Wo sind die Österreicher?

[*Sunshine*]

guten Morgen Suzie,

ich bin in Eisenstadt in Behandlung. Die Onkologische Station ist sehr gut in der Tagesklinik herrscht Chaos.

Die behandelnden Onkologen sind allerdings so unnahbar ich find keinen richtigen Draht zu ihnen. Würde mir schon eine Vertrauensärztin wünschen. Hätte eine aber sie ist Chirurgin.

Habe mich für dieses Kh. entschieden da ich dort lange in Behandlung war und eigentlich immer sehr gut betreut wurde. Man ist dort keine Nr. sondern Mensch. Das Personal ist besonders gut, man kann sagen direkt liebevoll.

Auch ich habe viel recherchiert, eigentlich tue ich gar nichts anderes mehr.
Bei der Ernährung bin ich mir noch unsicher, da liest man so viele verschiedene Formen was gut ist???

Meine Therapie ist 4x EC, 6 Wochen Bestrahlungen und dann 12x Taxol weekly.
Deutsche User meinen es ist veraltet das die Chemo von Bestrahlungen unterbrochen wird. Wie ist deine Therapie?

Ich wünsch dir noch einen schönen Tag
Lg Anna

[suze2]

hallo anna, es stimmt, ich habe auich noch nie gehört, dass man heute die chemo zwecks bestrahlung unterbricht.
ich war in 2 verschiedenen spitälern in wien (ich hatte ja 2x BK). beim ersten ma hatte ich "nur" sechsmal FEC, da war noch nicht klar, dass ich genträgerin bin (2005). beim zweiten mal (andere brust) hatte ich 6 mal carpopaltin und texotere. beide male war zuerst die OP, beim ersten mal, weil akke überzeigt waren, dass es gutartig ist und sich erst nach der IOP zeigte, dass eben doch nicht, beim zweiten mal, weil so klein, dass nicht mehr nachweisbar nach der stanze (somit häütte man auch den effekt der chemo nicht sehen können).
zur unterbrechung: wie wurde dies begründet? bzw. wenn du zweitmeinungen hast, wie sehen diese zu dieser frage aus?
habe jetzt deine tumordaten nicht im kopf.

naja das recherchieren, es ist schwierig, einerseits soll man kritisch bleiben, andererseits stehen wirklich tausend varianten. ich rate nur zu vitamin D (spiegel bestimmen vor einnahme). das ist glaube ich wichtig.

alles liebe an dich!
suzie

PS.: ahja wegen dem draht zu den onkos: ich habe dem onkologen ein mail geschreiben und um antwort gebeten. auf einige fragen. hat zwar nicht ganz "einfach" geklappt, aber er hatte sich wirklich die antworten überlegt und gab mir einen gesprächstermin.

[*Sunshine*]

Hallo Suzie,

meine Ec ist am 2.2. aus und bis dahin wird ich das klären wegen der Unterbrechung.
Jetzt wird auch bald die Nervosität bez- des Lungenrundherdes steigen. Hoffentlich ist das keine Metastase?????????????

Recherchieren tue ich nur auf seriösen Seiten es wird ja auch viel Mist geschrieben.

Endlich hat gestern die Sonne vom Himmel gestrahlt und ich hab die 2 Spaziergänge mit der Maus sehr genossen. Lucy ist ja nicht ganz gesund daher müssen wir Leine gehen, nur wir zwei. Wie in alten Zeiten, die Geschwindigkeit haben wir auch angepasst. Mausi ist ja schon 10,5 Jahre und ich bin auch schnell müde.
Die beiden anderen Wuffs müssen mit Herrli vorlieb nehmen. Das ist leider bald vorbei da mein Mann ab 3.1. wieder arbeiten muss. Mit 3 ist es schon viel anstrengender. Wenn ich nach Hause komm muß ich mich immer hinlegen, bin erschöpft.
Es geht nur Haushalt oder spazieren gehen. Die Müdigkeit kommt sicher von der Chemo die ich ja erst am Mittwoch hatte.

Seelisch bin ich down, unsere Hundefreundin soll eingeschläfert werden. Die Maus ist erst 3,5 Jahre alt. Soviel geweint hab ich nicht mal bei und nach meiner Krebs Diagnose. Gestern waren wir uns von Nellchen verabschieden doch ich hoffe die Besitzer holen noch eine andere Meinungen ein.

Jetzt fahr ich dann zur Blutabnahme, werd meinen Hausarzt dazu überreden mir die Tumormarker abzunehmen.

[suze2]

hallo anna,
lebst du in österereich und ungarn? hab mal ungarisch gelernt, fiel mir aber recht schwer, vor allem die aussprache.
halte dir die daumen wegen der lunge. ich hatte auch rundherde und es war echt eine nervenprobe. allerdings haben ungefähr die hälfte aller menschen rundherde und bei denen die geraucht haben (hab ich) sind es sogar über zwei drittel.
naja das mit dem recherchieren, wie gesagt, es ist schwer, ich bin draufgekommen, wenn ich alle - auch vielleicht durchaus seriösen tipps berücksichtigen will, komm ich gar nicht mehr zum normal leben. kein zucker, keine nudeln, viele broccoli, gekochte tomaten, zwischendurch kurkuma und mistel, leinsamen, leinöl, heilpilze, täglich sport, acetylsalicylsäure und meditationen, chi gong (ich habe eines gemacht speziell für "nach krebs", es hieß gualin chi gong) und noch vieles mehr. was wirst du für dich auswählen?

es ist traurig, das mit dem hündchen tut mir leid!

ja die chemo macht schon müde, das kenne ich. aber tapfer, wenn du dich trotzdem auf spaziergänge amachst. ich habe es auch versuchst und meistens ging doch wenigstens eine kleine runde.

liebe traudi: einen extraherzlichen gruß an dich! der winter kommt! was sagst du dazu? im osten wird es klirrend kalt!

alles liebe
suzie

[*Sunshine*]

Suzie ,

meine Ernährung hab ich umgestellt. Auf gute Öle, viel Gemüse, 2x die Woche Beerenobst, Fisch und Hühnchen, weniger Milchprodukte, frische Säfte und Kurkuma Bäh auch.
Da fehlt sicher noch einiges
Auf Kohlehydrate in Form von Beilagen, weißes Mehl, Backwaren, Süssem verzichte ich, fällt mir aber nicht schwer.
Habe mich früher über eine längere Zeit ketogen ernährt und würd meine jetzige Ernährung als gesundes Low Carb bezeichnen. Einmal die Woche verzichte ich auf Fleisch und nehm Sojaprodukte.
Fertigprodukte und Würstl sind aufs Minimum reduziert.

Jeden 2ten Tag gibt's eine Multivitamintablette und Vit.D3, Selen, C, Carotin , Omega 3 und Zink.

Da meine Lunge größtenteils im A.... ist betreibe ich keinen Ausdauersport. Geh viel mit den Wuffs und mach kleine Übungen dazwischen.
Hatte 2x TBC und aktuell eine Mischform zwischen allergischen Asthma und COPD.

Mein Handycap ist das Rauchen, schaff es nicht davon los zu kommen und alles was mich freut will ich mir auch nicht verbieten.

Auf den Röntgenbildern sieht man bei mir viele Narben und streifige Verdichtungen den Rundherd allerdings nicht. Der kam durch das Ct zum Vorschein.

Für Nellchen gibt's einen Hoffnungsschimmer. Sie hat um 16:00 einen Termin in einer Budapester Orthopädischen Klinik mit einigen hochrangigen Spezialisten. Die operieren sie auch sofort falls die Neurologischen Ausfälle nicht schon zu stark ausgeprägt sind. Hoffe sehr das sie ihr noch helfen können!

Ja ich lebe in Ungarn und Österreich. Meine Großeltern waren Ungarn. Die Sprache sprech ich nicht da die meisten hier Deutsch sprechen.

Lg Anna

[suze2]

hallo anna,
ja also fleisch esse ich nur noch selten, das multivitamin habe ich auf vitamin D solo umgestellt, da alle anderen eh in der norm waren.
von soja wurde mir abgeraten - meine ärztin ist der meinung, es habe hormonähnliche wirkungen bzw. es KÖNNTE sie haben. ich bin halt auch genträgerin und das macht die sache nicht unbedingt einfacher.
ich esse einmal die woche fisch.
morgens meist müsli mit frisch gemahlenem leinsamen.
generell habe ich aber immer ungefähr so gegessen. vielleicht früher mehr käsebrote ...

das mit dem rauchen versteh ich. ich rauche ganz wenig, aber ganz lassen wollte ichs auch nicht, hatte ein jahr aufgehört und dann doch wieder ein bisschen angefangen.
auch ein bier hin und wieder ist mir wichtig.

du besprichst eh alles, was du nimmst, mit dem onko? ich durfte am tag vor und einen tag nach der chemo kein selen einnehmen.

alles gute für nellchen!

hats dich nie gelockt, das ungarisch? ich finde es eine faszinierende sprache, dies langen endungen und so, naja. ich hab in budapest einen kurs gemacht, wollte wenigstens ein bisschen reden lernen, damals war ich oft in budapest und auch rund um den neusiedlersee (fahrrad). aber bei meiner aussprache haben alle ein wenig gelächelt udn manchmal auch nix verstanden.

ich bin neugierig, wie das weiterläuft, ob man die chemo-unterbrechung - bestrahlungsmäßig - weiterhin empfiehlt.

gutn rutsch an dich und an alle anderen auch!
traudi? liest du noch HEUER HIER?

bussi
suzie

[maula]

Hallo Ihr Lieben!!

Habe jetzt alle neuen Beiträge durchgelesen. Ich finde euch ALLE soooo....tapfer.

Anna: ich wünsche dir alles, alles Gute. In Suzie hast du ja eine erfahrene Ansprechpartnerin. Und das mit deinem Hündchen tut mir leid. Aber bitte, denke in erster Linie an dich !!!

suzie: ja jetzt kommt endlich mal ein bisschen Kälte. Ich freue mich darüber, obwohl für mich sollte es auch bei Tag Minusgrade geben. Das wäre suuuper.

Schade, dass Weihnachten schon wieder vorbei ist, ich bin durch und durch eine Weihnachtsfan. Kann nicht genug davon kriegen. Leider habe ich zur Zeit starkes Sodbrennen.Das mindert natürlich die Freude sehr. Esse keine Kekse, habe sie gebacken. Wenn ich sie nur anschaue, brennt es mich schon. Schlucke eh jeden Tag einen Magenschutz, leider nur ein wenig Linderung.

Ich wünsche euch einen guten Rutsch (nicht wörtlich nehmen) ins NEUE JAHR
viel Glück, Freude, Zufriedenheit, vor allem aber G E S U N D H E I T !!! Denke an euch.

[suze2]

liebe gilda,
hm, nein eine "gute" erklärung hatte sie nicht. außer eben: lignane besser als isoflavone. und erfahrungswerte.
ich vertrau ihr und machs halt so, wobei es sicher keine rolle spielt, wenn man gelegentlich soja isst. aber ich wollt keine milch mehr trinken und habe dann eben reismilch gewählt und nicht sofamilch.

liebe traudi,
üübrigens, eingeweichter leinsamen (gemahlen) hilcft auch bei sodbrennen. aber VIEL TRINKEN DAZU. hatte nach einer keks"orgie" am 24.12. auch magenweh. schmeckte erst super und zwickte dann. wünsche dir dass es bald besser wird und du ein paar kekes essen kannst!

am silvester ess i einen glücksfisch, kennt ihr das? es ist eine art biskotte in fischform. ich fange bei der schwanzflosse an, wie es schon meine eltern gemacht haben und esse mich nach vorne zum "glücklichen kopf!".

busserl
suzie