Tumor im Hals...mehr weiss ich leider nicht

[Bad Days]

Na da hat mich die "Seuche" wohl wirklich gnadenlos erwischt

Hab da in nem anderen Brief, den ich eben aufgemacht habe, noch den Beschluss der Tumorkonferenz gesehen:

"Primäre Radiochemotherapie, im Verlauf der Behandlung bei 45 Gy Gesamtdosis Verlaufskontrolle insbesondere der Lungenläsionen und Wiedervorstellung zur ggf. Anpassung des Therapieregimes."


^^^^ Kannst du mir das evtl. auch noch übersetzen?


Ach ja, ich bin übrigens 45 Jahre alt und männlich :-)


Liebe Grüsse, BD

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Bad Days,

ich versuchs mal zu übersetzen:
Primär = erstmal Bestrahlung mit 45 Gray ( ich bekam damals 66 Gray appliziert).
Aber die wollen bei 45 Gray nachsehen ob sich vor allem an der Lunge was geändert hat (bin mir nicht sicher, aber ich meine 100% sicher sind sie sich mit der Lunge noch nicht).Da sind Veränderungen an der Lunge, aber was genau scheint nicht sicher zu sein. Sie gehen halt davon aus ,weil es sich bei deinem Krankheitsbild anbietet,daß es Lungenmetastasen sind.
Also,wenn du 45 Gray appliziert bekommen hast wollen sie schaun wie und ob sich was geändert hat. Dann wollen sie gegebenenfalls die Therpie anpassen bzw.ändern.
So lese ich das.

Liebe Grüße
Renate

Ach ja,da steht,daß du auch Chemotherapie bekommst

[Bad Days]

Ganz lieben Dank, Renate

Dass ich eine begleitende, leichte Chemo bekommen soll, das sagten sie mir ....soll halt die Bestrahlung unterstützend positiv beeinflussen.....ob das alles ernst gemeint war, oder obs nur so ein Dahingerede war, das kann ich leider nicht einschätzen.
Ist die Strahlung von 45 Gray denn hoch oder eher als niedrig einzuschätzen?
So ne Art Placebo, dass halt dann irgendwas gemacht wurde?

Ich kann leider gar nichts einordnen, weil ich allein mit der ganzen Schei..e gelassen werde.
Eigentlich traurig, dass DU mir sagen musst, was ich habe und was gemacht wird....aber ich bin dir dankbar dafür

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Bad Days,

es ist ganz normal, daß man am Anfang nicht weiß um was es eigentlich geht. Man hat damit zu tun, daß einem gesagt wird man hat Krebs.
45 Gray sind natürlich nicht die Höchstgrenze, aber sie schreiben ja daß sie es evtl noch erhöhen. Die Chemo ist wahrscheinlich in der 1ten und 5ten Woche mit Cisplatin und 5FU. Das ist eigentlich normal.
Du solltest nicht davon ausgehen daß sie die Bestrahlung nur einfach so machen.
Wenn sie sich davon nichts versprechen, dann sagen sie dir das.
Wenn du weitere Fragen hast, dann frag. Ich hab das durch.

Liebe Grüße
Renate

[Wangi]

Hallo Bad Days,

meine Diagnose war ähnlich wie deine jetzt, zumindest was das T4 angeht. Der Tumor wurde leider erst entdeckt als sich eine Metastase in der Ohrspeicheldrüse bemerkbar gemacht hat. Er konnte dann auch nicht operiert werden und ich wurde mit einer Radio/Chemo Therapie behandelt. Meine Geschichte kannst du hier http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=40276 auch nachlesen.
Die Behandlung war nicht einfach, das möchte ich dir nicht verschweigen. Aber das Ganze ist jetzt über 6 Jahre her und ich lebe, mit Einschränkungen, wieder recht gut.
Gerade die Leute hier im Forum haben mir sehr geholfen.
Du bekommst von ihnen sehr viele Infos, Anregungen, Hilfe und auch Trost.

Liebe Grüße

Wangi

[Bad Days]

Danke euch, für eure Infos :-)

Wangi, deine Geschichte werde ich mir heute Abend durchlesen.

Wie war das bei euch denn mit der Schmerztherapie während der Behandlungen?
Welche Medikamente habt ihr bekommen?

Hab jetzt momentan gegen den Tumor- und Stomaschmerz Tropfen der
Stufe II bekommen, die ich mir "selbst dosieren" soll.
Hab da jetzt so ein Mittelweg, mit Stufe I und II Medikamenten gefunden....klappt eigentlich ganz gut inzwischen, bin fast schmerzfrei tagsüber.

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo,

das mit dem Stoma-Schmerz nimmt natürlich auch von selbst ab. Irgendwann merkst du das gar nicht mehr. Ein besonderes Schmerzmittel bekam ich damals nicht. Wobei, mein Tracheostoma wurde gleichzeitig mit der OP gelegt. Hatte halt Schmerztropfen (Novalgin).
Wangi kann dir da nicht drauf antworten, sie hatte kein Tracheostoma. Glaube sie hatte auch am Kehlkopf nichts, sondern hatte einen Hypopharynx, der "nur" bestrahlt wurde.
Sobald etwas am Kehlkopf ist,reagiert der sofort. Sprich, du hast Luftprobleme.
Also das Tracheostoma kannst vergessen.Das ist nur am Anfang.
Schmerzen am Tumor hatte ich keine. Nur später halt die OP-Schmerzen.
Aber sag mal,wennduSchmerzenam Tumor hast,warum bist du denn nicht mal eher gegangen? Weiß, blöde Frage. Ich hätte auch schon 2 Jahre früher gehen können. Da hab ich nämlich gemerkt, daß da was ist.

Liebe Grüße
Renate