Es kommen immer mehr Metas

[Heike60]

Hallo Uschi,
lass dich ganz doll drücken-
auch ich bin jetzt zum 3. Mal am Start.
Ich wollte auch verzweifeln und fragte mich bringt es denn überhaupt
noch etwas sich mit Chemo zu quälen - die Biester kommen ja doch wieder.
Doch nachdem ich mich wieder etwas aufgerappelt habe bin ich fest
davon überzeugt es lohnt sich. Das du erst einmal niedergeschlagen bist
ist ganz verständlich - aber wir holen dich wieder aus deinem Tief raus.
Die Schuldfrage schieb aber ganz schnell zur Seite du bist bestimmt nicht
Schuld. Wie schon geschrieben wurde ein kleines Laster braucht jeder.
Ich fange morgen mit Xeloda an da ich Navelbine nicht vertragen habe-
glaube aber fest daran das Xeloda keine Nebenwirkungen hat.

[suzal]

Liebe Uschi!

Deine Geschichte macht mich ganz traurig.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und Mut. Gib die Hoffnung nicht auf, kämpfe weiter. Du schaffst es.

Alles Liebe
Susanne

[Ina N.]

Meine liebe Uschi,
ich denke wir hier alle können dich, deine Verzweiflung und deinen Kummer so richtig gut verstehen. Viele von uns standen schon am Abgrund, wenn die ersten Metastasen aufgetaucht waren und haben schon lange über Leben und Tod nachgedacht. Wenn die Ärzte dann sagen, dass frau nicht mehr gesund wird...... Aber ein Onkologe sagte mir mal: sehen sie sich als chronisch Kranke, wie ein Diabetiker z.B. Sie müssen mit dieser Diagnose leben, aber ganz lange bitte und genau dafür tun wir alles. Die Metastasen habe ich nun seit 2002, mal mehr und dann (meist nach der Chemo) auch wieder weniger. Gerade seit einem CT am Montag mal wieder weniger! Und manchmal dachte ich schon, mein letztes Stündlein hat geschlagen, aber immer wieder rappel ich mich wieder auf.
Wir zusammen schaffen das. Lad deinen Kummer ruhig bei uns ab, schreib uns seitenweise, heul und schimpf dich bei uns aus. Mach dein Herz frei und danach krempel die Ärmel hoch. Wenn du gute Ärzte hast und hinter deren Meinung stehst, dann begib dich in deren Hände, wenn du dir unsicher bist, hol dir wegen der neuen Therapie vielleicht noch eine zweite Meinung.
Als ich einmal vollkommen verzweifelt war und gar nicht mehr wußte, was ich wollte, sagte mir mein Onkologe: Frau N. nun vertrauen sie mir bitte, lassen sie sich fallen und lassen sie mich mal machen- wir schaffen das!
Liebe Uschi, ich könnt noch lange so weiterschreiben, aber ich texte dich nun nicht weiter zu. Ich drücke dich und wünsch dir von Herzen, dass die neue Therapie anschlägt und du bald wieder gut drauf bist.
Und wenn es das nächste Treffen in Hannover gibt, bin ich gaaaanz bestimmt dabei!!
Alles Liebe,
Ina

[Mischi]

Guten Morgen liebe Uschi,

sei erst mal lieb gedrückt und .
Deine Nachricht macht mich auch sehr traurig, aber b i t t e b i t t e mach Dir keine Vorwürfe und Gedanken was man/ frau falsch gemacht hat.
Du weißt doch selbst wie komplex die Erkrankung ist und wieviele x-Faktoren die Zellen beeinflussen können.
Vertrau´Deiner Kraft , den Medis, die Dir sicher helfen werden und Deiner positiven Lebenseinstellung, von der Du ganz doll viel besitzt, denn ich habe Dich als lebensfrohe Uschi kennengelernt und weiß, daß die kleine Bärin auch kämpfen kann.
Wie schon meine Vorschreiberinnen geschrieben haben, wir sind für Dich da !
Kopf hoch

Alles Liebe
Michaela

[kleine bärin]

Hallo Ihr Lieben !!!!

Vielen Dank für Eure lieben Worte - es tut so gut !!!! Ich fühle mich jetzt nicht mehr ganz so allein !!!!

Ich weiss das ich ein Kämpfer bin u. sicher werde ich das auch wieder tun - aber das Eis wird immer immer dünner !!! Es hät ja auch eine neue Meta gereicht - aber ich hau immer in die vollen. Dazu kam noch das mir eigentlich 2 Ärzte grosse Hoffnung gemacht haben - und die ist nun gestern wie ne´Seifenblase zerplatzt.
1. Im Feb. bestand zum 1. Mal der Verdacht auf evtl. Lungenmetas. Bin nach dem Radiologen zu einem Lungenfacharzt gerannt um mir eine 2.Meinung ein zuholen der sagte dann "ich will sie nicht beruhigen - aber in ihrer Lunge sind auf keinen Fall Metastasen.
2. Ich war vor 3 Wochen schon in der Röhre - leider lief das Kontrastmittel ins Gewebe nicht in die Vene - aber der Arzt sagt "wir müssen die Untersuchung noch mal wiederholen - aber ich kann ihnen schon sagen ihre Leber ist ok !!!"

Na ja was soll das Jammern, irren ist halt menschlich !!!

Ina und Ilona - klar möchte ich auch ein neues Treffen in Hannover - ich hoffe ich schaff das auch noch. Und Ina schön das bei Dir alles besser aussieht !!!

Liebe Daniela, Mistel nehme ich schon seit 1 Jahr. Ich weiss nicht ob es noch andere Präparate gibt, die einem helfen können - vielleicht kannst Du mir ja einen Tip geben.

Heike, es tut mir so leid - das es bei Dir auch wieder los geht - wenn Du jetzt auch Xeloda-Tabletten bekommst könnnen wir uns ja mal austauschen!!!

Elli, DU bekommst ja schon länger Xeloda - vielleicht kannst DU mal berichten wie es bei Dir wirkt - die Nebenwirkungen möchte ich nicht unbedingt wissen - werd ich schon merken. Aber haben sich die Tumore bei Dir durch diese Chemoart zurück gebildet oder sind verschwunden??

SO, ich hoffe ich hab Euch jetzt nicht alle zugetextet - das würde mir leid tun. Aber ich bin so verzweifelt - das ich das Gefühl habe auf die Tasten zu kloppen hilft irgendwie.
Auch erinnert mich diese beginnenden Seite ein wenig an die Seite von Gigi (habt ihr sicher alle gelesen) und ich will nicht !!!!!!!! das das bei mir auch bald so endet.

Liebe Grüße
Uschi

[Rena 47]

Hallo Uschi und all ihr anderen Betroffenen,
lasst Euch erst einmal ganz doll Mir geht es ja ähnlich. Jedes Jahr eine oder zwei neue Metas. Erst "nur" in der Leber inzwischen auch an einigen Lymphknoten. Die Lebermetas lasse ich ja immer bisher auch mit Erfolg bestrahlen und ansonsten bekomme ich seit 3 Jahren Herceptin und Xeloda. Beides vertrage ich ganz gut. Also lasst den Kopf nicht hängen. Es wird wieder! Wir sind doch Kämpfernaturen, oder???
Ich habe eben auch etwas von einem Treffen in Hannover gelesen?? Würde auch gerne dran teilnehmen. Gibt es hierfür schon einen Termin??
Also, alles alles Liebe und Kopf hoch!
Renate

[kleine bärin]

Hallo Renate,

lieben Dank für Deine Zeilen. Ich wusste gar nicht das man die Leber bestrahlen kann - wüsste gerne mehr darüber !!!!

Was das Treffen in Hannover betrifft - sorry aber das war schon im Mai.
Bilder davon müsstes Du auf der Seite von Mice finden.

Sicher gibt es aber dieses Jahr noch ein Treffen - und dann kommst DU auch !!!


Liebe Grüsse
Uschi

[staufda1]

Zitat von kleine bärin

Hallo Ihr Lieben !!!!

Liebe Daniela, Mistel nehme ich schon seit 1 Jahr. Ich weiss nicht ob es noch andere Präparate gibt, die einem helfen können - vielleicht kannst Du mir ja einen Tip geben.

Liebe Uschi,

mit folgendem Link kommst Du auf eine Informationsbroschüre der Schweizer Krebsliga:

http://www.swisscancer.ch/broschueren/pdf/1951.pdf

Da werden verschiedene Komplementärtherapien erklärt. Vielleicht gibt es ja auch etwas für Dich. Ausserdem gibt es auch Tipps wie man beurteilen kann ob ein Alternativ-/ Komplementärmediziener wirklich serös ist. Leider gibt es in diesem Bereich viele Geldraffer und Scharlatane welche mit der Hoffnung kranker Menschen viel Geld verdienen wollen.

Ich schicke Dir in einer PN noch weitere internet Adressen, da ich nicht sicher bin ob sie u.U. gelöscht würden.

Ich Grüsse Dich herzlich

Daniela

[Rena 47]

Hallo Uschi,
bin in eile, melde mich bei Dir per e-mail irgendwann im Laufe des abends.
Liebe Grüße
Renate

[maga]

Hallo liebe Uschi
Es tut mir sehr leid das du nach deinem tollen Urlaub nun solche nachrichten bekommst ,kan dich verstehen von ganzem Herzen immer dann wenn mann denkt ruhe zu haben melden sich diese teufelsdinger wieder an ,so geht es vielen von uns ich drücke dich ganz fest viel Mut für diese schwere zeit du bist eine Kämpferin auf in den kampf wir miteinander packen das liebe grüsse aus Köln Maga