Erfahrungsberichte, die aufbauen!

[henk39]

Hallo Monika,

wenn Du in Köln operiert worden bist, frag doch einfach mal nach.

Oder kontaktiere Deinen Operateur, wahrscheinlich ja Hr. Prof. S. und frage nach, ob Du die Nachsorge dort machen lassen kannst.

Ich habe immer die Überweisung CT Thorax und Oberbauch, und die Tunormarker, durch meinen HA verordnen bzw. bestimmen lassen und in der UKK dann Gastroskopie und Besprechung.

Du kannst aber auch Alles selbst über den HA organisieren mit CT durch Radiologen und Gastroenterologen für die Gastroskopie. Bei auffälligem Befund gehst Du sowieso in die Klinik oder zum Onkologen...
Herzliche Grüße und vielleicht demnächst live bei der SHG in Köln
Hendrik

[Niesschen]

Hallo Hendrik,

Das freut mich sehr, dass deine nachsorge so toll ist. 5 Jahre, das ist großartig und macht Hoffnung, dass du diese Krankheit dauerhaft los bist. Wie geht es dir sonst? Ich habe mich gefreut dich kurz persönlich kennen zu lernen. Ist doch was anderes wenn man mal ein Gesicht dazu hat.


Mir geht es so lala. Ich habe neue Metastasen, zwar klein aber die Krankheit schreitet voran. Ich bin gut mit Schmerzmitteln eingestellt aber die Chemo seit Januar schlaucht und ich bin viel müde.
Vielleicht wird das regime wegen der neuen Metastasen gewechselt. Ich habe in 14 Tagen einen Termin beim Onkologen.

Ich wünsche euch weiterhin viel Glück beim gesundbleiben. Was gibt es schöneres ��!
Liebe Grüße
Niesschen

[monika.f]

Hallo Hendrik und Niesschen,

an Hendrik erst mal vielen Dank für die Infos! Dass du, Niesschen, geschlaucht bist, kann ich mir gut vorstellen. Vielleicht wechseln wir lieber wieder in deinen Thread.

Ich habe mal geguckt, wann die nächsten Termine der Selbsthilfegruppe sind. Im Juli könnte ich es schaffen, da sind wir wegen Renovieren in der Gegend. Wäre schön, euch mal persönlich kennen zu lernen!

Hoffentlich bis dahin und alles Gute und herzliche Grüße,

Monika

[Carina2019]

Mein Vater, 62, hat heute wieder CT gehabt: alles gut

Im Februar 2019 bekam er im Februar die Diagnose Adenokarzinom T3N+M0. Dann das übliche Flot, im September OP nach Lewis in Köln, nochmal Flot.

Die Chemo hatte bei ihm zum Glück super angeschlagen, der Tumor war überhaupt nicht mehr nachweisbar und auch in keinem der 60 Lymphknoten die entnommen wurden war etwas.

Es geht ihm auch sonst sehr gut, normalgewicht (er hatte aber auch vorher keinen Gewichtsverlust, Tumor wurde aufgrund von Vorsorge wegen positiver Familienanamnese gefunden), kann alles essen und trinken und arbeitet (selbstständig) trotz 100 Grad Behinderung wieder.

Ich hoffe es bleibt so.

Ich wünsche euch allen, alles Gute und viel Kraft gegen diese furchtbare Krankheit.

Ganz besonders dir Niesschien, ich hoffe der Urlaub am Meer klappt.