|
#1
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Guten Morgen,
liebe Zuckerbiene zuerst drücke ich die Daumen dass die Mittel weiter so anschlagen und die Totalremission als Ergebnis dabei rauskommt. Tolle Leistung und Willenskraft, dass du trotz der starken Nebenwirkungen weiter durchhälst. Weiter so alles wird gut. Am 10.5 bekomme ich meinen Therapievorschlag ( Uni Essen) , aber ich denke das ich auch diese Medikamente bekommen werde. Gucky und Olympia bei mir ist es so das ich mit der Arbeit auch nichts mehr am Hut haben. Nur noch positiver Stress z. B. solange ich kann Hunde Agility Sport. Ich wurde mit Abfindung und 1 Jahr Übergangsgesellschaft entlassen. Ich versuche mich auch abzulenken und das Leben zu genießen. Gestern war ich am Nürburgring zum Qualifikation Rennen zum VLN 24 Stunden Rennen. Bin gespannt und habe etwas Schiss und Respekt vor den möglichen Nebenwirkungen der Medikamente. Zum anderen bin ich froh, dass es solche Medikamente heute zu Tage gibt. Eine schönen Tag wünsche ich Michael |
#2
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Für alle lieben Weggefährten und -innen,
mein Staging-Ergebnis hat mich wirklich umgehauen und ich habe in Dauerschleife geflennt: Die Kombi und jetzt die Mono mit Pembro haben geschafft, dass alle Lymphknoten gleich geblieben sind bzw. Viele haben sich weiter verkleinert.....und nichts wächst! Ich bin sooooo dankbar! Die ganze Quälerei mit den Nebenwirkungen usw. Lohnt sich und so soll es bitte noch laaaange bleiben. Und noch einein kleine Geschichte, die mich sehr berührt hat: Bei meinem Dermatologen habe ich erst am 16.5. Einen Besprechungstermin, da er 14 Tage im Urlaub ist. Da hat er mich gestern einfach angerufen, um mir die gute Nachricht mitzuteilen. Das ist einfach nur nett! Sehr, sehr nett! Er sagt, er kennt mich ja und meine Nerven, das wollte er nicht noch mehr strapazieren. Er scheint menschlich, ich bin selten von Ärzten angetan, aber das war mega! So und jetzt zu euch..Und deswegen schreibe ich: Aushalten - Kämpfen - niemals aufgeben - freuen - weiter kämpfen und.....Leben leben leben !!! WIR ALLE SCHAFFEN DAS - Die Zeit spricht für uns ! Alles, alles Liebe von ZUCKERBIENI, die es irgendwie noch gar nicht so fassen kann |
#3
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Das ist ja wirklich Spitze und für mich und viele andere ein Mutmacher, also einen Dank an dich. Ich hatte schon von einigen Seiten von Erfolgen gehört mit den neuen Medikamenten. Habe auch einen Patienten kennen gelernt mit einer Totalremission. Das gab es vor einigen Jahren noch alles nicht. Also Kopf hoch es geht weiter!:
|
#4
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo Zuckerbieni
Ich gratuliere zum guten Ergebniss. Du kann jetzt sicherlich nachvollziehen, wie ich mich im Februar gefühlt habe, als mein Tumor auf dem CT-Bild nicht mehr zu sehen war. Nur noch ein graues Gewölk vom Narbengewebe war an Stelle des vorher strahlend weiß leuchtenden Tumors zu sehen. Ich kann mir deine Freude sehr gut vorstellen und wünsche Dir, dass die weiteren Stagings auch so gut, wenn nicht gar besser, ausfallen. Mit freundlichen Grüßen Gucky |
#5
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo Zuckerbieni,
Das freut mich echt. Das bleibt so und die LK werden noch kleiner und lösen sich ganz auf. Ich selber habe lange nicht geschrieben weil ich 11 Monate in einer Phase 1-2 Studie mit Kombi Nivolumab und Urelumab war. Und nach 2 Zyklen als 12 Wochen bin ich seit nunmehr 8 Monaten tumorfrei. Lymphknoten Linke Leiste, Rechte Leiste und im Becken alle wieder zurückgebildet und normal. Nichts mehr zu sehen. Unglaublich und das im Stadium IV. jetzt erstmal jede Woche zur Blutkontrolle und dann das nächste CT. mal sehen wie es dann weitergeht. Weiter den Willen zu kämpfen. Die Mistviecher von Krustentieren kriegen uns nicht. Viele liebe Grüße Markus
__________________
Ich: 05/2014 MM Tx pN3 (4/10) lokal R0 M0 Lymphknotendissektion linke Leiste Bestrahlung 52gy linke Leiste Interferontherapie 10/2014 - 02/2016 3x3 Mio 02/2016 Rezidiv rechte Leiste Lymphknotendissektion rechte Leiste Aktuell Stadium IV Metastasen Becken, Bauchraum und linker Oberschenkel Aktuell Teilnahme Studie Nivolumab und Urelumab seit 04/2016. Letzte Infusion innerhalb Studie 03/2017 Ab 03/2017 Nachsorge innerhalb Studie Geändert von Markus68 (26.04.2017 um 21:06 Uhr) |
#6
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
1000 Dank Ihr Lieben,
Gerade ist alles sooo toll! Und das, was ihr schreibt , ist für uns alle: super toll! Für immer nur gute Nachrichten für uns alle Wünscht sich Zuckerbieni |
#7
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Liebe Zuckerbieni
Das freut mich ungemein für dich! Das ist so schön, das du dein Leben jetzt wieder ruhiger geniessen kannst. Toll, ein fetter Schmutz von mir. Du bist eine richtige Kriegerin und bekommst das gebacken. Ich hoffe, ich werde auch soviel Glück haben Liebste Grüsse Olympia
__________________
AJCC Stadium: IV (pT3b N3 M1b) |
#8
|
|||
|
|||
AW: Immuntherapie mit Nivolumab und Ipilimumab
Hallo und guten Morgen,
ich habe ein paar News von mir. Gestern an der Uni hat man mir mitgeteilt wie es weitergeht. Von weiteren OPs zur Entfernung weiterer Lymphknoten nimmt man Abstand. Ab Freitag soll ich in eine Trilogie Studie kommen Vemurafenib und Cobimetinib und dann nach mehreren Wochen kommt entweder Prembo , Atezolizumab oder Nivomulab hinzu. Die Zettel der möglichen Nebenwirkungen darf man sich gar nicht durchlesen. Aber natürlich werde ich diese große Chance nutzen. Hat da schon jemand Erfahrungen gemacht mit der Kombi? Kämpft weiter die Therapien werden immer besser. LG Michael Geändert von gitti2002 (03.05.2017 um 12:58 Uhr) |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|