Großzellig diff. B Zell-Lymphom (oder der Diagnose-Wahnsinn)

[Elfenland]

Liebe Linnea !

Dankeschön für Deine aufmunternden Worte ! Da hast Du Recht, unsere Smilies schauen ja auch so aus *grins* !

Irgendwie hab ich ne Heiden-Angst vor der Chemo, aber nun kann ich endlich sagen noch 6 x, noch 5 x noch .... 1 x - vielleicht hab ich es ja dann alles hinter mir

Ich bekomme die R-Chop, in zwei Wochen kann ich dann auch mit dem Haarausfall rechnen, irgendwie sagen es mir die Ärzte immer wieder ... so langsam nervt es mich irgendwie *mecker* ! Aber zum Glück werden die Cortison- und Chemo-Nebenwirkungen ja nicht ewig sein und das ist auch ein Trost !

Liebe Grüsse Bea

[Nale]

Hallo Bea,

ich hatte auch R-CHOP und war fast nebenwirkungsfrei. Vielleicht hast du ja auch soviel Glück. Ich wünsche es dir zumindest. Hast du einen 14-Tagesrhytmus oder 21? Das Nervige war nur das stundenlange Sitzen. In Sonderfällen, wenn ich Rituximap und CHOP an einem Tag hatte, waren es über 8 Stunden, wärend die anderen sich ständig abgewechselt haben. So lernt man auch viele Leute kennen!
Ich wünsche dir trotz Chemo eine gute Zeit.

Henrike

[Elfenland]

Liebe Nale !

Danke auch für Deine aufmunternden Worte. Ich werde wohl im 14 tätigen Rhytmus behandelt. Mal schauen, ob es so bleibt !

Ich war heute morgen nochmal zu Blutabnahme und Urintest, die Ärztin hat mich dann nochmal über die folgenden Behandlungen aufgeklärt. Ich bekomme hier einen Hammer nach dem anderen, vor der Pet-Untersuchung hieß es, es wäre Stadium I, alles kein Thema nun heißt es es sei doch Stadium III (A, E ??? weiß nicht, ob ich es richtig behalten habe). Mir zieht es hier den Boden unter den Füßen weg, bin heulend nach hause gegangen ... Irgendwie ist das alles ein Hin und Her !

Aber egal, ich fange jetzt doch schon am Montag mit dem Rituximab und wenn alles gut läuft, darf ich dann auch wieder nach Hause. Am Dienstag dann noch die Chemo hinterher ! Wenn ich dann 2 x Chemo rum habe, muss ich wieder nach Essen zur Pet-Untersuchung, so schreibt es die Petal-Studie vor ! Bitte, bitte drückt mir die Daumen, dass alles gut anschlägt ! Ansonsten wollen die Ärzte dann noch agressiver vorgehen und es kann sein, dass ich dann wieder ins KH muss, eine Stamm-Zellen-Behandlung brauch, etc ...

Alle um mich herum sagen mir ich soll *positv* denken ... Das ist immer so leicht gesagt Ich bin irgendwie im Moment so traurig, verzweifelt, wütend ... ! Ich kann es nicht beschreiben !

LG Bea

[Nale]

Hallo Bea,

meinen Daumen hast du. Dass dieses Hinundher und die Warterei auf Genaueres nervenaufreibend ist, verstehe ich. Bei mir ging alles so schnell, dass ich gar keine Zeit hatte mir Gedanken zu machen. Als ich es realisiert hatte war ich durch Chemo und Cortison schon auf dem Weg der Besserung. Aber bei dem Chaos, dass sie bei dir bei Diagnose und Behandlung machen, hast du jedes Recht heftig zu wüten. Ich gebe dir jetzt auch nicht den Rat jetzt positiv zu denken. Wüte dich erstmal aus. Dann kommt irgendwann der Blick für die Blumen zwischen den Steinen wieder.
Ich wünsche dir trotzdem immer wieder einen ordentlichen Mutanfall!
Sei umarmt!
Henrike

[schneckchen125]

Hallo Bea,

Du hörst Dich ja nicht so gut an, ich hoffe, es geht Dir inzwischen wieder besser...

Ich wünsche Dir auf jeden Fall viel Kraft für die nächste Zeit und vielleicht gelingt es Dir auch bald wieder positiv zu denken.

Unser Arzt sagte, das Stadium bei NHL (mein Mann hatte auch Stadium 3) sei gar nicht so wichtig, es gibt in jedem Stadium sehr gute Heilungschancen.
Sei froh, dass Du in der PETAL-Studie bist, da darfst Du wenigstens öfter die teure PET Untersuchung machen. Ich kenne mehrere Fälle, wo diese Untersuchung aus Kostengründen nicht gemacht wurde. Bei meinem Mann wurde sie nur als allerletzte Untersuchung gemacht (auch nur, weil er in einer Studie war) und so müssen wir über ein halbes Jahr warten, bis wir endlich sehen können, ob die ganze Therapie einen Erfolg hatte. Und ich sag Dir, diese Wartezeit ist furchtbar, vor allem, wenn Du nicht weißt, ob das alles überhaupt etwas bringt...

Ich drück Dir auf jeden Fall beide Daumen, dass Du alles gut und schnell hinter Dich bringst.

Ich wünsche Dir ein wunderschönes Wochenende und hoffe, Du kannst es genießen. Aber mit Kindern klappt das eigentlich immer, oder?

Liebe Grüße,

Deine Kathrin

[Elfenland]

Liebe Henrike, liebe Kathrin !

Dankeschön für Eure aufmunternden Worte ! Es geht mir wieder besser, irgendwie hat sich da wohl doch mal ein richtig, deftiges Tief eingeschlichen. Ich hab zwei Tage lang geheult, aber ich denke, das war ok so ! Irgendwie hatte sich wohl doch alles angestaut ... Wenn ich überlege, die ganze Zeit war ich tapfer Aber nun kann ich sagen, es geht weiter, Schritt für Schritt ! Liebe Henrike, ich habe vorletzte Nacht von Sonnenblumen geträumt, nun seh ich die Blumen zwischen den Steinen wieder, sogar im Traum Vielleicht war es ja mein Unterbewußtsein was mir sagen wollte, die Sonne geht jeden Tag wieder auf

Liebe Kathrin, Danke, dass Du mir das mit dem Stadium nochmal geschrieben hast. Irgendwie hatte ich mich total erschrocken als meine Ärztin erwähnte es wäre III. Egal welches es nun ist, vielleicht ist es ja morgen auch II ? Ich bin gerüstet, ab morgen zieh ich in den Krieg *lach* ! Mr. Hodgins wird sich fürchten

Morgen früh um 10 Uhr gehts dann los, ich bekomm die erste Dosis Rituximab. Bin mal gespannt, wie ich es vertrage. Will gleich noch ein bisschen was zum Lesen einpacken, damit die Zeit ein bisschen vergeht !

LG Bea

[Linnea]

liebe bea,

es ist gut, wenn du weinen kannst. alles, was auf diese weise seinen weg nach draußen findet, kann dir innerlich keinen druck mehr machen. und es gibt nichts erdrückenderes als einen aufgestauten tränensee, der nicht abfließen kann. ich denken, wenn man sich zwischendurch seelisch ein bißchen erleichtern kann, ist das die beste voraussetzung zum tapfersein!

für morgen wünsche ich dir alles, alles gute, vor allem natürlich ganz viel wirkung bei ganz wenig nebenwirkung! und denk daran: wenn du bei rituximab nebenwirkungen hast, dann sind sie beim ersten mal am stärksten: danach wird es immer besser!

viele liebe grüße,
deine linnea