MEK Dabrafenib und Tramelinib

[Elado1966]

Lieber Sänger,

habe es eben erst gelesen - ja wir haben den nächsten Nachsorgetermin wieder am selben Tag, nämlich am 09.12.
Da ist es dann auch genau 1 Jahr her, dass meine Dermatologin das Muttermal das erste Mal begutachtet hat und meinte, wir lassen es entfernen, dann können wir wieder ruhig schlafen - die Hautklinik meldet sich innerhalb von 48 Stunden.
Am 15.12. war dann die OP und die Schockdiagnose am 17.12. Ich hoffe,
dieses Jahr gibt es vor Weihnachten nicht solche Hiobsbotschaften.

Wieso hast Du mit die aggressivste Form des schwazen Hautkrebses?
War es bei Dir auch nodulär? Bei mir war es leider so und an der dicksten Stelle bereits 4 mm - zum Glück wurden nirgends Metastasen gefunden.

Meine Blutwerte vom 16.09. waren übrigens auch in Ordnung.
Aber das beruhigt mich alles immer nur kurze Zeit, wenige Tage nach der Nachsorge ist die Angst irgendwie bereits wieder da.

[Sänger1107]

Hallo,Elado1966
Vielen Dank für die Anfrage, habe ich gerne angenommen.
Jo, es war eines nodulär. Dazu halt zwei sogenannte Intrinsic-Metastasen, eines mit 3mm, eines mit 1,5mm, beide ulzeriert.

Bei mir war der Entdeckungszeitraum ähnlich. Im Dezember 2013 hatte ich ganz normale Krebsnachsorge, in dem Zuge habe ich meinen Hausdoc auf die merkwürdig aussehenden Muttermale hingewiesen. Der schnippelte dann beide im Januar raus, dann bekam ich am 28.01.15 die Diagnose "Krebs". Mein Hausdoc hat mir dann sehr zeitnah einen Termin in der UKSH Lübeck besorgt, wo dann am 17.02. der Nachschnitt erfolgte, der zu meinen Glück sauber war.
Diagnose wie schon erwähnt Stadium 3C,pT2b,pN2c,Mx, wobei sich dann später herausstellte das aus Mx M0 wurde, zu meinen Glück.
Ja, das mit der Angst...ein schwieriges Thema. Hört sich banal an...aber ich lenke mich dann ab. Lesen, ich singe ja auch noch, dann schaue ich mir die Texte an, oder ich schnacke mit meinen Sohn (23 Jahre), oder schnappe mir meine Frau, gehe spazieren oder mit ihr Kaffee trinken und shoppen finde ich eh` gut...gar nicht mal immer was kaufen, aber Leute schauen. Das lenkt mich ab. Na,ja, und ich stehe ja auch voll im Beruf, das hilft mir auch. Meine Kollegen wissen von meiner Erkrankung, die helfen mir echt toll und ich kann auch mit denen darüber reden, wenn mal ein sch... Tag für mich ist. Wird vorbehaltlos akzeptiert und das ist echt klasse.

Ist doch schön mit deiner Nachsorge, ein tolles Ergebnis; so lasse uns gemeinsam im Geiste vereint bis zum nächsten Termin eine schöne Zeit verleben .

Liebe Grüße

Der Sänger

[Löffel]

Hallo,
bei meinem Vater hat das Tafinlar leider aufgehört zu wirken.Er bekommt jetzt alle 2 Wochen Nivolumab per Infusion.Wir hoffen dass es anschlägt.
Ich hoffe das bei allen anderen die Wirkung vom Tafinlar länger anhält.
Löffel

[Sänger1107]

Mensch,Löffel, so ein Mist..., ohne Worte eigentlich.
Ich wünsche mir sehr, das dann das neue Medikament wirkt. Aber jetzt nicht den Mut verlieren, weiter kämpfen, ihr schafft das.

@muskateller: Bist du noch da, melde dich mal, würde mich sehr freuen, mal wieder von dir zu lesen.

@wasti13: Wie sieht`s bei Euch aus ? Wäre auch schön, neue Nachrichten von Euch zu bekommen.

Ein schönes Wochenende euch da draussen.

Der Sänger

[Löffel]

Hallo Sänger,
danke.Ja wir kämpfen weiter.Immerhin hat er die Infusion gestern gut vertragen,also kein Kreislaufproblem oder Übelkeit.
hatten dann gestern einen 10,5 Stundentag für 1 Stunde Infusion,und das jetzt alle 2 Wochen,aber hauptsache es hilft.
LG
Löffel

[Sänger1107]

Na, das hört sich ja schon mal gut an. Wenn jetzt die Wirkung genauso gut ist wie das Nichtauftreten von Nebenwirkungen, ist das doch schon mal ein Mutmacher. Ich wünsche Euch alles erdenklich Gute und möget ihr weiterhin mutig den verdammten Krebs trotzen...ordentlich was auf die Mütze .

Liebe Grüße

Der Sänger

[wasti13]

Hallo!
Wir hatten heute Kontrolle und soweit ist bei uns alles in Ordnung. Die Medikamente müssen weiterhin genommen werden- schade, denn ich dachte, vielleicht können wir auf eine Immuntherapie wechseln. Aber die nächste Kontrolle ist im Jänner und beide Therapien zusammen (Medis und Immuntherapie) ist derzeit ja noch nicht erprobt....oder hat damit schon wer Erfahrung? Die Ärzte haben jedenfalls davon abgeraten!
Können mit den Medis die Metastasen eigentlich ganz zurückgehen und vernichten diese die Krebszellen ganz? Dazu haben wir noch nicht wirklich eine Aussage der Ärzte...

Ja, würde mich auch interessieren, wie es Muskateller geht!

Liebe Grüße!