Mr.Hodgkin ist bei MIR

[KHelga]

Hallo September,

danke für die Informationen. Habe eben nochmal in meinem Thread geschrieben.

Ist das immer so, dass man einen Lymphknoten entfernt bekommt? Ich nehme an, aus der Achselhöhle?

Bei der Brust-Krebs-OP wurden mir 20 Lymphnoten entfernt. Allerdings in Vollnarkose.

Liebe Grüße an alle Erkrankten wünscht Helga

[Küken]

Normalerweise bekommt man zur Diagnoseabsicherung einen vergrößerten Lymphknoten entfernt der am leichtesten zu entfernen ist (bei mir am Hals), allerdings dient dies nicht wie bei anderen Krebsarten als therapeutische Maßnahme!

[RALLIE09]

Hallozusammen,
habe Nachricht von der Klinik sie hätten es alles zusammen und ich könnte jetzt kommen zur Chemo (Hört ihr den Stein der aus meinen Herzen kullert(vor
Erleichterung?!)) Morgen um 9 da sein Übermorgen Antis in 2Tagen Chemo
FREITAG wieder Zuhause?????????????
NA
Bis denn
Ralf

[sept06]

Hey Ralf,
ich wünsche Dir ganz viel Kraft in den nächsten Tagen! Auf das Du die Chemo gut verträgst!!!
Drücke fest die Daumen!
Betti

Lieber Ralf,

auch ich drücke dir die Daumen, dass alles komplikationslos verläuft und du die Therapie gut verträgst (ich war das beste Beispiel, dass es ohne jede Übelkeit geht! Das wünsche ich dir auch!).

Viel Kraft für dich
Bellinda

[KHelga]

Hallo Ralli,

schließe mich den guten Wünschen meiner Vorrednerinnen an und denke an Dich.

Schreib bitte, wie Du die erste Chemo überstanden hat. Interessiert mich sehr.

Alles Liebe und viel Durchhaltevermögen wünscht Dir Helga

[rockshaver31]

lieber ralli

wünsche dir das aller liebste du schaffst das

[Supermaus]

Bei meinem Schatz wollten sie auch nur einen kleinen Schnitt machen um einen Lymphknoten zur Probe zu entnehmen und was wurde draus ein Schnitt von 23 cm breite üer dem Bauchnabel . Einen Tumor o.ä. haben sie aber auch nich gefunden .warum so ein langer schnitt ? sie haben auf alkle Fälle festgestellt das es ein Adenokarzinom ist aber wo es sitzt ?????? weiss noch keiner

lg
Supermaus

[RALLIE09]

Hey Supermaus,
das mit Deinem Schatz ist ja übelst....Mit welcher Begründung haben die Docs sich gerechtfertigt?
Der Name "Adenokarzinom" war mir bislang nicht geläufig! Hab mal bei Wiki nachgeschaut:http://de.wikipedia.org/wiki/Adenokarzinom
Aber das hilft mir jetzt auch nicht weiter.
Wie können die sowas behaupten und nicht wissen wo es sitzt.
Sie müssen doch zu mindestens diese Zellen(Aber wo) gefunden haben wenn so was behauptet wird.
Aber dein Liebster kann (soll) mal in sich gehen und auch unscheinbare (körperliche)Merkwürdkeiten aufspüren und notieren....
So bin ich meinem Kram auf die Schliche gekommen......


Und hier noch nen ordenliches Kraftpaket für euch

Hab hier was:http://www.krebs-kompass.org/forum/showthread.php?t=694]

Rallie

[RALLIE09]

Guten? Abend,
Hatte wo oben geschrieben das mein Doc mit nen anderen Doc palavern wollte/sollte....
Hat aber gleich gesagt er würde das erst in der nächsten Zeit machen....
(Die Herren Ärzte würden nicht fürs telefonieren bezahlt.....)
Da hab ich mir gesagt gut warteste one Week bevor de dich wieder meldest....Verkehrt gedacht ....Heute angerufen ....Die Sprechstundenhilfen natürlich wieder ahnungslos....Mussten erst mit den Chef sprechen...Bitte in 3Std nochmal anrufen...UND DANNNStellt sich raus:Der hat sich noch nicht mal in richtung Telefon bewegt......Garantiert hat der das vergessen gehabt......
Und wieder eine Woche vertrödelt..........MANN....OH....MAN

[struwwelpeter]

Hallo Rallie,

jetzt möchte ich mich endlich doch auch einmal wieder bei Dir zu Wort melden! Ich finde es eigentlich schon ziemlich schockierend wie ich lese, mit wieviel Einsatz Deine Ärzte für Dich „unterwegs“ sind! Irgendwie scheint der Draht ja nicht gerade optimal zu sein. Ich kann mir nicht vorstellen dass ich mir dieses chaotische Treiben über einen so langen Zeitraum gefallen lassen würde. Ich denke einmal, längst hätte ich mich eine andere Klinik oder andere Ärzte aufgesucht. Ich kann mir sehr gut vorstellen wie mühselig und anstrengend das Ganze ist, es erzeugt an dieser Stelle nicht nur Unverständnis, sondern die Wut muss ja hochkommen. Aber wie ich es so lese, haben Deine Ärzte damit keine Probleme, sie haben wahrscheinlich den Standpunkt: keep cool! Wie geht es Dir ansonsten so, insbesondere die Frage hier nach Deinem Fettstoffwechsel. Du kennst die direkte „Anlaufstelle“, also melde Dich wenn Bedarf da ist. Jetzt wünsche ich Dir erst einmal alles Liebe und Gute, hoffe eigentlich doch sehr, dass Du einmal die Ärzte findest die sich richtig kompetent um Dich kümmern und zwar von A – Z! Ich finde es auch schon ziemlich schlimm wenn die Ärzte so viel Zeit vergehen lassen ohne dass tatsächlich Ergebnisse erbracht wurden. Deine Wut und Frustration kann ich sehr gut verstehen! Gib nicht auf, geh ihnen weiterhin "tierisch auf die Nerven", auf Dein Nervenkostüm achtet ja auch keiner.

Liebe Grüße und bis denne
Deine Ina

[RALLIE09]

Hallöchen,
@struwel: Seigegrüsst
Tja dat mit die Ärzte is so ne Sache,so einfach wechsel is nich:Habe im Lauf meiner Krankenkarrerie schon einige Docs verschlissen bevor man überhaupt auf Mr.Hodgkin gestossen ist .
Und aus begreiflichen Gründen will ich mit "genau diesen" jetzt mal sehr freundlich umschriebenen"Göttern in Weiß"auch "jetzt" nix mehr mit zu tuen haben.
Ansonsten bin ich ja nur A..-versichert und Rentner. Da gibt es nichts dran zu verdienen.(Telefonate sind nur ne Gefälligkeit den Patienten gegenüber)
Ansonsten sin meine Symtome auch für "Götter" schwierig zu bestimmen(oder kennen se nich).Zumal wenn "Gott" schon ne feste Meinung hat=Somatiesierungsstörungen...................... .
Und wem wird schon elend wenn er Kohlenhydrate zu sich nimmt.....
Kann nich sein und da kann ich als kleines Licht auch mal dies ansprechenhttp://de.wikipedia.org/wiki/Pfortader
Das wird nicht ernst genommen.
Und das Nervenkostüm((grins) anfürsichnenInterresantesWort)das soll ja an allem schuld sein

R