|
#1
|
||||
|
||||
AW: Erst ich , jetzt meine Frau. Das ist ungerecht.
Lieber Peter
Gute Wünsche nutzen was..lächel.. Freut mich,das sich alles wieder *normalisiert* hat...aber ich weiß wie es ist,wenn man denkt es kommt immer noch ein Schüppchen oben drauf.. aber dafür sind wir dann ja da,um einem Mut zu machen und gute Wünsche zu verteilen.. Gruß Lucie
__________________
Lass' es zu - dass die Zeit sich um Dich kümmert! Hör mir zu - Mach es nicht noch schlimmer! Denn es gibt 'nen neuen Morgen, 'nen neuen Tag, ein neues Jahr! Der Schmerz hat Dich belogen - nichts ist für immer da! |
#2
|
||||
|
||||
AW: Erst ich , jetzt meine Frau. Das ist ungerecht.
Danke Lucie,
gute Wünsche bauen auf. Der Port ist zwar frei aber eine Thrombose hat meine Frau sich doch eingefangen, sie muss jetzt täglich Heparin spritzen. Puh, ab heute soll ich das machen, mache ich gar nicht gerne. Morgen ist die 6. Chemo bei meiner Maus dran, bald haben wir es hoffentlich fürs Erste geschafft. Grüßle und alles Gute für alle Betroffenen Peter
__________________
--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
#3
|
||||
|
||||
AW: Erst ich , jetzt meine Frau. Das ist ungerecht.
Hallo Peter..
menno,dir bleibt nix erspart... aber das Heparin spritzen is nich schwer..hab ich auch schon selbst gemacht..kostet nur etwas Überwindung jemandem das zu setzen denk ich,der einem nahe steht.. aber du schaffst das..denk dran is nur das Beste für deine Maus... Und.. vergiss nicht..das Ende is schon in Sicht..habt es ja hoffentlich endlich bald auch geschafft.. Lieben Gruß Lucie
__________________
Lass' es zu - dass die Zeit sich um Dich kümmert! Hör mir zu - Mach es nicht noch schlimmer! Denn es gibt 'nen neuen Morgen, 'nen neuen Tag, ein neues Jahr! Der Schmerz hat Dich belogen - nichts ist für immer da! |
#4
|
||||
|
||||
AW: Erst ich , jetzt meine Frau. Das ist ungerecht.
Hallo Peter,
das ist ja echt ein Mist! Euch bleibt auch nicht gerade viel erspart! Heparin: das Spritzen ist am Anfang ungewohnt - aber das klappt bestimmt - Du packst es! Zur Not kann Deine Frau doch sicher auch selbst spritzen, oder? Zur Zeit spritze ich mir ja das Neupogen, und ich muß sagen ich finde es besser als wenn es zum Beispiel die Schwestern in der Klinik machen. Wenn ich es selbst mache habe ich nie Hämatome, in der Klinik ( auch bei Heparin ) war dies an der Tagesordnung. Nicht das ich Dir den Mut nehmen möchte, aber es geht ganz gut und ich denke mal Du bist sicher schnell fit in dieser Sache. Es freut mich, wenn auch ihr es recht bald geschafft habt: ihr habt euch ja doppelt und noch mehr mit dem Mist rumgeschlagen, also wird es in jedem Fall Zeit, dass ihr mal wieder zur Ruhe kommt. Ich wünsche es euch von ganzem Herzen. So, und nun auch euch einen schönen guten Morgen - Zeit für´s Frühstück Für die Chemo wünsche ich insbesondere Deiner Frau ( dir auch irgendwie) alles Gute und keinerlei Nebenwirkungen. Deiner Frau weiterhin gute Besserung - auch das die Thrombose bald wieder völlig weg ist!!! In der Hoffnung, dass ihr es recht bald geschafft habt!!! et struwwelchen - Ina |
#5
|
||||
|
||||
AW: Erst ich , jetzt meine Frau. Das ist ungerecht.
Danke Lucie, danke Ina,
klar schaffen wir das. Ina, wann frühstückst Du denn, nachts um 3? Bist Du ein echter Nachtschwärmer? Liebe Grüße aus dem veregneten Dortmund. Peter Mensch was haben wir mit unserem Urlaub (ab 4.6.) auf Norderney für ein Glück gehabt, Sonne pur, von Morgens bis Abends, haben sogar in der Nordsee gebadet. Und jetzt dieses Schietwetter *brrr*
__________________
--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
#6
|
|||
|
|||
Umwelt
Hallo Peter,
ich wollte noch was zur Umwelt sagen. Du hast mir geschrieben, dass wir manchmal wie Aussätzige behandelt werden. Tja, es können halt nicht alle mit dieser Krankheit umgehen. Ich merke das auch immer wieder. Das die eltern meiner Tageskinder sich umorientieren, hat aber nur damit zu tun, dass ich nicht garantieren kann zu funktionieren sprich: ich kann eine zuverlässige Betreuung ihrer Kinder nicht garantieren. Da die aber alle berufstätig sind, sind sie drauf angewiesen. Aber ich hatte neulich eine verblüffende 'Begegnung' mit dem Filialleiter unserer kleinen Bankzweigstelle. Eigentlich ein ganz netter und leutseliger Typ. Wir sind auf einer kleinen Straße aneinander vorbeigegangen. Er blickte angestrengt auf die andere Seite um nur ja nicht grüßen zu müssen und wenige Minuten später das gleiche umgekehrt. Dann ist jeder von uns den Weg zurück gegangen, wieder aneinander vorbei. Das gleiche Spiel, erguckt weg. Da es mir nicht gut ging (Fieber) und ich nur schnell bei der Apotheke war, hab ich nix gesagt. Aber sollte er mir nochmal begegnen, werde ich ihn ganz fröhlich begrüßen dann kommt er mir nicht ungeschoren davon. Ich glaub eher, diese Menschen haben Angst. Sie wissen nicht wie sie sich verhalten sollen und meiden dann den Kontakt. Da es bei mir nur ganz selten vorkommt, mach ich mir nichts draus. Dir und Deiner Frau alles Liebe lieben Gruß Beate |
#7
|
||||
|
||||
AW: Erst ich , jetzt meine Frau. Das ist ungerecht.
Hallo Peter @ Beate: wie geht es euch? Wetter, darüber braucht man nicht reden, es ist kalt und ungemütlich! Aber es ist wie es ist - akzeptabel! Ungemütlich: viel schlimmer ist das mit den Bekannten, Verwandten und diverse Bekannte! Tja, es ist ja nun nicht die erste Chemo bei mir, allerdings ist die Reaktion die gleiche wie bei Dir, Beate! Ich finde es zum "Kotzen", wenn mir nicht häufig genug sowieso schlecht wäre, würde es mir "Rückwärts" hochkommen. Eine Freundin war Samstag bei mir zu Besuch!!! Tja, selbst da ist es ihr gelungen, alles zu betrachten (vorallem die Wände und Bilder ) aber während der Unterhaltung war sie kaum in der Lage in meine Richtung zu schauen. Nette Mischpoke! Aber ich habe schon klar gestellt das sich zwar für mich einiges geändert hat, ich trotzdem der gleiche Mensch geblieben bin.( Glaube ich mal einfach ) Offensichtlich kapieren es die Meisten tatsächlich nicht: es ist schon so, sie haben Berühungsängste mit dem Thema Krebs, mit der Tatsache das es auch äußerlich zu sehen ist und sind nicht in der Lage, ein normales Gespräch zu führen. Schade: genau das was wir bräuchten, der normale Umgang! Tja, und ich bin der Ansicht, das ist eigentlich kaum so akzeptabel - aber irgendwann hat man die Faxen dicke! Wünsche euch noch einen schönen Tag, lasst es euch gutgehen macht den Sch..... Hodgkin nur einfach Platt et struwwelchen |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|