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#1
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AW: Clivuschordom
Hallo Thomas, hallo UZ,
Freue mich sehr, dass ihr Euch beide gemeldet habt. Es gibt mir Kraft zu wissen, dass es Euch beiden wieder gut geht. Ich hab mehr oder weniger Eure Geschichte auch verfolgt in diesem Forum und es ist gut zu wissen, dass eine Hoffnung besteht den Tumor zu besiegen. Wie gesagt, ich habe übermorgen 23.08. den Termin in Heidelberg und ich habe ihm aber jetzt schon den Krieg erklärt - es gibt nur einen Sieger "das bin ich"! Vielen Dank nochmals für Eure Unterstützung, ich melde mich, wenn ich mehr weiß. Bin gespannt, ob sie mich gleich dort behalten - was mir mehr als recht wäre. Liebe Grüße an alle. |
#2
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AW: Clivuschordom
Hallo,
wie oben geschrieben, war ich heute in Heidelberg zur Voruntersuchung. Ich habe am 17.09 einen OP-Termin (der Tumor wird doch operativ entfernt). Ich muß aber am 13.09.07 schon nach Heidelberg kommen, damit vorher noch einige Untersuchungen gemacht werden, die zur OP notwendig sind. Also 2 Ärzte, 2 Meinungen - Die Entferung des Tumors wird durch den Mund und durch die Nase stattfinden. Wer hat Erfahrungen mit so einer gleichen OP? Mir wurde auch gesagt, dass die OP sehr risikoreich ist und 12 Stunden dauert. Da kommt was auf mich zu - hoffentlich geht alles gut! Gruß an alle! |
#3
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AW: Clivuschordom
Hallo Leute!
Hallo Lederata! Ich wünsche Euch allen einen guten Tag! Bin mehrere Tage nicht mehr an der "Kiste" gesessen. Freue mich sehr das Du, Lederata, nun ein "Ziel" hast. Schau nach vorne, sei energisch und mutig. Je länger Du Dich mit dieser Materie beschäftigen, mit diesem Übel leben mußt umso gelassener und stärker wirst Du. Menschen sind halt unterschiedlich. Ich für meinen Teil habe nie gehadert. Wirklich! Nie! Habe mir oft Gedanken gemacht ob es das nicht vorhandene Bewußtsein der Tragweite dieser Sache, oder ob ich wirklich solch eine "abgebrühte" S.. bin?! Ich bin mir sicher Du packst es! Deine Familie wird Dich hierzu anspornen, Freunde werden an Dich denken. Und wir, ich nehme Ulli mit dazu, auch!!! Sei ein echter Mann, mach uns keine Schande!!! Gerne melde ich mich wieder, muß nun essen! Sonst gibt es Haue! Aber die Kloppe sind es wert den Tumor zu besiegen! Viele liebe Grüße, ein Optimist.
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Fahre nur so schnell wie dein Schutzengel fliegen kann! |
#4
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AW: Clivuschordom
Hallo Leute,
morgen ist es endlich soweit! Ich werde morgen in Heidelberg erwartet und soll am Montag 17.09. operiert werden, (die Operation wird 12 Std. dauern). Drückt mir die Daumen! Ich kann es kaum abwarten, denn nun werde ich meinen Untermieter (Tumor), der sich schon jahrelang bei mir einquartiert hat (ohne Miete zu bezahlen), rausschmeißen. Also ich bin sehr guter Hoffnung und optimistisch, dass alles gut wird. Ich habe großes Vertrauen in die Ärzte, die mich operieren werden, aber meine einzigste Sorge ist, dass sie alles erwischen und nichts übrigbleibt. Also ganz liebe Grüße an alle! Drückt die Daumen am 17.09. von morgens 7.00 Uhr bis abends 19.00 Uhr. Sobald ich kann melde ich mich wieder! |
#5
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AW: Clivuschordom OP
Hallo Lederata!
Auch ich wünsche Dir das alles nur wünschenswerte gelingt. Wie sagt Nina Ruge für gewöhnlich:" Alles wird gut!" Der gemeine Rheinländer hat auch so seine Sprüche. wie z.B. et hät noch emme jootgejange (es hat noch immer gut gegangen)!! Viele liebe Grüße, wir denken an Dich! Gruß, Thomas.
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Fahre nur so schnell wie dein Schutzengel fliegen kann! |
#6
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AW: Clivuschordom
Hallo leute
auch ich bin auf eure seite aufmerksam geworden Bei meinem mann wurde im jan ein Cliviuschardom diagnostiziert dies nach einer Biobsie im märz wurde durch die nase operiert in der uni klinik in zürich zur zeit wird eine Protonenbestrahlung im PSI im argau gemacht diese dauert ca 8 wochen mit ch 4o bestrahlungstagen. ich frage mich hauptsächlich was danach noch alles kommt. er hat seit der op eine Epilepsie und ist auserdem Diabetiker. Er hat gleichgewichtsprobleme und vergist viel. Jedoch erinnert er sich Plötzlich an Dinge die vor 10 jahren wahren. Ich suche konntakt mit anderen Betrofenen Angehörigen. |
#7
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AW: Clivuschordom
Hallo orange1234!
Die Dinge die im Zusammenhang mit einem Hirntumor erscheinen oder auch erst nach OP oder Bestrahlung auftreten sind sehr, sehr vielfältig. Einige haben dies andere das. Ich habe fast kein Hörvermögen mehr auf dem linken Ohr, einen Tinnitus ( dauerndes Ohrgeräusch ) und wetterbedingte Kopfschmerzen. Das ist für mich soviel wie NICHTS. Ihr solltet versuchen alles unter dem Aspekt " na wenn das alles ist!" zu sehen. Leichter gesagt als getan! Ich weiß! Versucht es! Viele Grüße und viel Erfolg! Thomas18
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