Pap Iv Cin Ii-iii - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

Monika74 · #1 08.12.2007, 18:10

hallo...

Locin32:
ich bekomme mein ergebnis mitte nächster woche, aber ich bin schon wieder optimistisch :-) es bringt ja nix schon jetzt zu grübeln... ich warte mal ab...
meine krankheit auf der lunge nennt sich: LangerhansZell Histiozytose ... http://www.ehx-ev.de/index.php?article_id=1 ... ist leider eher was seltenes, wo die forschung nachhinkt, da zu wenige betroffene sind und somit die forschung nichts investieren möchte bzw die pharmaindustire keine forscnungsfelder zur verfügung stellt. es existiert sicher auch eine dunkelziffer wo flasche diagnosen gestellt wurden.
weiters hat sich ein emphysem (überblähung) gebildet und ich habe auch chronisch verengte atemwege.

nane07:
ich könnte gar nicht einkaufen etc gehen... ich hatte die koni ja erst am mittwoch. wenn ich längere zeit auf den beinen bin , dann bekomme ich ein ziehen im unterleib. den katehther bekamich, weil ich eben eine tamponade hatte und diese wird ja richtig reingestopft. und das kann unter umständen die harnröhre abklemmen, was einen blasenstau verursachen würde. ich glaube das hab ich schon geschrieben,sorry, wenn ich mich wiederhole.
dass ich in etwa 8-14 tagen blutungen bekommen kann bzw etwas abgeht (wundschorf) wurde mir auch gesagt.

ich muss in 3 wochen zur nachkontrolle zum FA. bis dahin soll ich mich eben schonen ... habheute gekocht, aber da musste ich mich dann hinlegen, weil es mir gar nicht gut ging.

liebe grüsse
monika

Monika74 · #2 08.12.2007, 18:15

@VivaSchnegge
ich hab leider keine erfahrung damit, ob wieder etwas kommen kann... ich glaube, das hängt auch mit der ursache der zellveränderung zusammen, oder?
... hattest du den PAP IV aufgrund der hp virus?

ich hatte übrigens auch PAPIV CIN II-III ... aber das wusste ich ja schon vor der koni. und der arzt sagte bzw zeigte mir im op noch, dass das stück kegel etwa 5 cm betrug, das enfernt wurde. mit zeigen meine ich abernicht den kegel selbst, sondern er zeigte es mir anhand der finger und sagte eben, dass es in
etwa 4-5 cm seien. er meinte, das wäre relativ viel.

liebe grüsse
monika

Locin32 · #3 09.12.2007, 01:14

Jetzt hatte ich so viel geschrieben und alles ist weg.......

Also nochmal:

@VivaSchnegge(Sandra)

Man sagte mir das jetzt für die nächsten zwei Jahre alle drei Monate ein PAP Abstrich gemacht werden muss und ein halbes Jahr nach der Koni,ein neuer HPV Test um zu gucken ob noch Viren da sind.
Ich denke mal das die meisten nach der Koni Ruhe haben und ansonsten wird ja regelmäßig der Abstrich gemacht.

@Monika

Da hast Du ja auch was nicht so wirklich nettes erwischt.
Bekommst Du Medis?
Zytostatika/Immunsupressiva,Cortison?
Man hat bei Dir keine HP Viren festgestellt?
Ich habe jede Menge davon warum auch immer die typischen Gründe (früher GV,mangelnde Hygiene,viele Sexualkontakte) stimmen bei mir nicht

.
Ich vermute das es mit meinem Immunsystem zusammenhängt,das ist nämlich komplett durchgeknallt.

Daraus ergeben sich jede Menge Erkrankungen....

Ich bekomme Immunsupressiva und deswegen vermute ich mal,kam es da unten zu einer Explosion!

Für Deine Ergebnisse wünsche ich Dir viel Glück und drücke alles was zur Zeit nicht weh tut.

Ich denke Mal,da wird was gutes bei Dir rauskommen...alles andere wäre ja Quatsch!

Mußt Du da anrufen oder wie wollen die Dir Dein Ergebniss mitteilen?

Liebe Grüße
Locin32

Monika74 · #4 09.12.2007, 10:07

hallo Locin32!

ich lebe schon knapp 16 jahre damit... klar schränkt es mich mittlerweile stark ein, aber wer mich nicht kennt, wüsstenie dass ich sowas habe. wenn ich sitze oder langsam gehe merkt kein mensch was.. man sieht es mir nicht an! gott sei dank! :-)
ich hatte 1999 chemo und cortikoide bekam ich auch lange zeit, wobei diese bei mir eher nur nebenwirkungen erzeugen anstatt wirkungen. bei der histiozytose ist es so, dass sie ja individuell verschieden verlaufen kann und auch nicht jeder mit gleichen medis behandlet wird. ich bekomme jetzt lediglich noch asthamsprays
(3 stück) , die mir eben die bronchien erweitern... 1/2 tablette für die bronchialmuskulatur und fürn magen was... und ich selbst nehme nebenbei noch chinesische heilpilze fürs immunsystem. hatte früher 3-4 x jährlich ne lungenentzündung, aber seit ich die pilze nehme nichts mehr. *auf holz klopf
tees trinke ich auch gerne und viel.... ich versuche halt alternativ entgegenzuwirken...

hast du die frage was ich bekomme auf die lunge bezogen oder auf den unterleib? ich hoffe meine antwort war jetzt richtig...

bei mir wurden keine viren festgestellt.. letztes jahr hatte ich mal PAP III und nen hpvirus, aber diesmal meinten sie, dass meine veränderungen definitiv nichts mit nem virus zu tun hätten.
darf ich fragen was duhast, weil du immunsuppressiva nehmen musst? mir wolltensie auch schon mal welche andrehen

aber ich hab mein immunsystem eben anders in den griff bekommen...

ich persönlich bin ja der meinung, dass uns krankheiten etwas "sagen" möchten.. aber das ist ein anderes thema

liebe grüsse
monika

Locin32 · #5 09.12.2007, 12:20

Hallo Monika,

ich habe verschiedene Autoimmunerkrankungen.
Asthma,Schuppenflechte,chronische Polyarthritis,Hashimoto Thyreoiditis (Erkrankung der Schilddrüse) usw.usw.usw.
Durch Immunsupression (MTX wegen der CP) habe ich einen leichten Lungenschaden,dadurch noch chr.Bronchitis.
Mein Herz ist durch einen zu hohen Blutdruck bereits geschädigt.
Mein Immunsystem greift die Haut,die Gelenke und Organe an.
Ich war ohne Immunsupression nie krank aber meine Gelenke wurden immer mehr zerstört was auch mit ziemlichen Schmerzen einhergeht.
Ich habe teilweise Cortison in ziemlich hohen Dosen nehmen müssen,Du kannst Dir sicher vorstellen wie ich da ausgesehen habe??

Ich versuche alles mit Humor zu nehmen und nicht zu jammern.
Obwohl die erste Zeit war hart...meine "Freunde" verabschiedeten sich,ich konnte ja nichts mehr machen und war ja auch langweilig.

Ich habe die Erkrankungen auch schon eine Weile (die CP ungef.seit 4 1/2 Jahren) und habe gemerkt das ich mich dadurch seeeehr verändert habe.
Nicht ist mehr selbstverständlich,man freut sich anders,man findet andere Sachen wichtig,hat andere Freunde und lebt bewußter.
Also alles Sachen die eigentlich nur positiv sind!
Seitdem habe ich beschlossen das Rheuma das beste war,was mir passieren konnte

Liebe Grüße
Locin32

Monika74 · #6 09.12.2007, 13:32

hallo Locin32...

na da hast du dir ja auch schön was aufgeladen...
ich kann gut nachvollziehen wie es dir geht, bzw was du meinst. mich haben sie schon für verrückt gehalten, als ich sagte, ich sei froh, diese krankheit zu haben, weil sie mich zu dem menschen gemacht hat, der ich jetzt bin.

auch mein leben hat sich durch dei krankheit(en) zum positiven verändert.

beschäftigst du dich mit so gewissen dingen? ich möchte es hier jetzt nicht beim namen nennen.. :-)

liebe grüsse
monika

Monika74 · #7 09.12.2007, 16:49

@Locin32

ich hab vergessen zu antworten, wann ich den befund bekomme.
auf dem info blatt steht, dass man gebeten wird, dass man, falls am entlassungstag der befund noch nicht da ist, am 4. werktag nach der op anrufen soll.

hab noch eine frage: wie sieht/sah es bei euch mit nachwirkungen der koni aus? ich habe heute zb sehr starken ausfluss. dachte ich hab in die hose gemacht...

bis jetzt brauchte ich nur slipeinlagen, aber heute muss ich binden nehmen.

und die farbe war erst gelblich und nun ist sie blutig, also richtig hellrot.
aber man muss ja erst was tun, wenn es eine blutuntg ist, die stärker als eine regelblutung ist, oder? bin jetzt etwas verunsicherst, weil ich auch heute ein ständiges ziehen und werken da unten spüre...

vielleicht hat da ja jemand rat...

liebe grüsse
monika