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#1
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AW: Her2
Hallo Überraschung,
habe im März 2015 die ED: BK mit Leber- und Lungenmetastasen bekommen und bin dann gleich angefangen mit 6 x Docetaxel + Herceptin + Perjeta alle 3 Wochen. Bekam auch einen Port eingesetzt und bin sehr zufrieden damit. Die Chemo hat keine großen Probleme bereitet und ich bin weiter zur Arbeit gegangen (Vollzeit). Lediglich am Tag der Chemo wurde ich krankgeschrieben. An Beschwerden nur das Übliche: Haarausfall, ein bißchen Akne (wurde ab der 3. Chemo viel besser), Geschmacksveränderung (das Essen schmeckte die ersten 14 Tage nach der Chemo überhaupt nicht), empfindliche Schleimhäute (besonders im Mund - dagegen gab es aber eine gute Mundspülung) und die Finger- und Fußnägel wurden weich und rissig. Alles in allem nicht schön, aber gut auszuhalten, keine Schmerzen, keine Übelkeit, keine Empfindungsstörungen oder Fatigue. Ich wünsche Dir jedenfalls eine Therapie ohne nervige Nebenwirkungen und viel Kraft und innere Stärke für Deine Zunkunft! |
#2
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AW: Her2
Mein Tipp ist der Pfad Chemo gemeinsam durchstehen. Dort werden diese Dinge von Frauen, die in der gleichen Situation sind erzählt, es wird gemeinsam gelacht, gelitten, Erfahrungen ausgetauscht.
Dazu wäre aber euch eine gewisse Offenheit nötig. Ich fühl mich da ein wenig "abgewatscht" wenn ich nach der Chemo frage und höre, das bespreche ich alles mit meinen Ärzten. Was soll ich erzählen, wenn ich gar nicht weiß worum es geht. Ein paar Fakten (Diagnose, Therapie) wären schon gut zu wissen. LG Resi
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Ich freue mich, wenn es regnet. Wenn ich mich nicht freue, regnet es auch. Karl Valentin |
#3
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AW: Her2
Hallo Überraschung1
Habe Her 2++, allerdings keine Metas, keine Lymphknoten befallen. Ki 67 19%. Alles harmlos im Vergleich zu dir. Habe schon dreimal Paclitaxel wöchentlich + Herceptin u. Perjeta alle 3 Wochen bekommen. Außer Nasenschleimhautprobleme, Blutungen, ständig verstopft, keine Nebenwirkungen. Laufe viel, fahre Rad. Habe das Gefühl Sport minimiert NW. Gehe reduzierter regelmäßig arbeiten. Nach 12 Wochen sind Epirubicin und Cyclophosphonat geplant. Mein 2 cm Tumor ist kaum noch tastbar !!!! Nach ca. 4 Wochen Chemo!!! Nächste Woche habe ich die erste Kontrolle Ich drücke dir tausend Daumen... @Resi von wegen gemeinsam durchstehen. Davon merke ich nichts. Mich lässt man ganz schön auflaufen in diesem Thread, sprich von den meisten nicht beachtet, die ich sogar namentlich angeschrieben habe. Geändert von gitti2002 (10.12.2015 um 11:49 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt |
#4
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AW: Her2
Moin Doris,
geht mir auch so. Ich habe mir dann gedacht, dass das viel Zeit spart. BTW: Her23++, pT2 multizentrisch, N0, M0, Chemo Taxotere, Carboplatin, Herceptin & Perjeta sechs mal alle drei Wochen. |
#5
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AW: Her2
Liebe Andi ,
ist ja irgendwie nicht so schlau, wenn man die Frage nicht richtig stellt und auch kaum andere Infos verrät. Lange Haare hatte ich auch. .?? So what? Sorry, ... Natalie, ich denke nicht, dass die Antworten falsch waren. |
#6
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AW: Her2
Hallo miteinander
Erstmal danke Euch allen für die vielen Beiträge. Meine Frage hat sich auf einen Verlauf der Chemo / Antikörper bezogen. Zum ehrlich sein, ob ich Her2+ oder Her2+++ usw habe weiss ich gar nicht genau. Das erste Gespräch mit dem Onkologen hat mich dermassen zugedeckt, dass ich diese Details nicht mehr gespeichert habe - bis jetzt. Morgen einen Blutdest, dann lass' ich mir mal die ganzen Befunde kopieren. Ich bin auch unsicher, bzw. frage mich, ob es für einen Verlauf der Chemo unbedingt ausschlaggebend ist, WAS für ein Krustentierchen man hat. Ich möchte nicht schwarz malen, habe mir heute Mittelchen für meine Mundschleimhaut geholt, die ist etwas gereizt. Manche von Euch sind stets 100 % arbeiten gegangen - während der Chemo, manche sind wirklich flach gelegen. All die Medis, die man da reingezogen kriegt - sie sind nur Namen für mich, selbst wenn ich wüsste, was sie bewirken - bewirken sollen, ist es doch nicht sicher, ob ich reagiere wie jemand anders, schlimmer, weniger schlimm. Wie gesagt, es war nur eine allgemeine Frage betreffend Chemo, mit was man rechnen sollte / muss, und Tipps und Tricks dagegen / dafür. Ich danke Euch Überraschung1 |
#7
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AW: Her2
Dein Zitat: Ich bin auch unsicher, bzw. frage mich, ob es für einen Verlauf der Chemo unbedingt ausschlaggebend ist, WAS für ein Krustentierchen man hat.
Das ist immens bedeutend. Was nützt eine Chemo, die nicht wirkt und die Zellen wachsen fröhlich weiter? Den Sachverhalt kannst du hier ein Stück weit herauslesen: Adjuvanter Einsatz von Trastuzumab (Herceptin®) in der klinischen Praxis außerhalb von klinischen Studien www.karger.de/Article/Pdf/92623 Alles Gute Doris |
#8
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AW: Her2
Liebe Northdakoata,
ich war ein wenig erschrocken über deine Aussage "von wegen gemeinsam durchstehen" Ich habe das ganz anders erlebt, habe zu einigen Menschen hier eine besondere Beziehung bekommen, z.T. auch privat. Ich weiß, dass nicht jeder jeden Tag alles liest und lesen kann, manchen ist wirklich elend, manche haben ganz schön viel zu "wuppen" neben der Erkrankung: Kinder, Arbeit, Familie, Trennungen, Trauer um Angehörige, Rückfälle, Metas, was weiß ich noch. Manchmal wird auch so viel geschrieben, dass etwas untergeht und ein Thema "durch" ist. Mich hat das nie verletzt. Wenn es mir wichtig war, habe ich noch mal nachgefragt. Auch wenn Leute hier eine Weile nicht schreiben ist es i.O., das ist doch das schöne, alles kann, nichts muss und jeder so wie er mag. Vieles habe ich durch das Lesen der anderen Beiträge mitnehmen können. Auf Neues konnte ich mich vorbereiten. Schön fand ich, wenn Dinge bei mir eintraten, die mir Angst gemacht hätten, dass ich schon wusste das andere ähnliches erleben und es in dieser Situation normal ist und ich war beruhigt. Ich bin sehr froh über dieses Forum und die Menschen hier. Mich hat es gut durch manchmal harte Zeiten getragen. Ich lese gerne auch noch bei Themen, die ich schon durch habe, einmal um zu anderen mit meinen Erfahrungen zu helfen, einmal um mich selbst wieder zu erinnern oder manchmal auch nachträglich etwas zu verstehen.. Meine Chemo ist vorbei, meine Bestrahlung seit letzter Woche auch, seit gestern nehme ich Tamoxifen, also ein neuer Abschnitt. Und auch hier kann ich wieder nach den Erfahrungen der anderen damit fragen und bekomme Antworten. Ich hatte 3 verschiedenen Chemos, die alle andere Nebenwirkungen hatten. ich habe mich hier mit denen ausgetauscht, die gerade die gleiche durchmachten oder gemacht haben. Für mich war das sehr hilfreich, wie schon gesagt. Ich würde mich freuen, wenn Du doch noch irgendwie hier wahrgenommen und unterstützt fühlen könntest. Aber vielleicht ist für Dich ein anderer Weg der richtige. LG Resi
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Ich freue mich, wenn es regnet. Wenn ich mich nicht freue, regnet es auch. Karl Valentin |
#9
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AW: Her2
Hallo Doris
Ich erhalte keine adjuvante - sondern eine palliative Chemo, habe ich in meinem allerersten Beitrag erwähnt. Ob die Chemo wirklich wirkt, sprich, das Wachstum der Tumorzellen hemmt, oder bestenfalls sogar reduziert, kann mir hier doch niemand sagen, wie denn auch? Es scheint, als ob sich hier jeder über den fachlichen Aspekt auslassen möchte - der für mich nicht nachvollziebar ist, da, wie gesagt, dies niemand sagen kann, wenn er eine Person weder persönlich kennt, noch gesehen hat. Meine simple Frage war - wie habt Ihr die Chemo erlebt, Tipps und Tricks für etwaige Nebenwirkungen, wie damit umgehen, wie seelisch verkraften. Aber lassen wir es gut sein - es scheint, als ob ich mich nicht recht verständlich machen kann. Ich grüsse Euch Überraschung1 |
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