Müllerscher Mischtumor, Karzinosarkom, MMMT, Mutmach Geschichte

[Marlen]

Juchhuuu, mein erstes Jahr nach Müllerschem Mischtumor ist überlebt. Meine Diät und die NaturheilkundlichenTherapien habe ich konsequent durchgezogen und fast alles selber bezahlt.
Keine Chemo, keine Bestrahlung. Kein Lymphstau, keine Wechseljahrsbeschwerden. Blase wieder fast normal. Darm war immer gut. Natürlich deutlich eingeschränkte Empfindungsfähigkeit nach so einer OP was Sexualität angeht... mechanisch ist alles okay, aber auch nur das.
Eine große Narbenbruch OP mit Netz ist auch überstanden, das kneift immer noch im ganzen Bauch, aber die Narbe ist gut verheilt. Verwachsungsschmerzen im Unterbauch habe ich immer noch ständig und hoffe, dass die irgendwann vorbei gehen, ein wenig erträglicher sind sie schon.
Die regelmäßigen Nachuntersuchungen, Blutwerte sind bestens und auch das interzelluläre Immunsystem erholt sich langsam. Reduziert Arbeiten geht auch wieder.
Ich habe viel gelesen was alles hätte passieren können, freue ich mich, dass ich bisher von größeren Komplikationen verschont geblieben bin und hoffe natürlich dass es so weiter geht.
Es ist mein ganz eigener Weg da mit viel Unterstützung durchzugehen. Die Freude über das bisherige Ergebnis wollte ich einfach mitteilen.

[Hallo]

Guten Tag,
Wie geht es Ihnen jetzt? Also habe ich richtig verstanden sie hatten MMMt und die Therapie abgelehnt. Wie oft machten sie Kontrolle ?
Mfg

[Marlen]

Hallo,
Danke, es geht mir wieder, den Umständen entsprechend, gut. Ich lebe wieder einen ganz normalen Alltag. Das einzige was immer noch schmerzhaft ist, sind die Verwachsungen von der OP.
Ich habe alle Nachuntersuchngen entsprechend der S3 Leitlinien gemacht. Alle 3 Monate zur Frauenärztin, Ultraschall und 3 x MRT im ersten Jahr. Dazu alle 3 Monate großes Blutbild incl.Hormone,Test vom intrazellulären Immunsystem und Check beim ayurvedischen Arzt.
Ich muss allerdings sagen, dass ich eine sehr intensive Nachbehandlung mit einigen sehr guten Therapeuten gemacht habe und immer noch dabei bin, nur die vorgeschlagene Chemo und Bestrahlung habe ich abgelehnt.
Einen Teil meiner Therapien habe ich ja anfangs beschrieben. Ohne die würde es mir sicherlich nicht so gut gehen.
Herzlichen Gruß M.

[Hallo]

Darf ich fragen welchen grad Sie hatten?
Das freut mich für Ihnen. Meine Mutter (56 jahre) hat den MMMT im Endometrium. Hatte bereits operiert. Hostobefund: pT1b, L0, G3, M0 Wir wissen nicht ob chemotherapie und radiotherapie machen?

[Marlen]

Guten Morgen,
Ein MMMT ist immer G3, meiner war allerdings größer pT2, N0, vom Uterus bis in die Zervix gewachsen.
Ich glaube nicht, dass man Verläufe vergleichen kann, es geht sicherlich auch um den allgemeinen Gesundheitszustand.

[Hallo]

Ja das schon. Danke. Ich wollte eben Erfahrungsberichte sammeln die was die therapien abgelehnt haben. Wann hatten Sie die Diagnose bekommen? Kennen Sie weiter Patienten was die Therapien abgelehnt haben?

[Marlen]

Leider habe ich niemand gefunden, auch nicht zum Austausch. Dieser Tumor ist sehr selten und die wenigen Berichte hier im Forum sind schon einige Jahre alt.
Im Internet habe ich einen Bericht aus USA gefunden, der mich beeindruckt hat unter cancer survivor mmmt Holistic Angel.