Hochmaligner NHL (B-ALL)

[Eisbaer*1]

Liebe Beate,
hab Dank für Deinen Tipp mit dem Aloesaft. Ich hatte schon mehrfach darüber gelesen und die Ärztin meiner Mutter auch drauf angesprochen. Diese hat uns davon abgeraten, da die Leber während der Chemo ja genug zu verarbeiten hätte und dann wäre Aloe vielleicht zu viel. Ich, für mich, hätte es trotzdem genommen, da ich schon sehr gute Erfahrungen mit Aloe gemacht habe, aber meine Mutter hört ganz gewissenhaft auf die Ärzte!
Nun, die Schleimhäute haben sich aber gut regeneriert(mit Sitzbädern und Salbei- und anderen Mundspülungen) und meiner Mum hat die Woche Zuhauseurlaub sehr gut getan! Wir haben sie von morgens bis abends verwöhnt, sie gut bekocht und unterhalten. Meine Jungs waren froh, die Omi mal in einer anderen Umgebung zu sehen und haben sie viel abgelenkt!
Heute habe ich sie nun wieder in die Klinik gebracht. Einige Voruntersuchungen wurden gleich gemacht und sie ist körperlich gut davor! Sie sagte schon am Freitag, dass sie sich gar nicht krank fühlt! Morgen beginnt dann wieder die Chemo: 1. Tag Rituximab, 2.-6. Tag Polychemo.
Sie sprechen von Hochdosis- und Polychemo; so ganz blicke ich da noch nicht durch, aber hauptsache es hilft! Ich werde morgen dann wieder um 8:00 Uhr bei ihr sein, um zu versuchen, ihr die Angst zu nehmen!

Den Arztbericht habe ich mit Muttis Entlassung endlich in die Hände bekommen und habe mich dadurch gekämpft.
Diese Woche muß ich unbegingt ein Gespräch mit dem Arzt haben; so steht in den Bericht doch mehr als wir wissen. Z.B. hat Mutti am Kopf nicht nur einen Tumor, sondern zwei. Das war alles ziemlich verwirrend! Mutti braucht es ja nicht unbedingt wissen, aber ich möchte schon die ganze Wahrheit hören!
Nun, ich hoffe, sie steckt die 2. Chemo genauso gut weg, wie die 1.! Denn unser nächstes Ziel ist es, sie an Weihnachten bei uns zu haben. Das wäre so schön!
Liebe Beate, aber auch liebes Zicklein und liebe Linnea, ich denke fast täglich an Euch und hoffe, dass es Euch gut geht! Auf jeden Fall schicke ich Euch ab und an ein Päkchen gute Wünsche und viel Kraft, vielleicht habt ihr es schon gemerkt????

Seid alle ganz lieb gedrückt,

Anja.

[Ingridla]

Hallo Anja...,

Aloe Vera ist sehr gut. Meine Hausärztin hat mir letztens erst erzählt, dass es in Amerika Kliniken gibt, die bei bestimmten Krebsarten (frag mich nicht welche), den Chemo`s immer voran eine Aloe Vera Kur gemacht wird.

Meinem Freund hatte ich es auch besorgt. Er hat allerdings Schwierigkeiten es zu schlucken, es ging so weit dass er Würgereiz bekam und dann hat das ganze keinen Sinn.

Aber Orthomol Immun und etliche andere Vitamine und Spurenelemente (z.B. Selen und Zink) nimmt er auch zu sich. Wir sind der Meinung, dass er daher die Chemo Kurse so gut verkraftet hat. Muss aber jeder selber für sich entscheiden und niemals ohne Absprache mit dem Onkologen.

Alles Gute weiterhin für deine Mama.

Liebe Grüße Ingrid

[Äpfelchen]

Hallo Anja und Ingrid,

Aloeverasaft kann man auch in ein Getränk, z.B. Saft einrühren, vielleicht ist es dann besser zu trinken. Ich hab mir immer gedacht, das ist gut für mich, das muss rein ...
Meine Urgroßmutter sagte immer "bös muss bös vertreiben"

Es gibt auch Literatur "Aloe-Kaiserin der Heilpflanzen" von Michael Peuser.

Und ja, die Ärztin hat so Recht. Die Leber und überhaupt der ganze Körper hat viel zu tun. Ich denke aber gerade deshalb ist es wichtig, dass der Körper unterstützt wird.
Selen ist auch ganz wichtig:
www.gesundheit.com/gc_detail_7_gc01070218.html

lg Beate

[Linnea]

Liebe Anja,

wie geht es Deiner Mutter inzwischen? Hat sie die Chemo-Tage gut hinter sich bringen können?

Einen lieben Gruß sendet Dir
Deine Linnea

[Eisbaer*1]

Liebe Linnea,

schön, dass Du an uns denkst!

Meiner Mutti geht es ganz gut! Am Sonntag war die 2. Chemo zu Ende und am Dienstag habe ich sie nach Hause geholt! Nun warten wir auf das Zelltief. Heute morgen waren wir zur Blutabnahme, morgen erfahren wir, ob sie wieder in die Klinik muss. Wir hoffen, dass sie sich bis Weihnachten aus dem Zelltief erholt hat! Mein Sohn hält es für sehr wichtig, dass Omi Weihnachten bei uns ist!
Gute Nachrichten hatte wir zwischenzeitlich auch: Da der Fuß auch betroffen ist, hat sich auch hier der Knochen aufgelöst. Ein neues Röntgenbild von letzter Woche zeigte jedoch neue Kalkablagerungen am Knochen!!!! D.h. der Knochen wächst! Das ist doch schonmal was, oder?
Diesmal war die Angst während der Chemo nicht so groß und sie hat diese gut verkraftet. Wie schnell man sich an so etwas gewöhnen kann (wann man von gewöhnen sprechen kann). Sie hat von mir einen Schutzengel und einen Kraftstein bekommen, die sie beschützen sollen, wenn ich nicht bei ihr sein kann! Sie ist fest der Meinung, dass diese beiden ihr geholfen haben! Ich hab mich unsagbar darüber gefreut, dass sie den Glauben darin gefunden hat! Sonst hält sie nich viel von "son Kram"!

Ich hoffe, dass es Dir auch gut geht! Habe die letzten Tage hier nur die Beiträge überflogen, habe aber gelesen, dass Du eine Kunsttherapie machst. Ich find das klasse, dass Du das für Dich entdeckt hast!
Ansonsten wünsche ich Dir noch einen schönen Tag! Ich werde mich bald wieder melden, habe momentan nur unwahrscheinlich viel Arbeit! Jahresabschluss steht an!

Sei ganz, ganz lieb gegrüßt,

Anja.

P.S. Ganz liebe Grüße auch an das Zicklein und Beate, wenn ihr dies lesen solltet!!!

[Äpfelchen]

Lieben Gruß zurück liebe Anja,

ich bin der Meinung, dass der Glaube bei der Heilung das Wichtigste ist!
Und ich wünsche Deiner Mama, einen tiefen Glauben an ihre Gesundung.

Alles Liebe
Beate

[Zicke]

hallo anja!

auchg von mir vielen dank für den lieben gruß!

im moment lese ich mehr still mit, die weihnachtszeit ist doch eine recht anstrengende geschichte! aber ich denke täglich an euch alle hier!! lieben gruß an deine mutter und ich drück alle daumen, daß die knochen fix wachsen!

dat zickchen