Kleinzelliges Bronchialkarzinom

[Angelmarie]

Hallo Alex,
mir geht es wieder gut,war wahrscheinlich Reaktion auf Misteltherapie.Heute muß ich auch wieder zum spritzen.Anfang April geht es zum CT und Lungenfunktionstest ,ich hoffe das ich gute Ergebnisse erhalte,man weiß ja nie.Die Angst spielt ja bei jeder Untersuchung mit,aber wie gesagt ich bin ein positiv denkender Mensch und lass mich nicht unterkriegen,egal was kommt.
Ich mache mir nur zum Zeitpunkt Sorgen um eine Bekannte ( Mutterersatz).
Sie heißt Erna ,ich nenne Sie halt Mama ,weil ich keine Mutter mehr habe.
Sie bekam vor 2 Wochen den Befund Magenkrebs und lässt sich nicht operieren,da die OP ein großes Risiko darstellt.Sie geht 3 mal die Woche zur Nierenspülung und hat auch so einige Krankheiten.Nach Aussagen der Ärzte,wird Sie bei der OP sterben ,oder zum Pflegefall werden und das will Sie Ihren Mann auf keinen Fall an tun.Gestern war wieder Besprechung,mal sehen was raus kam.Melde mich auf jeden Fall,bis bald und alles Gute
Angelmarie

[alex]

Hallo Angenmarie

Es freut mich zum einem das es dir schon besser geht, und zum anderem bin ich traurig das es auch deine Mama getrofen hat. Ich kann sie zu einem gut verstehen das sie keine OP will den wer will schon als pflegefall einem zu laßt fallen und vielleicht will sie die Zeit die ihr noch verbleibt so genissen wie es im moment ist. Ich muß dir ehrlich gestehen das ich nicht weiß wie sich meine Mama entscheiden würde, ich meine ob sie Chemo und Bestrahlung bekommen soll, wenn sie wüßte wie es um sie bzw.um diese Krankheit steht. Es ist für sie gut so was sie weiß und so gibt sie die Hoffnung und sich selbst nicht auf.
Heute haben wir ihr eine Perücke besorgt und anprobiert, sieht gut aus.
Am Montag fängt die Bestrahlung an und dazu möchte ich dich fragen ob du erfahrungen hast den wie meine Mama mir sagte muß sie zwei mal am Tag aber auch nicht jeden tag doppelt hin fahren. Jetzt haben wir Angst das es vielleich zu viel des guten ist???
Melde dich wenn du Zeit hast
Bis dahin alles Gute für dich und deine Mama
Ich drücke dich
ALEXANDRA

[Angelmarie]

Liebe Alex,
bin gerade von der Arbeit zurück und kann Dir schon mal mitteilen,dass meine Ersatzmama in 2 Wochen doch behandelt wird,aber nicht hier in der Klinik,sondern in Düsseldorf .Man will den Karzinom rausschälen,wie weiß ich leider auch nicht,aber das ist die einzige Möglichkeit und Sie hat auch eingewilligt. Ich kann Dir gar nicht sagen wie froh ich bin.Zur deiner Frage hin,ob ich Erfahrung mit Bestrahlung habe,muß ich Dich leider enttäuschen.Bei mir wurde keine angewendet,warum weiß ich allerdings auch nicht.Ich bekam nur 6 Chemos,allerdings waren das die reinsten Hammerzyklen,schon bei der 1.Chemo schmolz der Karzinom dahin und nach der 2.Chemo bekam ich eine gewaltige Lugenentzündung mit Schüttelfrost und sehr hohen Fieber.
Dies ging über Tage und ich konnte nicht mehr ,war fix und alle.Wahrscheinlich wurde durch dem hohen Fieber,der Krebs ganz ausgelöscht,denn am Anfang hieß es noch ich sollte bestrahlt werden .
Nach der 4 Chemo wurde CT gemacht und siehe da ,nichts mehr zu sehen,danach bekam ich aus Sicherheitsgründen 2 Chemos noch oben drauf.
Am besten Du fragst den Arzt,wegen den Bestrahlungen.
Ich wünsche Dir und deiner Mutter alles Liebe und Gute
Gruß Angelmarie

[Ulla Krefeld]

Hallo an alle,

heute habe ich mit Angelmarie telefoniert und wir beide haben ganz fürchterlich geweint.

Schon vorletzte Woche bemerkte sie den schon damals beschriebenen gleichen Schmerz, liess sich Gott sei Dank nicht auf eine oberflächliche Untersuchung ein sondern bestand darauf, ein erneutes CT machen zu lassen. Die Unterlagen wurden vom Krankenhaus einem ansässigen Onkologen übergeben, der nach nochmaliger Untersuchung feststellte, dass verschiedene Lympfknoten aktiv seien. Am letzten Montag sollte sie erneut Chemotherapie bekommen. Ihr kennt Euch da besser aus: Tropecan?? Allein das haut einen ja voll um. Am Sonntag machte sie eine unbedachte Bewegung, aber nichts weltbewegendes, und schon war ihr Arm ausgekugelt. Kurze Zeit später fiel sie einfach um und ihr Mann brachte sie schnellstens ins Krankenhaus. Dort wurde nun ihr Kopf eingehend untersucht und man stellte Metastasen fest!! Sorry - aber so eine scheisse. Dass sie nicht selber schreiben möchte, könnt Ihr sicher gut verstehen. Sie hat nun auch ihre eigene Kopfmaske und ab Montag bekommt sie palliativ beides, also Chemo und Bestrahlung.

Sicher wird sie sich über Euren lieben Zuschriften freuen, denn in so einer Situation können nur wir uns untereinander verstehen.


Ich soll Euch im Namen von Angelmarie ganz lieb grüssen

[milki1]

Danke Ulla das Du uns informiert hast!


Liebe Angelmarie!

Ich bin geschockt!

Du bist ein Mensch der so Lebensfroh ist und nun dieser Rückschlag! Bitte lass die Hoffnung niemals los!

Die Chemo die man Dir geben wird ist Topotecan (Hycamtin) und die einzig zur Zeit wirksame Chemo, die durch die Blut-Hirn-Schranke dringt und im Gehirn auf den Kleinzeller wirken kann. Da man vermutlich gleichzeitig bestrahlen wird, wird es schnell zu einer Besserrung kommen.

Lass Dich nicht unterkriegen, denke immer daran, wir alle sind Individuen und Einzigartig, jeder Einzelne von uns reagiert anders sensibel auf Chemo und Bestrahlung und zum Glück ist der Kleinzeller sehr schnell zurückzudrängen!

Ich wünsche Dir von Herzen, dass es Dir schnell wieder besser gehen wird und man die Metas kleinkriegt und der Kleinzeller inaktiv wird!

Lass Dich ganz fest drücken!

Milki

[Manzi]

Liebe Angelmarie,

Mensch, was machst Du denn jetzt wieder für Geschichten? Da habe ich mich vor kurzem noch über Deine Erklärung der "blonden Tiere auf Ibiza" amüsiert, fand (und finde!) Deine Einstellung gegenüber dieses Kleinzellerbiests mega-klasse, hab mich über jede Deiner Nachrichten sooo gefreut, weil sie mir und vielen anderen so viel positive Energie vermittelt haben (bin ja nicht selber betroffen, sondern mein Papa)! Und jetzt liest man so was...

Wie Milki schon geschrieben hat - ist jetzt alles wirklich ziemlich dumm gelaufen, aber mit dem Teufelsritt durch diese Behandlung hast Du jetzt ne reelle Chance, noch mal Zeit, Leben, Genuss und alles das einzusaugen, wozu Du dann Lust hast. Und so wie ich Dich (leider nur lesend) kenne, wirst Du diesen Punkt auch wieder erreichen! Du hast eine Power im Hintern, die dieses fiese Schalentier nicht zerstören wird! Hey, wir sind gleichaltrig und inzwischen ein kleines bisschen altklug, weise und sarkastisch geworden - das hilft ungemein

Was Du jetzt gerade durchmachst, ist kein Spaziergang, aber bitte lass Dich nicht unterkriegen! Du hast hier im KK durch Deine positiven Erfahrungsberichte bisher unbezifferbares gegeben - durch simple Worte kann ich allein Dir das gar nicht zurückgeben. Vielleicht nur ein ganz ehrlich gemeintes: Hey, ich denk an Dich und Danke für Deine bisherigen Beiträge! Du wirst hier wieder positiv schreiben, das spüre ich...

Jetzt brauchst Du erst mal viel Kraft, Mut, Zuversicht und die nötige Zeit, dafür wieder ein Gespür zu bekommen - kriegste auch, da bin ich sicher!

Alles, alles Liebe und Gute - und danke an Ulla, die Dir die Beiträge aus dem KK wahrscheinlich erst mal weiterleitet (oder hast Du Schleppi auf der Onko?)

Marianne

[Juliane1979]

Liebe Angelmarie,

das ist wirklich total besch***

ich möchte mich gern Milki anschließen, gib nicht auf.
Topotecan ist wirklich gut Liquor-gängig und in Verbindung mit Bestrahlung werden die cerebralen Metastasen eingeschmolzen und inaktiviert. Je nachdem wieviele es sind, kann man auch noch mit stereotaktischer Einmalbestrahlung zu Laibe rücken, aber die normale Bestrahlung wird vermutlich schon erfolgreich sein.

Es ist jetzt eine so schwere Situation für Dich...
aber Du bist nicht allein.


sei lieb gegrüßt
Juliane