Pancoast Tumor

Lieber Michael

Hast du schon Bescheid bekommen was bei der Bronchoskopie raus gekommen ist? Es wurde sicher eine Biopsie (Gewebeentnahme) gemacht oder?

Leider haben wir auch im KK mit sehr wenigen Pancoast Tumor Erkrankten in Kontakt treten können - liegt wahrscheinlich shcon an der Seltenheit des Tumors.

Wir kennen in D - A und CH nun ca. 10 Personen mit einem Pancoast, mit Ausnahme von einer Person geht es allen gut, 2 haben Folgen davon getragen u.a. auch Willy. Die meisten wurden nur mit Chemo und Bestrahlung oder nur Chemo behandelt. Ausser einer Person sind alle noch da. Uns erscheint, dass in D weit weniger Pancoast Tumor Patienten operiert werden, warum weiss ich nicht, wir kennen nur eine Person die in D operiert wurde (Rolf, Ehemann von Christiane H. in diesem Forum).

Willy bekam die Diagnose im Nov. 2002, am Heiligabend, nachdem eine kombinierte Chemo/Bestrahlung angefangen wurde, um den Tumor der schon Tennisball/Organgenngross war (7cm Durchmesser) vor der Operation zu verkleinern, hiess es er habe nur noch 2-3 Monate zu Leben, wir sollen alles erledigen und die Zeit noch geniessen und es könne doch nicht mehr operiert werden. Im Januar dann war der Tumor nur noch 2mm vom Rückenmark entfernt. So wurde doch operiert 12 Stunden langen, leider mit bleibenden Folgen mit denen er, ja wir an sich heute gut zurecht kommen.

Wie du siehst sie gaben ihm nicht viel Chance und doch hat er die Statistiken übertroffen.

Nun erzähl mal was von dir, was ist nun geplant? Wie alt sind deine Kids? Du bist ja kaum jünger als ich!!!!

Freuen uns auf eine Meldung ... Morgen bekommst du noch ne Mail.

Liebe Grüsse und viel, viel Kraft wünschen wir dir von herzen, bleib zuversichtlich es lohnt sich.

Liz und Willy im Doppelpack

P.S. Willy hat noch viel vor ..... http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ntrag=580&UIN=