Wer bekommt Taxol wöchentlich???

[Gigi]

Liebe Mony, liebe Sifra,

ich bekomme im dreiwöchentlichen Abstand Taxotere und bekomme immer in der Arztpraxis Kühlhandschuhe angezogen - ist von der Kälte her wirklich erträglich und bislang habe ich keine Probleme mit den Nägeln. Bekommen die Ärzte wohl vom Hersteller. Auch benutze ich das Handpflegeset des Herstellers. Habe mir dieses direkt beim Hersteller bestellt, war überhaupt kein Problem. Habe nur gesagt, dass ich Taxotere-Patientin bin und es wurde mir umgehend kostenlos zugeschickt. Super!

Bei den Leukos und Knochenschmerzen kann ich da Andrea nur zustimmen. Die Spritzen, ganz gleich ob Neulasta oder Neupogen, helfen gut. Und den Knochen- bzw. Gliederschmerzen beuge ich auch schon mal vor, indem ich rechtzeitig ein bis zwei Schmerztabletten einnehme. Ist bei dem ganzen Medikamentencocktail auch schon egal, denke ich mir . Ich hatte auch vor der Taxotere-Chemo wahnsinnige Angst, aber nun, da ich sie angenommen habe und das Mittel ja sehr wirksam sein soll, denke ich mir, dass das eine sehr große Chance ist, diesen blöden Krebs zu besiegen . Also Kopf hoch und durchhalten.

Schön liebe Mony, dass du nun dein Konzert und auch deinen Geburtstag geniessen kannst - man muss sich schon immer wieder was Schönes gönnen! Auf jeden Fall für nächsten Dienstag alles Gute und ganz wenig Nebenwirkungen!!!

Euch allen wünsche ich ein gutes Wochenende und einen noch besseren Start in die neue Woche,
Liebe Grüße, Gigi

[Mice]

Hallo Sifra,

tut mir so leid, dass deine Mutter mit solchen Problemen kämpfen muss. War ihr Port von Anfang an nicht rückläufig? Meiner lässt sich ja auch immer bitten, aber mit ein bißchen "Gymnastik" und "Atemübungen" klappt es dann doch immer. Inzwischen haben wir festgestellt, dass es mit einer anderen Nadel besser geht. Ich hoffe, dass sich für deine Mutter eine Lösung findet, so ist das ja mehr Stress als die Chemo!
Der spontane Entschluss kam einfach so, ich bin kein Mensch, der warten kann. Ich will endlich wissen, was da auf mich zu kommt. Außerdem haben die Mistkerle so eine Woche weniger Zeit, um in meinem Körper Party zu machen.
Die Idee, euch mal ein paar Tage Auszeit zu gönnen, finde ich klasse. Wartet mal ab, wie es ihr geht und dann spontan nix wie wech!!! Deinen Vater kann ich aber auch verstehen, er ist ja immer mit ihr zusammen und bekommt so alles noch direkter mit als du. Aber auch er muss lernen, damit umzugehen. Ihm würde eine Auszeit bestimmt auch mal ganz gut tun.

@Andrea: Die Tipps mit der Neulasta-Spritze sind gut, danke. Werde Dienstag mal danach fragen, ob man die auch vorbeugend bekommen kann. Ich weiß ja nicht, wie das bei Taxol mit den Leukos ist.

@Gigi: Nach den Kühlhandchuhen werde ich auch mal fragen, vielleicht gibt es sowas ja vom Taxol-Hersteller auch. Wenn die Klinik das nicht kennt, kann ich die ja mal direkt anmailen. Mein Geburtstag ist erst nächsten Freitag, mal sehen, wie es mir bis dahin geht. Auf den Gig morgen freue ich mich schon, mal sehen, wie lange ich durchhalte!

Euch allen auch ein schönes Wochenende,
Mony

[Helli M.]

Liebe Mony,
ich bin in 01/2004 an BK erkrankt (Tumor 6 cm, Brust weg, HER2 positiv 3+++). Habe damals 6 Chemos FEC bekommen und gut vertragen. Seit 01/2006 habe ich leider Lebermetastasen (3 bis zu 1cm groß und viele kleine). Ich hatte am Mittwoch meine 8 (von vorerst 12) Paclitaxel (Taxol)-Chemo sowie Herceptin. Vertrage sie super, obwohl ich wöchentlich ran muß. Mir ist weder übel noch sonst irdgend was. Lediglich die Schleimhäute der Nase sind sehr trocken. Meine Perücke trage ich seit der 2. Woche. Leukos liegen immer bei ca. 4200. Ich trinke täglich eine Ampulle Selenase und ein Cocktail mit panaktiver Bierhefe . Ich drücke Dir die Daumen und hoffe, daß es Dir auch so gut geht. Das beste hätte ich beinahe vergessen. Kontroll-CT nach der 6. Chemo: Metas sind kleiner geworden!!!!
Schöne Grüsse Helli

[Mice]

Hallo Helli,

erstmal herzlich willkommen im Forum und herzlichen Glückwunsch zu dem tollen Erfolg!! Ich freue mich für dich!
Ich muss Dienstag endlich mal fragen, wieviele Chemos ich kriegen soll !
Super, das du kaum Nebenwirkungen hast, das läßt uns doch hoffen. Es scheint also wirklich ziemliche Unterschiede zwischen Taxol und Taxotere zu geben.
Sind deine Haare denn so schnell ausgefallen?? Ich hatte bisher von mehreren Seiten gehört, dass das bei Taxol wöchentlich erst so ab der 6. Runde anfängt und auch dann langsam geht ?
Egal, ich suche mir heute auf jeden Fall einen Fiffi aus !

Lieben Gruß und mach weiter so,
Mony

[Helli M.]

Hallo Mony, bei beiden Chemos hatte ich die Haare auf den Tag genau nach 2 Wochen in der Hand. Hätte vielleicht noch ein paar Tage mit meiner eigenen Pracht rumlaufen können, wollte ich aber nicht. 1. hatte ich Angst, daß meine Kinder (7 und 10) bei Toben vielleicht einen Schock bekommen und 2. wollte ich sie auch sonst nirgendwo finden (man hört ja die tollsten Sachen). Aber, was will man mehr, die Haare weg, Metas kleiner und der Frühling steht vor der Tür.
Gruß Helli

[Sifra]

Hallo liebe Mitsreiter (wenn ich auch nur aus 2.Reihe),

Oh man, das mit den Haaren muß ich erst mal verdauen. Wir hatten so gehofft, daß diesmal etwas bleibt.
Ich bin mal gespannt, wie es den Blutwerten heute ging. Mir wird mulmig, wenn ich daran denke, daß sie wieder zusätzlich Spritzen und dann Schmerzmittel nehemn soll. Im Moment motzt sie schon über ihr Selen etc.

@zimtstern: Danke nochmal für dienen Tipp mit EDTA. Hatte die genaue Bezeichnung vergessen. Das hatte ihre Ärztin auch empfohlen. Nur, der Hausarzt sagt NEIN, macht er nicht, weil zu wenig Blut kommt, das Krankenhaus sagt NEIN, muß der Hausarzt machen, weil sie nur ambulant da ist. Da wird man doch zum Elch! Ich habe ihr gerade heute unbedingt nochmal ihre Ärztin anzusprechen und darauf zu bestehen.
Mit einer onko-psychologische Beratung oder Selbthilfegruppe hat es meine Mutter nicht so. Sie hält das alles für Psychokram und redet nur mit mir oder ihrer Freundin darüber.
Von Mistel und Vitamin B hat man uns während der Chemo mehrfach abgeraten Weil es die Wirkung beeinträchtigen soll.
Was es so schwer macht, ist daß sie die erste Chemo mit so viel Vertrauen, Zuversicht und SChwung angegangen ist und jetzt so blockiert. habe Angst, daß das natürlich auch nebenwirkungen eher noch verstärkt.

@Gigi: Hast du vielleicht eine Kontakadresse, wo man den Hersteller kontaktieren kann? Wäre dir sehr dankbar, denn in den Apotheken schaut man mich an als hätte ich gehascht

@Mice: Mit den Port hatten wir von Anfang an Probleme. Erst hatte er sich gedreht - neue OP, dann mußte er befestigt werden (schlechte Lage und nun ab und an Druckschmerz) und er funktioniert nur als Einbahnstrasse. Blöd, oder? Na ja, bei den Problemen, die sie aber sonst mit den Venen hat, bin ich aber froh, daß die Chemo wenigstens durchläuft.

@Helli: Es ist schön zu hören, daß du kaum Nebenwirklungen hast. Das läßt hoffen.

Danke für die vielen Tipps!
Alles Liebe,
Silke

[zimtstern]

Liebe Sifra,

das ist schade, dass man Euch mehrfach von Misteltherapie und Vitamin B abgeraten hat. Waren das alles Schulmediziner oder hat das evtl. auch ein naturheilkundlicher Arzt gesagt? Mein Arzt (für Naturheilkunde) hat es mir jedenfalls dringend empfohlen (Thymustherapie, hochdosiertes Vitamin B, etc.)

Falls es Dich interessiert, dann schau doch mal auf die Seite von Biokrebs Heidelberg, Gesellschaft für biologische Krebsabwehr. Dort findest Du alle Infos über naturheilkundliche Begleitung während der Chemo- und Strahlentherapie. Sie haben dort auch Ärzte, die Du kontaktieren kannst. Und Du kannst Dir die Infos alle bestellen (gegen Spende, wenn man will). Sind jedenfalls super, die Infos.

http://www.biokrebs-heidelberg.de/main.php?block=2

Zu Vitamin B kann ich Dir eine Geschichte von einer Frau wiedergeben, die ich im Krankenhaus getroffen habe. Sie hat Taxotere bekommen. Sie hat immer mehr Schmerzen in den Beinen und Füßen bekommen. Niemand konnte Ihr helfen. Bis sie schließlich kaum noch laufen konnte. Immer und immer wieder hat sie es angesprochen, bis man ihr schließlich den Tipp gab, doch mal zu einem Neurologen zu gehen. Der hat ihr dann hochdosiertes Vitamin B gegeben und die Schmerzen verschwanden und sie konnte wieder laufen. Vitamin B schützt auch vor allen Nervenbeeinträchtigungen wie taube Finger- und Zehenspitzen. Ich glaube nicht, dass Taxotere und Taxol so sehr unterschiedlich sind. Bei beiden Produkten handelt es sich um das Gift aus der Eibe.

Liebe Grüße
Andrea

[Sifra]

Hallo,

habe gerade mit ihr telefoniert. Schlechte Laune
Die Blutwerte waren schelcht wie nie 2500 gestern, heute 2900. Fast hätten sie die Chemo verschoben. Außerdem hat mein Vater vergessen sie abzuholen bzw. kam zu spät. Einmal wenn ich nicht kann

Das Ende vom Lied war, daß sie sich gerade wegen ihrer Tabletteneinnahme gestritten haben während ich am Telefon war. Meine Mutter hat wie verrückt gebrüllt, dann die Türen geknallt und dann geweint.

Nun laß ich doch die Arbeit Arbeit sein, pack zusammen und fahre zu ihr. Was solls!

@Andrea: Danke für deine Nachricht. Werde mir alles in Ruhe durchlesen. abgeraten wurde ihr mehrmals im Krankenhaus, auf der Reha und von ihrer Homäophatin. Ich frage aber nochmal nach.

Gibt es denn wirklich nichts, mit was man die Leukos so in die Höhe bringt? Ernährung, Sport, frische Luft?

Ach Mensch, ich möchte ihr so gerne etwas abnehmen. Fühl mich mal wieder total hilflos und leer. Was macht diese Sch..krankheit nur aus meiner starken Mutti?

Melde mich morgen wieder.

Gute Nacht,
Silke