Profil BK User stellen sich vor...

[Anni92]

Hallo ihr Lieben ,

Ich lese aus gegebenem Anlass schon seit Anfang des Jahres mit und möchte mich jetzt hier vorstellen.
Ich bin Anni und 25 Jahre alt. Geboren bin ich im Münsterland, lebe aber jetzt in Bayern.
Ich bin verheiratet und habe zwei kleine Kinder (3,5 und 1,5)
Ende Januar habe ich nach Abstillproblemen einen Knoten getastet und dann ging alles ganz schnell: Stanze DCIS, Op (Mikroinvasion+Sentinel), Chemo
Ich möchte gerne allen Betroffenen Mut machen und meine bisher durchweg positiven Erfahrungen mit anderen teilen.

Liebe Grüße

[Sinjanka]

Hallo,
Ich bin mir nicht sicher ob ich hier richtig bin. Meine Geschichte beginnt 2013.
2013- Knoten im linken Brust entdeckt- Mammographie erfolgter ein Tag später -- laut Radiologen Verdacht auf Mama ca mit lympfknoten metastasen- eine Woche später OP mit Ergebniss es war gutartig.
- ab da an jedes Jahr Mammographie und Ultraschall beider Brüste.
- es folgte noch eine OP disesmal rechts gutartiger Tumor unter Brustwarze 2015
- Dezember 2016 Knoten in der rechten Brust ertastet- Termin beim Frauenarzt für Januar erhalten da weihnachts Ferien waren ( Knoten war ca 3 cm)
- Januar 2017: Untersuchung beim Frauenarzt- Überweisung zum brustzentrum da Knoten auffällig ist und mittlerweile auf 8 cm gewachsen ist.
-Brustzentrum: es erfolgte Biopsie mit 6 proben entnahmen.
-Pathologischen Beurteilung nicht klar, Empfehlung von Chefarzt- es muss operiert werden.
-09.02.2017- OP: der Tumor ist auf 11 cm gewachsen, es wurde ingesamt 252g entfernt.
- es folgte wochenlange warten auf Ergebnis von Pathologie: erst am 3.04.2017 Kamm Ergebnis es sei ein sarkom.
-von meinen Chirurgen bin ich direkt zum sarkomzentrum nach Essen überweisen worden, es folgten noch CT torax und abdomen, MRT Schädel und Skelett sinti.
- Sarkom Zentrum Essen: da der subtyp nicht bestimmt worden ist könnte mir der Professor keine Prognose sagen, laut Pathologie sei der Tumor recht zellreich und Bestimmung würde noch dauern. Empfehlung von Professor es am Ende beidseitige subkutane mastektomie.
- 22.05.2017: OP beidseitige subkutane mastektomie
-26.05.2017 Telefonischer Bericht von Pathologie es ist ein myxoides liposarkom
- erneuerter Kontakt zu sarkom Zentrum: laut Professor muss noch ein PET-MRT laufen um sicher zu sein das es keine weitere tumoren gibt ( weil die Stelle von primär Tumor nicht typisch ist)
- 29.06.2017 PET-CT erhalten ( PET-MRT sollte erfolgen)
- und jetzt warten auf Montag dann habe ich erneuerten Termin im sarkom Zentrum mit Hoffnung das ich dann erfahre wie die Prognose ist und ob ich weitere Therapien brauche.
Ich bin 36 Jahre alt und habe zwei Kinder ( 8 und 10 Jahre)
Sorry für den langen Post
Sandra

[Le Petit Trou De Cul]

Moin und Hallo auch von mir!

Meine Geschichte kurz und bündig...ich bin 30Jahre jung, letztes Jahr im Sommer mit meinem Studium fertig geworden, zum 1.10. den Traumjob ergattert, auf dem Höhenflug meines Lebens gewesen und nur einen Monat später die Diagnose BK bekommen. EES 8. Knoten selbst ertastet aber auf Grund der Aggressivität und des "nicht-wissens" wie lange das Ding schon da war, keine Zeit verlieren. Zig Untersuchungen (das kennt wahrscheinlich jeder ), Port Implantation, Entfernung von Ovargewebe da noch kinderlos, und einen Tag später mit neoadjuvanter Chemo begonnen (4x EC 12x PTH + H). Da Hormonrezeptoren Östrogen: 95% pos Prog.: 85% pos und Her2/neu 3+ seit Mai Tamoxifen und Zoladex. Operiert wurde ich im April, Brusterhaltend, mit Entnahme der Lymphknoten da auffällig.
Danach noch 6 Wochen Bestrahlung des kompletten rechten Oberkörpers (nur zur Sicherheit...der Standardsatz) und ja, und nun bekomme ich noch bis Ende des Jahres weiter Herceptin und erfreue mich darüber mich mit meiner Mutter über Beschwerden der Wechseljahre auszutauschen

Soweit so gut

Viele liebe Grüße
Jasmin

[Jonna1]

Moin aus dem Norden. Mit meinem Lebensgefährten (20 Jahre zusammen) lebe in einer Kleinstadt im Norden. Im Mai 2017 habe ich bei mir eine Rötung einer Brust festgestellt. Beim Tasten entdeckte ich einen Knoten. Alles ging dann ganz schnell: Nach Befund von Inflammatorischem Mammakarzinom erfolgte 4 x EC mit großen Nebenwirkungen. Jetzt habe ich eine von 12 Paclitaxel hinter mir. Danach OP und dann Bestrahlungen. Also noch ein weiter Weg.
Ich hoffe, ich kann hier mit Gleichbetroffenen sprechen, Rat bekommen und auch anderen helfen.
Viele Grüße
Jonna