Melnaom festgestellt; Sorgen und Nöte

[Claudia Junold]

Hallo Egidius,

auch von mir noch ein herzliches Willkommen hier im Forum! ich war auch in Urlaub und habe Deinen Threat eben erst gesehen.
Wie Dir die anderen schon gesagt haben, ist es keinesfalls so, daß man überhaupt nichts zur Prophylaxe machen kann. Ganz im Gegenteil: es gibt jede Menge. Und gerade bei Deinem kleinen Befund stehen die Chancen doch ausgezeichnet, daß Du bei gesunder Lebensführung und Stärkung des Immunsystems nie wieder etwas von diesem Mist hören wirst. Ich gehe einmal im Jahr zur aktiven GHT in die Veramedklinik und dort wurde mir (allerdings habe ich einen ganz anderen Befund als Du!) ein Wechsel zwischen einem kompletten Mistelzyklus und einem Thymuszyklus empfohlen. Wenn Du nehr drüber lesen willst, kannst auch unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ght=Aufenthalt nachlesen. Für das Wichtigste in der ganzheitlichen Metaprophylaxe würde ich bei Deinem doch sehr kleinen Befund Selen (der Spiegel sollte nicht nur "normal", sondern am oberen Ende sein!), Enzyme und Vitamin C halten - und ganz wichtig: die Psyche nicht vergessen! Ich bin der Meinung, daß jeder Krebspatient sich professionellen Beistand suchen sollte. Unter Umständen ist eine regelrechte Psychotherapie sehr nützlich. Da bekommst Du dann sicher auch Deine Ängste in den Griff. Übrigens ist das auch eine Kassenleistung, ebenso wie das Bestimmen des Selenspiegels.
Ich wünsche Dir alles Gute!

Liebe Grüße von

Claudia

[egidius9857]

Hallo ihr Lieben,

habe die letzten Beiträge gelesen und danke euch allen recht herzlich für die umfangreichen Infos.

Habe mich deshalb entschlossen mit Selen gegenzuarbeiten und bitte um Produktempfehlungen.
Reichen normale - in der Drogerie erhältliche Produkte - aus oder gibt es besondere Empfehlungen?

Zudem werde ich von meinem damaligen Labor meine Hautprobe abfordern und in einer unabhängigen Klinik bzw. einem anderen Labor nochmals prüfen lassen. Hoffe das funktioniert reibungslos.

Vor diesem Hintergrund allen liebe Grüße


egidius

[Bine_Berlin]

Hallo Egidius,

wir dürfen hier leider keine definitiven Produktempfehlungen geben (dann bekommen wir Haue ;-) von den Moderatoren ...), aber erkundige dich bitte in der Apotheke nach reinem Selen (kein Hefeselen, das ist eher für Haut, Haare und Nägel und wird wohl vom Körper nicht so gut aufgenommen und verarbeitet), okay?

Viell. auch bei der nächsten Blutuntersuchung nen Immunstatus machen lassen und gucken, wie viel Selen du im Blut hast!!! Ich hatte (aufgrund von hohem Stress, "verzehr" mich da innerlich regelrecht) nur 52 mg, empfohhlen sind 120 - 160, könnte m. E. aber ruhig noch drüber liegen, da erst ab einem Gehalt von 500 toxische ERscheinungen auftreten, als da wären Durchfall und Co.

Lieben Gruß
Sabine

[Claudia Junold]

Hallo Bine, hallo Egidius,

nach Auskunft von Biokrebs, Ärzten und Apothekern kommt es darauf an, wie tief der Selenspiegel abgesunken ist. Bei Krebspatienten liegt er in der Regel sehr niedrig, darum ist es wichtig den Spiegel schnell in die Höhe zu bringen. Dafür ist Natriumselenit am besten geeignet, weil es vom Körper schneller aufgenommen wird. Ebenso unter belastenden Therapien wie Chemo, Bestrahlung usw. Bitte darauf achten, daß der Verzehr von Vitamin C im Abstand von mindestens 2 Stunden nach der Aufnahme von Natriumselenit geschieht, da das Selen sonst zerfällt und wirkungslos bleibt. Wenn der Selenspeicher aufgefüllt und der Spiegel am oberen Rand ist, wird aber Hefeselen (Hefeselen wird im allgemeinen als reines Selen bezeichnet) zur Daueranwendung empfohlen. Es ist von der Bioverfügbarkeit her besser als Natriumselenit. Hier braucht man auch nicht auf Vc zu achten.
Natriumselenit gibt es im allgemeinen nur in der (Internet-)Apotheke. Ich darf ja kein Produkt nennen, aber es gibt die sgg. Selen-Tabs (a 100µg), die billiger sind, als andere Produkte. Ich denke, daß man Hefeselen auch im Supermarkt kaufen kann. Wichtig ist, daß die Tagesdosis stimmt.

Liebe Grüße

Claudia

[egidius9857]

Hallo Sabine, hallo Claudia,

ihr seid wirklich super und eure Infos helfen mir sehr. Ich habe erstmals das Gefühl, etwas aktiv gegen meine Erkrankung unternehmen zu können und nicht nur tatenlos erdulden zu müssen.

Habe - meinem Naturell entsprechend sicherlich übereilt - heute im Reformhaus einfach "Mulitivitamintabletten" gekauft, die nach der Beschreibung die Tagesdosis an Vitamin C zu 130 % decken sollen, jedoch nur 30 µg Selen beinhalten. Deshalb habe ich zusätzlich noch Selentabletten mit einem Gehalt von 50 µg zugekauft, so dass ich beabsichtige, beide "Pillen" gemeinsam einzunehmen.

Nach dem was ich gestern so auf die Schnelle im Netz erlesen konnte, beträgt der Tagesbedarf an Selen 1 µg je kg des Körpergewichtes, so dass ich mit meinen 80 Kilo nach meiner Auffassung gut versorgt sein dürfte, zumal ich die normale Nahrungsaufnahme nicht berücksichtige.

Dennoch bin ich nicht sicher, ob dies ein gangbarer Weg ist, so dass ich eure Meinung zu meinem Vorgehen hiermit gerne erfrage.

Liebe Grüße

egidius

[Claudia Junold]

Lieber Egidius,

hmm, also von diesen Kombipräparaten bin ich generell immer nicht so begeistert, weil die Dosis der einzelnen Sachen für unseren Personenkreis nicht wirklich gut zusammengesellt ist. Solche Sachen sind was für Otto-Normal-Gesunder, der halt ein bißchen was für sich tun will... :0)) Auch von "130% des Tagesbedarfs" usw. halte ich eher wenig... Meine persönliche Meinung ist, daß man sich die Sachen einzeln gezielt in der gewünschten Dosierung besser selbst zusammenstellt. Was Selen betrifft, ist Dein Blutwert ausschlaggebend, aber - wie Du vielleicht in meiner Liste gesehen hast - habe ich lange Zeit 600µg täglich genommen, dann auf 400µg reduziert. Erst jetzt, nachdem mein Selenwert etwas über dem Höchstwert lag, hab ich auf 300µg reduziert. Ich kann mir nicht vorstellen, daß Du Dir schadest, wenn Du bis zur Blutkontrolle 200µg täglich nimmst. Übrigens sind Deutschland, Österreich und die Schweiz Selenmangelgebiete. Wenn Du Dich nicht überwiegend von Seefisch usw. ernährst, wirst Du schwerlich durch die Nahrung auch nur annähernd genügend Selen aufnehmen können.
Hab einen schönen Abend! Liebe Grüße von

Claudia

[Sonja A.]

hallo egidius!

ich zitiere claudia junold: "Bitte darauf achten, daß der Verzehr von Vitamin C im Abstand von mindestens 2 Stunden nach der Aufnahme von Natriumselenit geschieht, da das Selen sonst zerfällt und wirkungslos bleibt."

also bitte nicht diese multitablette mit selen zusammen schlucken. dann zerfällt das selen.
maile claudia doch an, sie gibt dir sicherlich gern produkt/mengenempfehlungen. das ist sooo wichtig.

lg, sonja

[Gabriella]

Hallo liebe Hautkrebs-Betroffenen,
habe vorher einen ewig langen Beitrag geschrieben, der aber aus irgendwelchen technischen Gründen gelöscht wurde. Jetzt probier ich es nochmals aus, ob's überhaupt klappt.

[Gabriella]

Na also, geht doch...
Als mir heute eine liebe Freundin eröffnete, dass sie Krebs habe (betrifft eine andere Art) erinnerte ich mich an damals, als bei mir das maligne Melanom (unser "netter" schwarzer Hautkrebs) im Alter von 19 Jahren festgestellt wurde.
Das war damals ein großer Schock für mich, zumal man mich dann ins Krankenhaus eine Woche später schickte, um nochmals ein Stück Haut mit einem Sicherheitsabstand von quer 2,5 cm und längs von 7 cm zu entfernen. Ich konnte es erst überhaupt nicht glauben, dass mir das wiederfahren ist, aber es wurde mir von Untersuchung zu Untersuchung immer klarer. Normalerweise hatten ja immer Leute ab 60 Krebs und nicht so junge wie ich, dachte ich. Panikartik ließ ich nach und nach insgesamt 40 Muttermale, die mir irgendwie seltsam vorkamen entfernen und 8 waren auch dabei, die die Histologie als bedenklich einstufte.
Ich hatte große Angst und mied lange Zeit danach jeden Sonnenstrahl. Auch kämpfte ich gegen ziemlich unangenehme Träume. Sehr viel konnte ich damals auch mit meinem Freund (jetzt meinem Mann) darüber reden und meine Sorgen loswerden. Irgenwann sagte er zu mir, dass ich gar nicht zu bemitleiden sei, sondern dass man mich eher bewundern soll, wie ich damit umgehe und wie ich es verarbeite.
Natürlich besuche ich nach wie vor alle halbe Jahre den Hautarzt und ließ von den verbliebenen Naevi Fotografien machen, die dann jeweils mit dem neuesten Stand verglichen werden. Die Angst wurde aber immer weniger und weniger und der Zustand, mal Hautkrebs gehabt zu haben, gewann immer mehr an Normalität. Anfangs hatte ich mich auch gescheut, neuen Leuten davon zu erzählen, aber jetzt sehe ich es sogar als meine Pflicht an, manche wachzurütteln, lieber früher zum Arzt zu gehen.
Das ganze ist nun 14 Jahre her; ich feierte gerade meinen 34. Geburtstag und habe zwei süße kleine Kinder.
Im Nachhinein hat mich der Hautkrebs gelehrt, dankbarer für alles im Leben zu sein und ich bin auch seither viel selbstbewußter und glaube, ich kann vieles gut packen, da mich das Melanom auch nicht kleinkriegen konnte.

Ich hoffe, mein Beitrag hat ein paar Leuten, die diese Diagnose neu erhalten haben, etwas Hoffnung machen können und wünsche mir, dass meine Freundin auch diesen Weg gehen kann.

Alles Liebe,
Gabriella

[Mom 21]

Hallo Gabriella,
ein herzliches Willkommen hier bei uns im Forum. Solche Nachrichten, wie die von dir, sollten wir öfter lesen. Du warst ja damals wirklich sehr jung und musstest dich schon mit so einem Mist befassen. Bewundernswert, wie du alles "weggesteckt" hast. Ich wollte, ich könnte das auch von mir sagen.

Ich habe meine Diagnose vor 1 1/4 Jahren bekommen und stecke noch mitten in der Panik. Obwohl ich zugeben muss, dass ich jetzt schon ein klein wenig besser mit der Diagnose umgehen kann. Aber die Woche vor der Nachsorge bin ich immer völlig durch den Wind. Na ja, vielleicht wird alles noch besser.

Es wäre ganz nett, wenn du uns mal deine Tumordicke und deinen Clark-Level mitteilen könntest. Also, gehe weiterhin zur Nachsorge und achte auch bei deinen 2 Zwergen darauf, dass sie nicht zuviel Sonne abkriegen.
LG Siggi

[Gabriella]

Hallo Mom 21,
nachdem Du wissen wolltest, wie die genaue Diagnose war, hab ich jetzt mal den "Erledigt-Order" herausgekramt und konnte folgendes nachlesen: Tumordicke 0,55 mm, Clark Level II. Das stand in einem Gutachten, das eine Gesamtaufnahme aller Befunde beinhaltet. Da in einem der Befunde über dieses Gewebe sogar 1mm Tumordicke stand, hat man es nochmals untersucht und ist dann doch auf einen Wert von 0,55mm gekommen.

Weiß nicht, ob ich's geschrieben hatte, aber das Melanom befand sich vorn auf der Schulter. Als junges (ganz ansehnliches ;-) Mädchen war ich zudem bedrückt, ob ich mit der 7cm langen Narbe, die ja zunächst grauslig aussah überhaupt klarkomme. Sie war ja anfangs an den Enden recht knubbelig und sah richtig "zusammengeflickt" aus. Eine Woche vor der Diagnose hatte ich mir auch noch einen schönen Pulli mit sog. "CarmenAusschnitt" gekauft... Ja, jetzt sieht die Narbe mittlerweise sehr ästhetisch aus und ich habe überhaupt keine Probleme mehr, sie zu zeigen. Wenn ich gefragt werde, was das sei (viele meinen, ich hätte mir die Schulter mal ausgekugelt oder ähnliches) reagieren sie zwar schon betreten, aber sehen auch, wie ich dazu stehe.

Ich kann euch versichern, dass es jetzt absolute Normalität ohne jede Panik für mich ist. Klar, die ersten Jahre hatte ich schon ein mulmiges Gefühl im Bauch, wenn wieder was rausgeschnitten wurde und ich auf das histologische Ergebnis warten musste. Jetzt aber sind diese halbjährlichen Arztbesuche Routine und erst kurz vor Weihnachten ließ ich mir wieder einen entfernen. War aber alles ok.
Klar, man darf nicht leichtsinnig werden, wenn man's überwunden hat und sollte immer "brav ordentlich" die Kontrolltermine wahrnehmen, dann kann man gut damit leben.
Ich habe mich ja wirklich ewig mit diesem Gedanken getragen, die Sache mal in einem Forum zu schildern, einfach weil das sonst ja selten ein "Genesener" tut und frisch Betroffene ja sonst vielleicht mit keinem, bei dem's schon so lange her ist, Kontakt haben.
Den Anstoß hat ja die ganz frische Diagnose meiner Freundin gegeben, der ich nun nach meinen Kräften mental beistehen möchte.
Wenn jemand noch eine Frage hat, einfach melden.

Liebe Grüße von Gabriella, die sich so richtig über den heutigen Sonnentag freut!

[Claudia Junold]

Liebe Gabriella,

ich freue mich sehr über Dein Posting! Es ist echt der blanke Horror, wenn man in so jungen Jahren einen derartigen Schlag verarbeiten muß. Aber man muß auch ganz klar sehen, daß Du einen sehr kleinen Befund hattest und die Möglichkeit, daß etwas nachkommt doch eher gering ist. Ich kann Dir aber durchaus zustimmen, daß die Zeit die Nerven doch etwas beruhigt. Ich hatte vor knapp 3 Jahren 4,7mm und CL V - spiele also in einer ganz anderen Liga - und kann aber schon seit einiger Zeit ganz gut damit leben - jedenfalls solange mich das MM in Ruhe läßt!
Genau das wünsche ich Dir, mir und allen hier! Hach, das reimt sich - und was sich reimt ist gut... :0))

Liebe Grüße

Claudia

[Bine_Berlin]

Hallo Ullimaus,

solche Sprüche von Ärzten sind doch unerträglich oder? Ich kann das langsam nicht mehr hören. Fast jeder hier musste sich sowas schon mal anhören. Ich kenne das auch vom Röntgen: Sie fliegen doch sicher mal nach Mallorca? Auf dem Flug dorthin bekommen sie mehr Strahlung ab.
Sprechen die sich ab? ;-) Lernt man so nen Quatsch auf der Uni? Jeder Körper reagiert individuell ...

Tschöööööööööö und schönes WE für alle - ich düs jetzt mal zu Basic Instinct 2 ;-)

[egidius9857]

Hallo Ihr Lieben,

wollte euch die jüngsten Ereignisse der letzten Woche mitteilen.

Gestern bzw. am Freitag habe ich einen Anruf meines Labors erhalten, in dem man mir mitteilte, dass die Aushändigung meiner Gewebeprobe an mich selbst nicht mögich bzw. verboten sei.

Nach langem hin und her ist man nun bereit die Probe an meinen behandelnden Arzt zu übersenden, so dass ich hoffe, von dort aus eine nochmalige Untersuchung in einem weiteren Labor zu veranlassen.


Wünsche allen ein schönes Wochenende


egidius

[egidius9857]

Hallo kurze Info an Alle:


Heute ist meine Probe bei meinem Arzt eingegangen und wurde von dort sofort einem anderen Labor zur nochmaligen Prüfung zugestellt.

Bin gespannt wie das ausgeht und was es kostet.

Da ich bis nach Ostern in Urlaub sein werde wünsche ich Euch allen bereits jetzt ein frohes Osterfest.

Hoffe dann weiter berichten zu können.

Viele Grüße

egidius