch im brustzentrum, am Dienstag gespräch wg Bestrahlung der Lendenwirbel
Bräuchte Infos wg AHT von euch.
wer könnte mich schlau machen?
da unser WE sehr stressig wird, (Sohn hat sich das li. Knie zertrümmert) weiß ich nicht, wieweit ich mir lesen komme um mir die Vor und nachteile der einzelnen medis anzulesen

[Ilse Racek]

Liebe Karin,

für die beiden Gespräche Montag und Dienstag wünsche ich Dir ein gutes "Gegenüber" im Brustzentrum.
Das liest sich vielleicht bescheuert, weil meine BK Erkrankung nicht ganz vergleichbar bisher einen etwas anderen Verlauf genommen hat, aber trotzdem fühle ich absolut mit Dir

Da ich im Brustzentrum meines Kreises eigentlich ein gutes Gefühl (diagnostisch und so) habe, hoffe ich sehr, dass auch Du in guten und kompetenten "Händen" bist.

Was die AHT betrifft, so habe ich in meinem betroffenen Freundeskreis unterschiedliche Erfahrungen erfahren.
Eine Freundin bekommt "nur" Arimidex, da sie auf Chemo nicht so erfolgreich angesprochen hat.........
Ich habe 2 1/2 Jahre Tamoxifen und dann Aromasin genommen und soll im September - weil Studien wohl dahingehend neuere Erkenntnisse gebracht haben - Femara bekommen.

Dir, Deinem Sohn und natürlich der gesamten Familie wünsche ich den Umständen entsprechend ein ruhiges Wochenende

und denke besonders am Wochenanfang an Dich

LG

[Manuela46]

Hallo Karin,

es macht mich sehr traurig was ich über dich lesen muss. Ich wünsche dir viel kraft für die nächste zeit.
Aber eines möchte ich dir noch sagen, mach dich nicht verrückt wegen dem herceptin welches du nicht bekommen hast. Ich habe es ein ganzes jahr lang bekommen und trotzdem eine pectorale metastase mit lymphknotenbefall bekommen. Da die meta jetzt hormonpisitiv war und die lymphknoten wieder her2neu+++, bekomme ich seit dem femara, welche mit diversen nebenwirkungen wie starke hitzewallungen schlafstörungen und knochenschmerzen einhergeht. Gegen den befund her2neu+++ wird gar nichts unternommen. Deswegen bin ich auch ganz schön sauer. Meine frauenärztin und auch meine hausärztin zucken beide immer mit den achseln wenn ich deswegen nachfrage. Leider habe ich noch keinen niedergelassenen onkologen gefunden der sich mit mir auseinanderstzt. Will mich aber verstärkt darum kümmern.

Wünsche dir und deiner familie, besonders auch deinem sohn noch alles gute.

LG Manuela46

[Jettel]

Hallo,
bei mir wurde auch bei meiner halbjährlichen Untersuchung erhöhte Tumormarker festgestellt. Innerhalb von 5 Monaten sind bei mir die Metastasen in der Leber gewachsen (größte 7cm). Das war im April. Nun habe ich schon meine 5 Chemo hinter mir. Alles ging sehr schnell. Die ganzen Untersuchungen + Port legen. Leider habe ich in beiden Lappen welche und dadurch ist es nicht operabel. Meine Tochter hätte sofort gespendet. In 14 Tagen habe ich dann mein 6 Chemo und dann soll es erst mal in die Reha gehen. Ob ich jemals wieder arbeiten kann (Alter 48 Jahre) steht bei mir noch in den Sternen. Wahrscheinlich habe ich 1960 bei der Verteilung von Krankheiten immer "Hier" geschrien. Denn Krebs ist nicht das einzigste.
Wenn ich nur wüßte wie es weiter gehen soll? Nach jeder Chemo geht es mir immer schlechter, dauernd kommt ein Leiden mehr dazu. Aber euch wird es ja genau so gehen. ich weiß auch genau was meine Tochter zum zweiten Mal durchmacht. Meine Mutter starb auch an Krebs (44 Jahre) da war ich erst 18 Jahre alt. Nun werde ich mich um meine geplagten Füße kümmern, daß ist auch so ein neues Leiden.
Ich wünsche euch alles gute für die Zukunft
Jettel