Leben mit nicht kleinzelligen Bronchialkrzinom

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

bin ich froh, daß die Feiertage jetzt geschafft sind. Feiertage sind für mich der absolute Horror, da bin ich aus dem Takt nur noch ein Nervenbündel. Ich denke mir manchmal diese ganzen Chemos waren auch ein Nervengift, ich bin manchmal überhaupt nicht mehr so richtig belastbar.Heute waren wir dann doch auf meiner Walking-Strecke 4,8 km, habe ich mich in 2 Stunden durchgequält, sogar mein alter Hund(12 Jahre) mußte auf mich warten. Anschließend gibt es dort dann einen Waldspielplatz für Kinder, junge fröhliche Eltern.Immer und immer wieder kommen dann solche Gedanken "Du wirst nie mehr gesund..........wieviele Ostern hast du noch......deine 5 Jahre sind bald rum".Dann nehme ich mir zwar fest vor, damit aufzuhören, aber es gelingt mir nicht immer.
Ich habe auch hier "Glück im Unglück gelesen" und dies hat mich total,an eine Freundin erinnert, die im September ihren Kampf verloren hat. Die ganze Sache hat mich richtig mitgenommen.Aber ich hoffe morgen ist wieder ein anderer Tag.

Bis bald
Gitta

[östel]

Mensch Gitta, uns gehts fast allen so. das heißt nicht: alles nicht so schlimm, sondern dass es doch total verständlich ist wie Du reagierst. Und Du bist eine gute Mutter und viele "junge fröhliche Eltern" sind Monster oder Ähnliches. Damit hatte ich Jahrzehnte beruflich zu tun. Und es kann ja sein, dass Du diejenige bist, die 10 Jahre voll macht und ausserdem.....Meine liebe Kollegin und Freundin hat ihre Mutter ganz jung, mit 4 Jahren, an Krebs verloren. Sie hat sich ihr Leben lang an sie erinnert und sich so oft von ihr begleitet gefühlt. Sie liebt ihre Ma noch heute und hat sich nie eine andere gewünscht. Jetzt puste mal durch, jetzt haben wir Pause bis Weihnachten.Und Du schaffst das noch lange, basta! LG Regina

[lommi]

Liebe Gitta,

ich kann deine Gefühle gut nachvollziehen und gerade wenn du mit lauter glücklichen Eltern zusammen bist.
Es gab auch bei mir Zeiten in denen ich nicht mehr unter die Leute gegangen bin weil ich immer daran denken mußte.."euch geht gut und uns?" Die anderen lachen und lassen es sich gut gehen und man steht einfach daneben und kann nicht mitmachen.
Bitte denk an was anderes und kämpfe weiter .....vielleicht kannst du der Krankheit ein Schnippchen schlagen aber dazu mußt du optimistisch bleiben denn das ist sehr wichtig.
Du weißt ja die Psyche spielt eine sehr wichtige Rolle.

LG lommi

[lommi]

Sorry,,
ich wollte dir noch sagen , daß meine Mutter bereits seit 5 Jahren nicht mehr leben dürfte...laut Statistik...und bestimmt ohne Übertreibung 5 mal im Sterben lag....und am Freitag feiert sie jetzt ihren 70igsten Geburtstag (den hat sie schon im Januar mit meinem Vater mitgefeiert weil sie meinte ihren eigenen nicht zu erleben)....
Was glaubst du wie die plant...mit voller Kraft voraus.

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

vielen, vielen Dank für eure Aufmunterung. Heute geht es mir schon wieder besser, war mit meinem Feger (Tochter) schwimmen.Ich möchte hier auch noch darauf hinweisen, daß meine Onkologin meine Schwimmerei nicht so gerne sieht, wegen zu hoher Ansteckungsgefahr. Während der Chemo hat man mir dringend davon abgeraten und ich habe mich auch daran gehalten. Ich besuche das Hallenbad nur morgens ca. 8.00 Uhr, wenn nur wenige Besucher da sind, nie am Nachmittag. Dies mußte ich jetzt los werden, da ich ja gerne Schwimmen gehe und ich nicht will, daß jemand der dies zufällig liest, leichtsinnig damit umgeht.

Sehr viele von euch freuen sich auf den Frühling und Sommer, ich kann dies nicht.Seit meiner Radio/Chemo vertrage ich überhaupt keine Sonne mehr, mir wird sehr schnell schwindelig und ich bekomme ganz schlecht Luft. Deshalb geht jetzt für mich die schöne Jahreszeit zu Ende und die Zeit in der ich mich mehr in der Wohnung aufhalten muß beginnt. Aber in diesem Jahr habe ich ja euch, schreibe ich mir halt die Finger wund.

Liebe Biba, dein Spruch "die seit 5 Jahren nichts teures mehr kauft" ist der Kid`s Sprache absolute Hammer. Ich mußte so lachen, denn ich sage auch oft zum Spaß, "rendiert sich das den noch".

Am meisten profitiert im Moment von meiner Krankheit, mein Zahnarzt. Nervenschmerzen seit den Chemos und seit Tarceva bröckeln meine Zähne regelrecht ab.Mein Zahnarzt kennt diesen Spruch und hat mir sogar schon Porzellanplomben nicht extra berechnet, da ich der Meinung war die billigen tuns auch.

Bis bald
Gitta

[östel]

Hallo Gitta, da hier auch nachts geschrieben wird ist es bei Sonnenschein auch ok. Schön, dass es Dir besser geht und welche Ma geht schon um 8 Uhr schwimmen. fahrt ihr in Urlaub? Traust Du Dich? Gibt ja massig kühle Länder. Ausserdem ist ja noch nicht klar dass ein Klimakatastrophensommer mit Hitze kommt. ist es mehr die Sonne oder die Hitze? LG Regina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina,
ich lese immer in euerem Nest mit, ich bin einfach fit. Du willst in Urlaub, ich würde fahren.Ich war 2006 auf einer Kur, da es mir sehr schlecht ging wegen der Radio/Chemo. Die Auswahl der Einrichtungen war nicht sehr groß da ja mein Feger mit mußte, ich also eine Einrichtung mit Kinderbetreuung brauchte. Wir haben uns dann für Freyung im Bayerischen Wald entschieden und ich kam als runderneuert zurück. 2007 Hätte ich dann wieder eine Heilbehandlung beantragen können, aber meine Tochter wurde ja eingeschult und ich wollte ihr diesen wichtigen Schritt nicht unnötig schwer machen.Mein Ehemann hat durch die Kinderbetreung während meiner Klinikaufenthalte seineUrlaubsansprüche oft ausgereizt, aber heuer bin ich weg, wenigstens Deutschland, Schweiz,Österreich oder Andorra.(Wäre mein Traum).Meine Onkologin will sich auch um eine sog. Mutter-Kind-Kur kümmern, sie meint"mal weg von der onkologischen Schiene". Was mir auch sehr gut gefällt sind solche Kurztrips, nur mal raus, aber jetzt geht es nicht mehr so spontan, wegen der Schulferien.

Der andere Punkt ist, daß mir Sonne und Hitze schaden. Auch im Winter, ist Sonnenschein für mich sehr problematisch, aber ich habe gelernt damit umzugehen. Aus medizinischer Sicht bestand ja im 1. Sommer deswegen immer der Verdacht auf Hirnmetastasen, da ich auch oft ohnmächtig wurde und das Ganze mit großer Schwäche und Übelkeit verbunden war.Ich mußte sogar eine Zeit lang auf das Autofahren verzichten, ich hatte auch selbst Angst davor.So bewege ich mich halt am Morgen, am Abend, spaziere im Schatten des Waldes und trage eine vornehme Blässe. Nichts mehr braungebräunt, Solarium und heiße Männer an heißen Stränden.
Ich glaub du willst nach Amerika,ich beneide dich und freue mich auch sehr für dich. Ich verfolge dies weiter in euerem "Nest".

Bis bald
Gitta

[Fine]

Liebe Gitta,
mein Mann hat eine ähnliche Diagnose wie Du: Bronchialkarzinom rechts zentral T2 N1 M0 Stadium IIb (Plattenepithelkarzinom) und ist vor 11 Monaten operiert worden in der Ruhrlandklinik in Essen, einer Lungenfachklinik. Bei der Aufklärung zur Operation hat man ihm damals gesagt "Mit Ihnen machen wir etwas ganz Besonderes": Entfernung rechter Lungenoberlappen plus Manschettenresektion. Es war ein komplizierter Eingriff, aber für erfahrene Thoraxchirurgen wohl kein Problem.
Was ich Dir sagen will ist, wende Dich doch mal an die Ruhrlandklinik in Essen, es ist eine reine Lungenklinik mit einem erstklassigen Ruf in Deutschland! Natürlich ist es von Nürnberg sehr weit, aber das Einzugsgebiet der Patienten ist dort sehr groß, die kommen aus ganz Deutschland. Ich finde, man sollte nichts unversucht lassen, dort werden BC bis zum Stadium IIIB und sogar in Ausnahmefällen IV operiert. Und so wie ich bei Dir gelesen habe, hast Du ja eine evtl. Option zur Operation.

http://http://www.ruhrlandklinik.de/stationaere-behandlung/thorachirugie-und-thorakale-endoskopie.html

Meinem Mann geht es sehr gut, er hat kaum Einschränkungen durch die Operation, nur bei zu hoher Luftfeuchtigkeit jappst er ein wenig und das auch nur bei Anstrengung. Natürlich ist eine Lungen-OP ein großer Eingriff, im Nachhinein muss ich aber sagen, dass es halb so schlimm war, Schmerzen hatte er kaum, da er postoperativ mit einer Schmerzpumpe versorgt war, nach 12 Tagen wurde er nach Hause entlassen und erholte sich erstaunlich schnell.

So, bevor ich jetzt einen ganzen Roman schreibe, beende ich das lieber hier, Du kannst ja Fragen, wenn Du welche hast. Und google mal nach Manschettenresektion, es gibt gute Infos darüber.
Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute und liebe Grüße
Fine

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo,
ich habe heute gearbeitet. Es geht wieder bergauf. Bis auf die Wellness-Gymnastik mache ich jetzt erst einmal so weiter.

Liebes Elfenland,

der Körper passt sich wirklich der Krankheit an. Ich halte mich sehr viel im Wald auf, wohne direkt am Wald und in den Morgenstunden sauge ich die Luft richtig ein. Meine Lunge dankt es mir. Ich werde mich auch wieder bewußter ernähren, habe das ein bißchen schleifenlassen. Aber nobody ist perfect.

Liebe Fine,
danke für deinen link mit der Klinik. Von dieser Maschettenresektion habe ich noch nichts gehört, Aber ich kann auch nicht verlangen das mein Ärzteteam über alles informiert ist und ich bin nicht ihr einziger Patient. Ich behalte das in der Hinterhand und komme evtl. auf dich zurück.Op wäre auch hier möglich, aber meine Lebensqualität ist im Moment sehr gut. Die Ärzte haben die Befürchtung, daß meine linke Lunge zu geschädigt ist. Durch die Bestrahlungen haben sich Vernarbungen gebildet und mein früheres habe ich auch nicht gerade gesungheitsbewußt gehandelt.Aber ich bin bestimmt nicht der einzige LK-Patient der hat, mußte ja bei dem ein oder anderen auch geschädigt sein.

Liebe Lissi, christel, ute, bettina, regina, bibi, annika, krabben, gwenda, mapa, wolf, quirin, engel und einfach alle hier im Forum, danke das es euch gibt.

Fast in alter Frische
Bis bald
Gitta

[gwenda]

Hallo Gitta,


Ichmag Dich auch

Liebe Grüße

Sigrid

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo ihr lieben,

so eine Angst, Trauer und Wut, die jetzt wieder hochkam, gehört einfach zu dieser Krankheit bei mir dazu. Jetzt kann ich das Ganze wenigstens zulassen. Meistens suche ich mir Menschen, wo ich mich ohne viele Worte, einfach ein bißchen anlehnen kann.

Als Kind wurde mir gelehrt "die Zähne zusammenbeißen". Gefühlsduselig oder selbsmitleidig, war und ist auch heute nicht gefragt. Deswegen habe ich vieles in mich hineingefressen, viele haben ihre Probleme auf meinen Schultern abgeladen. Ich war immer der "gute Kumpel". Ich schreibe dies deswegen, da ich durch dieses "Hineinfressen", dem Tumor einen Boden gegeben habe.Natürlich spielen andere Faktoren auch eine große Rolle. Bei mir war aber der Druck, den ich mir selbst auferlegt habe, am Schluß zu groß.

Meine Trauer, meine Wut, meine Angst sind im Moment natürlich und selbstverständlich. Meine Aufs und Abs genauso.

Bei meinen ersten Chemos habe ich mit Gewalt versucht alles aufrecht zu erhalten. Später habe ich drei Tage lang mich ausgeruht, gelesen, einfach die Chemo wirken lassen, danach ging es mir gut.

Ich habe jetzt diese Wellness-Gymnastik abgesagt. Sie war am Abend(eh nicht meine Zeit) und was will ich mir den andauernd beweisen. Ich fange schon wieder an mich unter Druck zu setzen. Aber ich bin ja lernfähig , aber es ist ganz schlimm auf michselbst aufzupassen.Einer meiner härtesten Jobs.

Bis bald
Gitta

für meine liebe gwenda sigrid
die sollen auf euch aufpassen

[Bianca-Alexandra]

Liebe Mareile,

der Eindruck, den ich damals bei Behandlung meines Vaters in Heidelberg gewinnen konnte war sehr gut. Nicht umsonst nennt der Volksmund sie ja auch die Klinikhauptstadt. Wir haben die Erfahrung gemacht dass die Experten in hoher Dichte versammelt sind, vor allem auch in direkter Nähe zueinander.

Mein Vater hatte allerdings Non Hodgin, er verstarb 94, meine Kenntnisse sind also leider nicht in Deinem Gebiet. Meine Mutter hat LK, wird aber in BN behandelt. Auch zu großer Zufriedenheit, allerdings ohne die Option einer OP. Was Deine Fragen angeht, hier kann Dir sicher auch in med. Hinsicht der KID gut weiterhelfen (KrebsInformationDienst Heidelberg). Ich habe die Menschen dort als äußerst kompetent und hilfsbereit kennen gelernt.

[jaytee]

hi leute hab mich grad neu angemeldet hier und is irgendwie voll krass sone geschichten zu lesen. mit den ganzen schicksalschlägen...

also ich hab grad mit dem rauchen aufgehört und hoffe das es auch dabei bleibt.
ich würde euch gern ma fragen ob ihr wisst wielange das so dauert, also wie lange son lungenkrebs braucht um sich zu entwickeln bzw. zu entfalten??
bin 20 und hab jez ca. 4-5 jahre geraucht.

jo ich danke euch schon ma im voraus und ich hoffe ihr könnt mir da paar infos geben

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo jaytee,

schön, daß du mir dem Rauchen aufgehört hast.
Es gibt genug Info-Material in Bezug auf das Rauchen.
Ich kämpfe heute ums Überleben, ich bin Betroffene, ich habe einfach andere Probleme. Du bekommst genug Aufklärung durch die Medien, dazu benötigst du kein Lungenkrebs-Forum.
Sei mir nicht böse.
Gitta

[jaytee]

jaja is mir bewusst..

nur die sache is das meine lunge auch nich mehr die beste is und das ich bei tiefem ein und ausatmne leichte schmerzen verspühre.
und ich hab mich auch verscuht schon die tage davor im inet zu informiren wie lange son krebs braucht aba hab nix gefunden.

und ich hab ne scheiss angst zum arzt zugehn weil cih nihc weiss das der mir dann sagen wird.. ich wollt ja auch nur wissen obs hier jmd gibt der mir sagen kann obs möglich is das sich sone krankheit in dieser zeit entfalten kann, bezogen auf die 4-5 jahre rauchen, weil cih im inet keine infos dazu gefunden hab.
mir is schon bewusst das das nich son tolles leben is mit krebs. und ich respektier deine lebenseinstellung. also bitte nich böse sein