Wer hat die "volle Gain-Studie" geschafft?

[Regina39]

Mensch Evi, jetzt wirds langsam Ernst.Ich weiß genau wie es in dir aussieht. Jetzt sitze ich hier und mir läuft es eiskalt den Rücken hoch und runter wenn ich deine Zeilen lese.Du bist auch sooo tapfer. Gehst mal gerade zum Frisör um dir einen Fifi auszusuchen. Hoffentlich bist du auch gut krankenversichert und kannst dir ne schöne Frisur aussuchen. Ich habe 400Euro Zuzahlung von meiner KV bekommen. Habe aber noch 300Euro selber draufgelegt. Seit letzter Woche gehe ich wieder ohne. Meine Haare sind ungefähr drei Wochen nach der letzten Chemo wieder gewachsen. Trage jetzt einen super Kurzhaarschnitt.

Ach Evi, Mary, Terry ich habe so eine scheiß Wut auf diesen blöden Krebs!!!!

Ich wünsche dir liebe Evi, dass alles gut wird und du die Chemo so gut wie ich wegsteckst.

Machts gut Mädels bis bald

[Terry54]

Hallo,

melde mich zurück!
Danke für die guten Wünsche. Hat geholfen. Die Blutwerte waren zwar nicht berauschende aber ok.
Bin zu Hause und total müde, schlapp, das Brennen an den Füssen fängt schon an und die Augen tränen. Aber die Chemo in der Ambulanz empfinde ich als angemehmer als auf Station.

Evi, mein Port würde eine Std. vor der ersten Chemo gelegt, ich hatte Angst, aber es ging gut.
Wollte ihn eine Woche vorher implantiert lassen, aber irgendwie konnte das KH dies nicht termieren, musste sogar vorher stationär aufgenommen werden.
Du schaffst das, es wird bestimmt kein Spaziergang, aber Augen zu und durch, so schnell wie nur möglich.
Ich finde es toll, wenn dein Onkologe dir Kühlkissen zur Verfügung stellt. Gekühlt habe ich erst während der Paclitaxel Chemo und nur die Hände.

Mary, freut mich, dass du die 1. Chemo Etappe abgeschlossen hast und es dir gut geht.
Meine Leukos waren trotz Neulasta nur bei 3.4. Mein Arzt sagte: Im Gewebe leben die weißen Blutkörperchen nur 6 Std.und ansonsten auch nur kurz.

Regina, meine Haare wachsen schon seit der Chemopause nach der T Chemo vor Ostern. Hell, grau, ganz zart, mal abwarten ob sich die Farbe wieder zeigt.
Meine Perücke - Kunsthaar - war nicht zu teuer, musst nur die Zuzahlung leisten.

Allen LeserInnen alles, alles Gute, Zuvericht und Kraft dieses "Tier" zu besiegen
Terry54

[mary254]

Hallo Evi,
hast du denn schon erfahren, in welchen Zweig du kommst? Wie du schreibst, fühlst du dich gut aufgehoben. Ich wünsche dir jedenfalls, dass du das Ganze auch gut überstehst. Beim einsetzen des Ports hab ich eine Schlafspritze bekommen. Frag doch mal nach, dann bekommst du nichts mit.
Hast du dir denn schon eine schöne Perücke ausgesucht?
Kennst du denn einen guten Friseur, der Fiffis schneiden kann? Ich habe mir meine Perücke im Internet gekauft, nachdem ich in unserem Haarhaus leider sehr unzureichend bedient wurde. Dort habe ich die gleiche Perücke um 30% billiger bekommen. Mein Friseur hat sie mir dann nachgeschnitten. Falls es dich interessiert, kann ich dir die Adresse mailen.

Hallo Terry, ich beneide dich richtig. Aber die 10 werde ich jetzt hoffentlich auch noch einigermaßen gut hinter mich bringen. Hast du denn deine Augenwimpern und Augenbrauen im 2. Block verloren? Bis jetzt hab ich diese nämlich noch. Wann gehen denn die Bestrahlungen los?
Meine 1. Pacliraxel bekomme ich ausnahmsweise am Montag, 30.4. Mein Onko hätte mir sogar 1 Woche Erholung mehr gegönnt, weil der Dienstag in dieser Woche auf einen Feiertag fällt. Aber ich möchte das Ganze so schnell wie möglich hinter mich bringen.

Ich wünsche euch allen einen schönen Abend und eine erholsame Nacht.
Liebe Grüße Mary

[Regina39]

Liebe mary,
ich war so stolz das ich meine Augenbrauen und Wimpern(sie sind sehr dicht gewachsen ala Theo Weigel, lach, nicht ganz so doll)nicht ausgingen. Am 22.12.06 bekam ich die letzte Cyclophosphamit und rumsdichbumsdich fiel alles aus. Tolles Weihnachtsgeschenk. So schnell sie ausgegangen waren sind sie auch wieder gewachsen. Nach nur fünf Wochen habe ich mir meine Wimpern färben lassen.
Ich hoffe, es geht dir gut.

Euch allen einen schönen sonnigen aber doch kalten Gruß
Regina

[mary254]

Hallo Regina,
die letzte Cyclophosphamid und Epirubicin Chemo hatte ich vorgestern.
Bie jetzte habe ich weder Augenbrauen noch Wimpern verloren.
Ich befürchte, dass mit Paclitaxel diese ausgehen. Steht zumindest als Nebenwirkung geschrieben.
Meinen Port möchte ich übrigens so schnell wie möglich entfernen lassen.
1. ist er für immer ein Fremdkörper,kann auf der rechten Seite einfach nicht mehr schlafen,weil er drückt, und 2. habe ich Angst,dass ich nochmal eine Thrombose bekomme. Möchte ich mir gerne ersparen.
Leider ist es mit heute etwas übel. Aber immerhin komme ich ohne Dexamethason aus.
Heute muss ich mal ins Büro. Mein Postkorb läuft über und wird unübersichtlich für meine Kolleginnen. Und zum löschen haben sie leider keine Berechtigung. Mal schaun,vielleicht gehe ich mit meinen Kolleginnen essen.

Mach dir einen schönen Tag. Viele liebe Grüße auch an alle Anderen.
Mary

[Terry54]

Hallo Mary,

bestimmt schaffst du die 10 Paclitaxcel Chemos, bei deiner Power und der guten Betreuung.

Meine Augenbrauen und Augenwimper sind mir während der T langsam ausgefallen - an jeder Seite habe ich noch ein Haar stehen. kann mich einfach nicht überwinden diese zu zupfen - die neuen sollen sich beeilen.
Nach meiner 6. T musste ich wegen den entzündeten Füssen pausieren und seit dieser Zeit wachsen die Haare wieder, nur ganz spärlich und grau, weiß. Aber immerhin !
Trotz schlafloser Nacht fühle ich mich heute einigermaßen fit.
Jetzt nach vorne schauen, es geht aufwärts,
das wünsche ich uns allen von ganzem Herzen

Terry 54

[evi 1]

Hallo Regina,
vielen Dank für Deine aufmunternden Worte, hoffentlich bin ich auch wirklich so stark wie ich mich anhöre. Muß schon immer öfter mal weinen.
Habe auch eine stink Wut auf diesen scheiß Krebs .
Aber schließlich haben wir alle diesen Kampf angenommen und wir werden ihn auch gewinnen.
Bin leider nur AOK Pflichtversichert kriege ca. 250,-- € und muß ca 100,-- selber zahlen. Meine Frisörin hat 5 Perücken-Kunsthaar bestellt, davon kenn ich mir eine aussuchen. Der Schnitt der Perücke, Augenbrauen und Wimpern färben gehört mit dazu.
Liebe Grüße
Evi

Hallo Terry
Montag 8 Uhr wird der Port gesetzt. Laut Ärztin wird mit der Chemo erst begonnen wenn der Port 1 Woche drinn ist. So unterschiedlich wird das gehandhabt.
Sicher geht es Dir bald wieder besser.
Weiterhin alles gute und kräftigen Haarwuchs.
Liebe Grüße
Evi

Hallo Mary,
Habe noch nicht erfahren in welchen Zweig ich komme. Muß aber bald geschehen. Bin schon sehr neugierig. Weis aber überhaupt noch nicht welcher Zweig mir lieber wäre.
Liebe Grüße
Evi

An alle Gainer,
hat eigentlich eine von Euch Erfahrungen mit "biologischer Krebsabwehr" gemacht. z.B. Misteltherapie, Selen usw. ???
Habe im KH gefragt ob ich eine Misteltherapie machen darf neben der Studie.
Die haben nichts dagegen sogar während der Chemo ist es erlaubt. Muß mich noch schlau machen. Was kostet sowas? usw.

Euch allen viel Kraft
liebe Grüße
Evi

[Terry54]

Hallo Evi,

vielen Dank für deine guten Wünsche!

In welchen Arm man eingeteilt wird, darauf hat man ja keinen Einfluß, aber beide versprechen eine wirksame Therapie.
Welche besser ist, kann ich nicht sagen, der TX Arm dauert länger.
Ich drück dir die Daumen!!
Mir wurde von den Ärzten nahe gelegt,Selen nicht mehr einzunehmen, da meine Leberwerte erhöht waren und dies in Zusammenhang mit der Seleneinnahme vermutet wurde. Überhaupt setzen meine Ärzte nur auf die Therapie und auf gesundes Essen.

Ein sonniges Wochenende und viel Kraft euch alllen
Terry54