Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Nierenkrebs

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 08.10.2015, 17:34
Heidrun1961 Heidrun1961 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 13.02.2015
Ort: Oberfranken
Beiträge: 291
Standard AW: Leider neu hier

Hallo Michael,

wie schön, dass du die Chance bekommst, die Metastasen los zu werden! Der Gedanke daran lässt mich gar nicht mehr los. Ich habe weniger, allerdings auch welche im Mediastinum. Das kann man wohl nicht lasern, glaube ich. Ich hoffe, du wirst uns auf dem laufenden halten

Alles gute
Heidrun
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 22.11.2015, 11:29
horn58 horn58 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 07.08.2015
Beiträge: 25
Standard AW: Leider neu hier

Hallo Ihr lieben,
jetzt will ich auch mal einen kurzen Zwischenbericht geben. Wie bereits erwähnt ist es ja möglich meine Metastasen zu entfernen. Für mich stellte sich jetzt die Frage ob lasern oder per Cyberknife. Lasern war möglich, das wusste ich ja bereits. Cyberknife musste ich noch abklären. Also habe ich meine Unterlagen nach Soest geschickt und dort ein Vorstellungsgespräch erhalten. Diese Behandlungsmethode kommt für mich auch in Frage. Und nach Rücksprache mit meiner Krankenkasse, denn die zahlen diese Behandlung, habe ich mich nun für Cyberknife entschieden. Bei der Anzahl von Metastasen scheint mir dies punktgenauer und für mich schonender zu sein als lasern. Die Voruntersuchungen sind gelaufen, die Metastasen sind nicht größer und auch mehr geworden und ab kommenden Mittwoch geht es nun los. Sie kommen raus bzw. ihnen wird richtig eingeheizt. Es ist so geplant, dass die Behandlung in 2 Blöcken erfolgt, 1x oberer Teil und 1x unterer Teil der Lunge. Dazwischen sind natürlich auch noch Ruhetage, so dass dies verhältnismäßig schonend für meine Lunge ist. Am 18.Dezember soll die Behandlung abgeschlossen sein. Eigentlich klingt das alles für mich zu schön um wahr zu sein und ich warte noch auf den Knaller. Aber bisher ist da nichts gekommen.

Michael
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 22.11.2015, 15:04
joggerin joggerin ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 21.08.2010
Beiträge: 582
Standard AW: Leider neu hier

Michael, dass sind doch super Nachrichten! Bitte sprich die Ärzte darauf an, ob nach der Behandlung (ich weiss nicht genau wie zeitnah), eine "Spüllung" der Lunge sinnvoll wäre. Kenne jemanden, der nach der Cyberknife-Behandlung der Lungenmetas diese "Spüllung" erhalten hat, um das nekrotische Gewebe nach der Behandlung aus den Lungen zu bekommen (sonst angeblich höheres Risiko von Entzündungen).
Ich wünsche dir viel Erfolg!

LG
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 27.11.2015, 09:58
joggerin joggerin ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 21.08.2010
Beiträge: 582
Standard AW: Leider neu hier

Michael, mir fällt noch etwas ein. Nach einer Cyberknife-Behandlung könnte eine OP in dem bestrahlten Bereich (d.h. lokal. in unmittelbaren Nähe der bestrahlten Stelle) problematisch oder gar unmöglich werden. Das muss dir auch bewusst sein.

Ich wünsche Dir viel Erfolg und berichte bitte!

LG
joggerin
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 27.11.2015, 23:46
horn58 horn58 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 07.08.2015
Beiträge: 25
Standard AW: Leider neu hier

Hallo Ihr Lieben,
also nächste Woche Dienstag, Mittwoch und Freitag bekomme ich meinen 1.Block Cyberknife Bestrahlungen. Ich habe die mich behandelnde Oberärztin auf eine Lungenspülung angesprochen, aber da schaute sie mich ein wenig ungläubig an. Das war ihr fremd. Um aber einer Entzündung vorzubeugen erfolgt bei mir die Cyberknife Behandlung in 2 Blöcken( 1x oberer Teil und 1x unterer Teil der Lunge). Laut Arztgespräch im Vorfeld wird nur die Metastase bestrahlt und es bleibt auf der Lunge nur eine Narbe zurück, die mein Lungenvolumen in keinster Weise beeinträchtigt. Nach 6 Wochen erfolgt ein CT, um nach zuschauen was die Bestrahlung gebracht hat. Und es ist auf jeden Fall möglich nach zu bestrahlen, sollte es erforderlich sein. Danach habe ich sofort gefragt, denn das interessierte mich sehr. Und an der Stelle wo bestrahlt wurde ist es laut Aussage der behandelnden Oberärztin nicht möglich, dass dort eine neue Metastase wachsen würde. Das sind die Aussagen, die ich bekommen habe. Ich halte euch weiterhin auf dem Laufenden.

Grüße,
Michael
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 06.12.2015, 08:27
Henning Sp Henning Sp ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 27.06.2010
Ort: Bad Oeynhausen
Beiträge: 410
Standard AW: Leider neu hier

Hallo Michael,

Wahrscheinlich, wenn ich es richtig gelesen habe, ( ich bin hier nicht mehr so aktiv wie früher mal) hast Du Deine Bestrahlung schon hinter Dir. Ich hoffe und wünsche Dir von Herzen dass alles gut geklappt hat und die Untermieter elliminiert sind.

Joggerin hat Dir ja geschrieben, dass nach einer Bestrahlung die Lunge gespült werden sollte. Das stimmt. Mein Mann ist derjenige den sie kennt. Er ist 2013 an der Lunge wie Du stereotaktisch bestrahlt worden. Allerdings hatte er nach ca. 3/4 Jahr leider eine sehr unangenehme Bestrahlungspneumonitis mit massivem quälenden Husten. Unser Onkologe hat ihn dann einen guten Pneumologen zur Bronchoskopie überwiesen. Er wurde zwei Tage stationär aufgenommen und man hat ihn dort bronchoskopiert und gleichzeitig die durch die Bestrahlung nekrotischen Sekrete raus gespült. Danach ging es ihm schlagartig besser.

Die Aussage dieses Pneumologen war definitiv, dass nach einer Bestrahlung immer ca. 8-12 Wochen später diese Bronchoskopie mit Spülung erfolgen müsste um eben diese häufige Spätfolge einer Pneumonitis zu vermeiden. Leider würden dass die Radiologen nur nie empfehlen. Es ist schon traurig, aber viele Ärzte denken meistens nur in Ihrem eigenen Metier und blicken selten über den Tellerrand. Traurig aber wahr und deshalb ist es immer wichtig selbst informiert zu sein.

Übrigens hat mein Mann selbst von der Bronchoskopie nichts gemerkt. Stationär hat man ihn aus Sicherheitsgründen nur aufgenommen, falls es Komplikationen gäbe, aber es waren wie gesagt nur zwei Tage.

Ich wünsche Dir alles Gute und eine schöne Advents und Weihnachtszeit

LG
Sigrid
Mit Zitat antworten
  #7  
Alt 06.12.2015, 09:41
Heidrun1961 Heidrun1961 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 13.02.2015
Ort: Oberfranken
Beiträge: 291
Standard AW: Leider neu hier

Hallo miteinander,

Ich dachte bisher immer, dass es sehr erstrebenswert wäre, wenn man die Metastasen irgendwie los werden könnte. Aber was ich hier so lese, macht mich nachdenklich. Es scheint ni ht so ohne zu sein. Egal ob Laser, Cyperknife oder OP, Risiken sind offenbar da und nicht zu unterschätzen. Allerdings hat die Medikamenteneinnahme auch so ihre Nebenwirkungen.

ich bin jedenfalls gespannt, was Michael so berichten wird....

Gruß Heidrun
Mit Zitat antworten
  #8  
Alt 06.12.2015, 09:54
horn58 horn58 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 07.08.2015
Beiträge: 25
Standard AW: Leider neu hier

Hallo Ihr lieben,
dann will ich mal weiter berichten. Also ich bin noch nicht fertig mit der Bestrahlung, ab Mittwoch geht es in den 2.Block. Erst am 18. Dezember ist die Behandlung komplett abgeschlossen. Danach wird in 6 Wochen geschaut ob alle meine Metastasen sich förmlich in Luft aufgelöst haben. Es sind oder waren ja schließlich eine Menge Metastasen und von daher konnte ich das schon nachvollziehen, dass die Bestrahlung in 2. Abschnitten erfolgt. Es ist auch wirklich so, dass man sich auf die Bahre legt, dann fährt der Roboterarm um einen herum ( bei mir ca. eine Stunde), dann steht man auf und das war es. Ich habe keine weiteren Nebenwirkungen, mir geht es super danach. Es ist ein bisschen wie Science-Fiction.

Vielen Dank Sigrid für die genaue Beschreibung der Lungenspülung, denn der Radiologe jetzt im Krankenhaus konnte damit nichts anfangen.

Wir haben leider auch die Erfahrung gemacht, dass wir uns um alle Informationen und Behandlungen selbst kümmern mussten. Ärzte die wirklich kompetent sind und denen das Wohl des Patienten wichtig ist, sind heutzutage meiner Meinung nach nicht so einfach zu finden. Es gibt sie, aber sie wollen gefunden werden.

Ich hoffe, dass ich ja nun bald krebsfrei bin und möchte diesen Zustand so lange wie möglich erhalten.

Einen schönen Nikolaussonntag,
Michael

Geändert von gitti2002 (06.12.2015 um 20:47 Uhr) Grund: NB
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 08:02 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55