Profil BK User stellen sich vor...

[mona-lisa]

Moin, Moin,

habe leider erst heute bemerkt, dass man sich hier vorstellen kann

Bin jetzt 44 Jahre alt und komme aus dem hohen Norden. Bei mir wurde nach etlichen Fehldiagnosen und dann einer Schnellstanzbiopsie am 11.10.2004 ein inflammatorisches MA-CA, G3, T4 links festgestellt. HER2neu neg./hormonabhängig neg. Neoadjuvante Chemo: 3x EC, 12x Taxol, danach brusterhaltende OP mit Angleichung der rechten Brust. Alle Lymphknoten entfernt (1 Befall) danach 33 Bestrahlungen auf 6 Feldern.

Es grüßt herzlichst
mona-lisa

[Bettysue]

hallo

schön, dass es dieses forum gibt! man erfährt doch viel neues (vor allem, dass man nicht alleine ist).

ich bin 45 jahre alt und komme aus bayern. seit 3 wochen hab ich folgende diagnose: invasiv-ductales mammaCA, cT2 (2,5cm) cNo, G2, M0, hormonrezeptor neg. Her-2neu neg.

die diagnose hat mich nicht umgehauen, gehe eigentlich recht gefasst damit um. kleine angstlöcher inbegriffen. ich versuche den krebs seelisch unter kontrolle zu bekommen, da ich der meinung bin er kommt von der seele und wenn ich an mir arbeite, geht er auch wieder.

gestern hab ich einen port bekommen, heute erste chemo: epirubicin und cyclophos. mir geht es sehr gut, warte immer drauf, dass die übelkeit einsetzt, aber noch ist nichts. bin aber darauf vorbereitet wenn es losgeht. was mir viel mehr sorgen macht, ist die sache mit den haaren...mein partner meint, das wäre typisch ich, die unwichtigste sache würde mir am meisten sorgen machen. er respektiert aber meine angst und er versucht mir die angst vor dem haarverlust zu nehmen. ich denke, die ganze tragweite der krankheit erfährt man erst dann wenn es einem so richtig schlecht geht und die haare fehlen. dann merkt man es innerlich und äusserlich sieht man es...

tja, nun heisst es abwarten, das beste draus machen. seelenfrieden finden.

liebe grüsse

betty

[Rhiannon]

Hallo an alle,

ich bin Katharina, 49J, habe 3 erwachsene Kinder (30,24 u. 20) und lebe allein in Köln.

Ende Juni entdeckte ich beim Duschen den Knoten in meiner linken Brust. Mitte Juli wurde ich brusterhaltend operiert (eine Metastase am Lymphknoten). Morgen bekomme ich meine 2. Chemo. Die erste habe ich, bis auf kleine Nebenwirkungen, gut vertragen. Am Wochenende fielen meine Haare aus. Heute habe ich sie mir komplett entfernen lassen.

Vor einer Woche hat mich mein Freund verlassen und das hat meine Psyche noch mehr belastet. Ich habe jetzt Kontakt zu einer Selbsthilfegruppe aufgenommen. Manchmal bin ich so traurig und verzweifelt.

Ich freue mich, dass ich dieses Forum entdeckt habe. Es tut gut, zu wissen man ist nicht alleine.

Katharina

[sanne_47_HH]

Auch ich will mich hier kurz vorstellen.
bin 47, lebe in HH und habe einen 20jährigen sohn und bin von beruf krankenschwester.
ich lebe und arbeite seit jahren mit den diagnosen fibromyalgie und rheumatoide arthitis und verdacht auf polyneuropathie.
vor ca vier wochen habe ich in meiner linken brust einen knoten gefühlt, die haut war leicht eingezogen. danach die übliche diagnostik, mit für die ärzte eindeutigen ergebnissen. eine stanze oder ähnliche biopsie / pe habe ich verweigert. rauss mit dem ding, was auch erfolgt ist.
der befund ist ein invasiv wachsender tumor (3x3cm), sateliten an sämtlichen rändern. also folgt am 19.10. die ablatio mit axilla und im anschluss eine chemo.
ich habe einige mir sehr wichtige fragen und hoffe hier auf antworten, muss mich aber erst mal durchwühlen wo ich hier welche fragen stellen kann.

finde dieses forum auf jeden fall toll und bin froh auf diesem wege meine fragen hoffentlich beantwortet zu bekommen und kann vielleicht, so als krankenschwester, auch anderen weiter helfen.

lieben gruss aus hamburg

PS: hier habe ich eine art tagebuch angefangen: http://su-anne.log.ag/

[Sunpower77]

Hallo liebe MitkämpferInnen,

ich stelle mich auch kurz vor.

Ich bin Pia, 38 Jahre alt, verheiratet, 4 Töchter im Alter von 16, 14, 12 und fast 4 Jahren. Ich bin selbständige Nageldesignerin und komme aus Sprockhövel, am Rande des Ruhrgebietes.

Ich weiß erst seit kurzem, daß ich an einem invasiv ductalem Mamma carcinom leide und habe jetzt die Chemo vor der Brust *wie passend*

Würde mich gern mit Leidensgenossinnen aus meinem Wohnraum (PLZ 42..., 45..., 58...) austauschen.

Liebe Grüße

Pia

[bebs]

Hallo Pia,
ich komme aus Ennepetal und bin im Februar 2006 an Brustkrebs erkrankt.Ich bin 42 Jahre habe drei Kinder im Alter zwischen 10 und 6 Jahren. Meine OP war im Februar danach 6 mal Chemo und jetzt warte ich auf meinen Bescheid für meine Reha.Melde dich einfach mal, wenn du Lust hast.

Gruß Astrid

[junikatze]

Hallo Ihr Lieben!


Nun möchte ich mich hier auch einmal vorstellen.

Ich heiße Christina (alle sagen nur Tina zu mir) und bin 35 Jahre alt, habe 2 Kinder, ein Mädchen fast 11 und einen Jungen der 8 Jahre ist.

2003 entdeckte ich einen Knoten in der linken Brust. Dieser wurde darauf hin entfernt. Es hieß, es ist eine Vorstufe von Krebs, müsste aber keine Therapie folgen. Ich hätte doch Glück gehabt. Gut sagte ich mir, abgehackt.

Im Januar diesen Jahres entdeckte ich neben, der alten Op-Stelle eine Verhärtung, die mich beunruhigt hat. Mein Arzt meinte durch meine Vorgeschichte, sollte wir warten und Knoten beobachten. Nachfrage bei zweitem Arzt, war dieser gleicher Meinung.
Nun aber im Juni, war der Knoten nicht kleiner oder ganz und gar weg, sondern immer noch da.
Am 1.7. also dann Stanzbiopsi und dann kam der Hammer. BÖSARTIG
Die nachfolgenden Sachen kennt Ihr ja alle denke ich.
- Sentinelsuche und OP
Und dann das tiefe Loch und die Fragen die nicht aus meinem Kopf gegangen sind.
Warum ich?
Was wird nun weite passieren?
Was wird mit meinen Kindern? (bin geschieden)
………. und viele weitere Fragen..........

Aber dann habe ich mir gesagt Tina, andere schaffen das auch, du bist stark, hast schon soviel Mist erlebt, das schaffst du jetzt auch.
Also habe ich diesem hinterhältigen keinen Tierchen den Kampf angesagt.
Lasse mich nicht unterbuttern.
Jetzt habe ich den vierten Zyklus von der FEC- Chemo- hinter mir (2 folgen)
Dann folgt eine Hormontherapie(GnRh + Tam) und die Bestrahlung nicht zu vergessen.
Freu mich auf die Reha, denn dann weis ich, das ich ein ganzes Stück weiter bin.
Möchte im März wieder arbeiten gehen.

Ich wünsche uns die Stärke alles zu überstehen und in das Leben wieder eintauchen zu können


Eure (immer kopf hochhaltende) Tina